Il BRCA1-associated ATM activator 1 (BRAT1), codificato dal gene BRAT1, svolge un ruolo cruciale nella risposta cellulare al danno al DNA, in particolare nell'attivazione della chinasi ATM (atassia-telangiectasia mutata), che è fondamentale per le risposte allo stress cellulare, compresa la risposta al danno al DNA (DDR). La proteina è coinvolta nel mantenimento della stabilità genomica, un elemento chiave nella prevenzione delle trasformazioni oncogeniche. BRAT1 funziona come parte di una complessa rete di segnalazione che rileva e risponde al danno al DNA attivando una cascata di eventi di fosforilazione. Quando rileva le rotture del filamento di DNA, BRAT1 contribuisce a facilitare il reclutamento e l'attivazione di ATM, che a sua volta fosforila una serie di substrati coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare, nella riparazione del DNA e nell'apoptosi. Questa attivazione è essenziale per avviare i processi di riparazione e per arrestare la progressione del ciclo cellulare per impedire la replicazione del DNA danneggiato.
Inoltre, BRAT1 è collegato alla regolazione dell'apoptosi attraverso la sua interazione con p53, una proteina soppressore del tumore che induce l'arresto del ciclo cellulare o l'apoptosi in risposta allo stress genotossico. Partecipando a queste vie, BRAT1 contribuisce alla soppressione dello sviluppo tumorale e alla conservazione dell'integrità cellulare. Mutazioni o carenze nella funzione di BRAT1 sono state associate a vari fenotipi, tra cui disturbi dello sviluppo neurologico e maggiore suscettibilità al cancro. La disfunzione di BRAT1 può portare a un'attivazione compromessa di ATM, con conseguente riparazione inefficace del DNA e accumulo di instabilità genomica, che è un segno distintivo delle cellule tumorali.In sintesi, BRAT1 è una proteina che agisce come regolatore chiave della chinasi ATM nel percorso DDR. Il suo ruolo nell'orchestrare la risposta al danno al DNA e nel mantenere la stabilità genomica è fondamentale per proteggere le cellule dalla trasformazione maligna e per la normale funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933, un inibitore della chinasi ATM, inibisce direttamente l'attività di ATM, con un potenziale impatto sui processi correlati a BRAT1, alterando la risposta della via di segnalazione ATM al danno al DNA. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441, un inibitore della DNA-PKcs, agisce sulla via di riparazione del DNA attraverso la giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ), influenzando potenzialmente le vie in cui è coinvolto BRAT1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821, un inibitore di ATR, può compromettere la risposta cellulare allo stress da replicazione e al danno al DNA, potenzialmente influenzando il ruolo di BRAT1 nel coordinare le risposte al danno al DNA. | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | $280.00 | ||
AZD0156, un inibitore di ATM, è stato progettato per colpire l'attività della chinasi ATM, alterando potenzialmente la risposta cellulare al danno al DNA e influenzando indirettamente le funzioni di BRAT1. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inibitore | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733, un doppio inibitore di ATM e ATR, può influenzare ampiamente la risposta al danno al DNA, alterando potenzialmente il contesto funzionale in cui opera BRAT1. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Inibitore della chinasi WEE1, MK-1775 ha come bersaglio il checkpoint G2/M, influenzando potenzialmente l'aspetto di regolazione del ciclo cellulare delle funzioni di BRAT1 nella risposta al danno al DNA. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'Olaparib, un inibitore di PARP, è utilizzato nella terapia del cancro per sfruttare i difetti nella riparazione del DNA, potenzialmente influenzando i processi in cui BRAT1 è coinvolto aumentando il carico di danni al DNA. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
AZ20, un inibitore selettivo di ATR, può influenzare la risposta allo stress e al danno da replicazione del DNA, con un potenziale impatto sui ruoli funzionali di BRAT1. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Un inibitore di Chk1, SCH900776, mira al checkpoint della fase S, influenzando potenzialmente la risposta del ciclo cellulare al danno al DNA in un modo che potrebbe coinvolgere indirettamente BRAT1. | ||||||