C3orf24 Inibitori
I comuni inibitori di C3orf24 includono, a titolo esemplificativo, il cisplatino CAS 15663-27-1, il fluorouracile CAS 51-21-8, il Nutlin-3 CAS 548472-68-0, l'Auranofin CAS 34031-32-8 e il Palbociclib CAS 571190-30-2.
Gli inibitori di C3orf24 appartengono a una categoria specifica di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina C3orf24. La C3orf24, abbreviazione di Chromosome 3 Open Reading Frame 24, è una proteina relativamente poco conosciuta che ha suscitato una crescente attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare. Gli inibitori di questa proteina sono progettati per interferire con la sua normale funzione o attività all'interno della cellula. Si ritiene che la C3orf24 svolga un ruolo in vari processi cellulari e la sua inibizione può essere uno strumento prezioso per i ricercatori che mirano a svelare le sue precise funzioni e implicazioni in diversi contesti biologici.
Questi inibitori sono in genere piccole molecole o composti sintetizzati per interagire specificamente con C3orf24, bloccando il suo sito attivo o legandosi ad esso in modo tale da interrompere le sue normali funzioni cellulari. Lo sviluppo e l'utilizzo degli inibitori di C3orf24 sono fondamentali per far progredire la comprensione del significato biologico della proteina. I ricercatori utilizzano questi inibitori in laboratorio per studiare gli effetti a valle dell'inibizione di C3orf24, facendo luce sul suo coinvolgimento in processi quali la trasduzione del segnale, la regolazione del ciclo cellulare o altre vie cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma addotti al DNA, provocando un danno al DNA che attiva la risposta al danno al DNA, sopprimendo potenzialmente l'espressione di FANCD2 come parte della risposta allo stress cellulare. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile altera i processi di sintesi e riparazione del DNA, il che può influire indirettamente sull'espressione di FANCD2, poiché è coinvolto nella riparazione dei danni al DNA e nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inibisce l'interazione p53-MDM2, portando potenzialmente all'attivazione di p53. Poiché l'espressione di FANCD2 può essere regolata negativamente da p53, Nutlin-3 può sopprimere indirettamente l'espressione di FANCD2. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin è un inibitore della tioredoxina reduttasi. La tioredoxina ridotta è coinvolta nell'attivazione di FANCD2, quindi l'inibizione della tioredoxina reduttasi può ostacolare l'attivazione di FANCD2 e, di conseguenza, la sua espressione. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD-0332991 (Palbociclib) è un inibitore di CDK4/6. Sopprimendo l'attività di CDK4/6, può interrompere il ciclo cellulare, portando potenzialmente a una riduzione dell'espressione di FANCD2, poiché è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. Può aumentare la stabilità delle proteine che regolano negativamente FANCD2 o degradare FANCD2 stesso, inibendo così potenzialmente l'espressione di FANCD2. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio interferisce con la glicolisi e può alterare il metabolismo energetico, il che potrebbe influire indirettamente sull'espressione di FANCD2, poiché è coinvolto nei processi di riparazione del DNA che richiedono energia. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 è un inibitore di Chk1. Interrompe i checkpoint del ciclo cellulare e i processi di riparazione del DNA. L'inibizione di Chk1 può portare a una riduzione dell'attivazione e dell'espressione di FANCD2, poiché FANCD2 è coinvolto nei checkpoint di riparazione del DNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina è un inibitore della topoisomerasi I che causa danni al DNA. Questa risposta al danno al DNA potrebbe influenzare negativamente l'espressione di FANCD2, poiché quest'ultimo è coinvolto nella riparazione del danno al DNA. | ||||||