Gli inibitori di C4orf18 rappresentano una classe di entità chimiche studiate per modulare l'attività di una proteina codificata dal gene C4orf18, localizzato sul cromosoma 4 e inizialmente caratterizzato come open reading frame (orf). Le proteine codificate da geni come C4orf18 hanno spesso funzioni elusive e lo sviluppo di inibitori specifici è una strategia utilizzata dai ricercatori per comprendere il ruolo biologico di tali proteine. Gli inibitori mirati a C4orf18 si legherebbero alla proteina in modo da influenzarne la normale funzione, fornendo informazioni sul ruolo della proteina all'interno della cellula. Questi inibitori chimici sarebbero il risultato di ricerche approfondite sulla struttura della proteina, sulle sue interazioni con altri componenti cellulari e sulla sua partecipazione ai processi cellulari. La conoscenza dettagliata della struttura tridimensionale della proteina e dei siti attivi, se ha un'attività enzimatica, sarebbe fondamentale per progettare molecole in grado di legarsi a C4orf18 e inibirne la funzione.
La ricerca di inibitori di C4orf18 inizierebbe in genere con un'analisi strutturale e funzionale approfondita della proteina C4orf18. Tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) o la microscopia crioelettronica potrebbero essere utilizzate per ottenere un'immagine ad alta risoluzione della struttura della proteina, rivelando potenziali tasche o siti di legame per il farmaco. Oltre agli studi strutturali, i saggi funzionali sarebbero cruciali per determinare il ruolo della proteina nella cellula, se è coinvolta in reazioni enzimatiche, nella segnalazione cellulare o in altri meccanismi di regolazione. Una volta chiarite la struttura e la funzione di C4orf18, le informazioni potranno essere utilizzate per progettare inibitori specifici in grado di modulare l'attività della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi ad ampio spettro in grado di inibire in modo non selettivo l'attività di molte chinasi, comprese le ipotetiche chinasi associate al Golgi. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a è un indolocarbazolo che agisce come inibitore della chinasi, agendo su una serie di chinasi inibendo il loro sito di legame dell'ATP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore delle tirosin-chinasi che interferisce con i processi di fosforilazione essenziali per la segnalazione delle chinasi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore di chinasi della famiglia Src che potrebbe influenzare la funzione di un'ampia varietà di chinasi grazie alla natura conservata del sito di legame dell'ATP. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib ha come bersaglio alcune tirosin-chinasi e, pur essendo specifico per certe chinasi, potrebbe colpire anche altre chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe avere un impatto sulle vie di segnalazione delle chinasi associate al Golgi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e potrebbe influenzare altre chinasi con siti di legame dell'ATP simili. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, una chinasi che agisce nella via MAPK/ERK, che potrebbe influenzare indirettamente le chinasi associate al Golgi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe influenzare l'attività delle chinasi associate al Golgi attraverso vie interconnesse. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin è un altro inibitore di PI3K che, alterando l'attività di PI3K, potrebbe potenzialmente influenzare la segnalazione delle chinasi associate al Golgi. | ||||||