Date published: 2025-12-19

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C7orf27 Inibitori

I comuni inibitori di C7orf27 includono, ma non solo, l'inibitore della chinasi ATM CAS 587871-26-9, NU 7441 CAS 503468-95-9, VE 821 CAS 1232410-49-9, AZD-0156 CAS 1821428-35-6 e l'inibitore della chinasi ATM/ATR CAS 905973-89-9.

Il BRCA1-associated ATM activator 1 (BRAT1), codificato dal gene BRAT1, svolge un ruolo cruciale nella risposta cellulare al danno al DNA, in particolare nell'attivazione della chinasi ATM (atassia-telangiectasia mutata), che è fondamentale per le risposte allo stress cellulare, compresa la risposta al danno al DNA (DDR). La proteina è coinvolta nel mantenimento della stabilità genomica, un elemento chiave nella prevenzione delle trasformazioni oncogeniche. BRAT1 funziona come parte di una complessa rete di segnalazione che rileva e risponde al danno al DNA attivando una cascata di eventi di fosforilazione. Quando rileva le rotture del filamento di DNA, BRAT1 contribuisce a facilitare il reclutamento e l'attivazione di ATM, che a sua volta fosforila una serie di substrati coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare, nella riparazione del DNA e nell'apoptosi. Questa attivazione è essenziale per avviare i processi di riparazione e per arrestare la progressione del ciclo cellulare per impedire la replicazione del DNA danneggiato.

Inoltre, BRAT1 è collegato alla regolazione dell'apoptosi attraverso la sua interazione con p53, una proteina soppressore del tumore che induce l'arresto del ciclo cellulare o l'apoptosi in risposta allo stress genotossico. Partecipando a queste vie, BRAT1 contribuisce alla soppressione dello sviluppo tumorale e alla conservazione dell'integrità cellulare. Mutazioni o carenze nella funzione di BRAT1 sono state associate a vari fenotipi, tra cui disturbi dello sviluppo neurologico e maggiore suscettibilità al cancro. La disfunzione di BRAT1 può portare a un'attivazione compromessa di ATM, con conseguente riparazione inefficace del DNA e accumulo di instabilità genomica, che è un segno distintivo delle cellule tumorali.In sintesi, BRAT1 è una proteina che agisce come regolatore chiave della chinasi ATM nel percorso DDR. Il suo ruolo nell'orchestrare la risposta al danno al DNA e nel mantenere la stabilità genomica è fondamentale per proteggere le cellule dalla trasformazione maligna e per la normale funzione cellulare.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ATM Kinase Inibitore

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

KU-55933, un inibitore della chinasi ATM, inibisce direttamente l'attività di ATM, con un potenziale impatto sui processi correlati a BRAT1, alterando la risposta della via di segnalazione ATM al danno al DNA.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$350.00
10
(2)

NU7441, un inibitore della DNA-PKcs, agisce sulla via di riparazione del DNA attraverso la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ), influenzando potenzialmente le vie in cui è coinvolto BRAT1.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

VE-821, un inibitore di ATR, può compromettere la risposta cellulare allo stress da replicazione e al danno al DNA, potenzialmente influenzando il ruolo di BRAT1 nel coordinare le risposte al danno al DNA.

AZD-0156

1821428-35-6sc-507529
10 mg
$280.00
(0)

AZD0156, un inibitore di ATM, è stato progettato per colpire l'attività della chinasi ATM, alterando potenzialmente la risposta cellulare al danno al DNA e influenzando indirettamente le funzioni di BRAT1.

ATM/ATR Kinase Inhibitor Inibitore

905973-89-9sc-202964
5 mg
$104.00
8
(1)

CGK733, un doppio inibitore di ATM e ATR, può influenzare ampiamente la risposta al danno al DNA, alterando potenzialmente il contesto funzionale in cui opera BRAT1.

2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one

955365-80-7sc-483196
5 mg
$340.00
1
(0)

Inibitore della chinasi WEE1, MK-1775 ha come bersaglio il checkpoint G2/M, influenzando potenzialmente l'aspetto di regolazione del ciclo cellulare delle funzioni di BRAT1 nella risposta al danno al DNA.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

L'Olaparib, un inibitore di PARP, è utilizzato nella terapia del cancro per sfruttare i difetti nella riparazione del DNA, potenzialmente influenzando i processi in cui BRAT1 è coinvolto aumentando il carico di danni al DNA.

AZ20

1233339-22-4sc-503186
5 mg
$250.00
1
(0)

AZ20, un inibitore selettivo di ATR, può influenzare la risposta allo stress e al danno da replicazione del DNA, con un potenziale impatto sui ruoli funzionali di BRAT1.

SCH 900776

891494-63-6sc-364611
sc-364611A
5 mg
10 mg
$255.00
$338.00
(0)

Un inibitore di Chk1, SCH900776, mira al checkpoint della fase S, influenzando potenzialmente la risposta del ciclo cellulare al danno al DNA in un modo che potrebbe coinvolgere indirettamente BRAT1.