Gli inibitori chimici di C6orf128 mirano a varie vie di segnalazione e processi cellulari essenziali per la funzione della proteina. Wortmannin e LY294002, in quanto inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompono la segnalazione mediata da PI3K che è vitale per una miriade di funzioni cellulari, tra cui il traffico di membrana e la sopravvivenza cellulare, processi da cui C6orf128 potrebbe dipendere. Analogamente, l'inibizione di MEK1/2 da parte di PD98059 e U0126 e l'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 interferiscono con la cascata di segnalazione MAPK/ERK. C6orf128 si basa su questa cascata per attivare processi a valle che sono cruciali per la sua funzione. SB203580 arresta in modo specifico le vie attivate dallo stress che potrebbero essere parte integrante del ruolo di C6orf128 nella cellula. Inoltre, SP600125, inibendo JNK, interrompe la segnalazione che C6orf128 potrebbe richiedere per mediare le risposte cellulari agli stimoli esterni.
Inoltre, la rapamicina, inibendo mTOR, interviene nei sistemi di controllo della crescita e del metabolismo cellulare di cui C6orf128 potrebbe far parte. Questa inibizione può portare alla cessazione della funzione di C6orf128 se è intrecciata con i ruoli regolatori di mTOR. Gefitinib ed Erlotinib, che hanno come bersaglio la tirosin-chinasi EGFR, porterebbero all'inibizione di C6orf128 se la proteina opera all'interno delle vie di segnalazione EGFR, che sono fondamentali per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Il ruolo di ZM-447439 come inibitore dell'Aurora chinasi influisce sulla progressione del ciclo cellulare e quindi inibisce C6orf128 se la sua funzione è associata ai meccanismi di controllo del ciclo cellulare. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ostacolare l'azione di C6orf128 impedendo la fosforilazione, una modifica post-traslazionale che C6orf128 potrebbe richiedere per la sua attività. Infine, la bisindolilmaleimide I, in quanto inibitore della PKC, può bloccare l'attività del C6orf128 se questo dipende dalla segnalazione mediata dalla PKC per svolgere le sue funzioni cellulari. Ognuna di queste sostanze chimiche, mirando a specifiche vie cellulari, porta a un'efficace inibizione di C6orf128, dimostrando l'intricata interazione tra le vie di segnalazione e la funzione della proteina all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), la wortmannina può inibire C6orf128 se l'attività della proteina si basa sulla segnalazione mediata da PI3K per il traffico di membrana o per i processi di sopravvivenza cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che potrebbe inibire C6orf128 interrompendo le vie di segnalazione PI3K-dipendenti, che potrebbero essere cruciali per la funzione di C6orf128 nei processi cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2, che è a monte della via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può inibire la C6orf128 impedendo l'attivazione dei processi a valle che richiedono la segnalazione di MEK1/2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, simile a PD98059, e inibisce C6orf128 bloccando la cascata di segnalazione MAPK/ERK che potrebbe essere necessaria per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAP chinasi, che potrebbe essere essenziale per le vie attivate dallo stress in cui è coinvolto C6orf128, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Come inibitore di JNK, SP600125 inibirebbe C6orf128 bloccando la segnalazione di JNK che potrebbe essere necessaria per le risposte cellulari mediate da C6orf128. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibendo mTOR, la Rapamicina inibirebbe C6orf128 se la funzione della proteina è collegata al ruolo di mTOR nel controllo della crescita e del metabolismo cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR; l'inibizione dell'EGFR può portare all'inibizione di C6orf128 se la funzione della proteina è a valle della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Analogamente a Gefitinib, Erlotinib inibisce EGFR e potrebbe inibire C6orf128 se questa proteina opera a valle delle vie di segnalazione di EGFR. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Come inibitore dell'Aurora chinasi, ZM-447439 inibisce C6orf128 influenzando probabilmente la progressione del ciclo cellulare o altre funzioni che richiedono l'attività dell'Aurora chinasi. | ||||||