C3orf22 Inibitori
I comuni inibitori del C3orf22 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
La gamma di inibitori che hanno come bersaglio C3orf22 delinea un approccio completo per temperare l'attività della proteina attraverso l'interferenza con vie di segnalazione fondamentali. Composti come la rapamicina e LY 294002 esercitano i loro effetti inibitori interrompendo le vie mTOR e PI3K/AKT, rispettivamente, che sono essenziali per i processi da cui C3orf22 potrebbe dipendere, come la sintesi proteica e la proliferazione cellulare. Inoltre, si presume che gli inibitori di MEK, come U0126 e PD 98059, riducano l'attività di C3orf22 ostacolando la via MAPK/ERK, con potenziali ripercussioni sulle funzioni regolatorie di C3orf22, se effettivamente modulate da questa via. Inoltre, SB 203580 e SP600125 hanno come bersaglio le vie di segnalazione p38 MAPK e JNK, offrendo ulteriori possibilità di ridurre l'attività di C3orf22 alterando i meccanismi di trascrizione ed espressione genica rilevanti per il suo funzionamento.
Nel tentativo di inibire in modo completo C3orf22, molecole aggiuntive come Gefitinib ed Erlotinib, che sono inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, possono indirettamente portare a una riduzione dell'attività di C3orf22 ostacolando gli effettori a valle che C3orf22 potrebbe utilizzare. Anche l'inibizione del proteasoma da parte del bortezomib potrebbe diminuire indirettamente l'attività di C3orf22, alterando il tasso di degradazione delle proteine che controllano la sua attività. Inoltre, inibitori come il sorafenib e il sunitinib, che hanno come bersaglio rispettivamente la chinasi RAF e varie tirosin-chinasi recettoriali, potrebbero ridurre l'attività di C3orf22 intervenendo nelle vie di segnalazione responsabili della crescita e della proliferazione cellulare, influenzando così indirettamente le dinamiche funzionali di C3orf22. Insieme, questi composti rappresentano una strategia mirata per inibire C3orf22, intervenendo su specifiche vie biochimiche e processi cellulari essenziali per la sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore mTOR che sopprime il percorso mTOR, essenziale per la sintesi proteica e la crescita cellulare, portando a una diminuzione dell'attività di C3orf22, che potrebbe dipendere da questi processi cellulari per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT, con conseguente riduzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, diminuendo potenzialmente l'attività di C3orf22 se è funzionalmente collegato a questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che inibisce la segnalazione mediata da p38, il che potrebbe portare a una riduzione dell'attività delle proteine a valle, tra cui C3orf22, se è implicato nelle vie di risposta allo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di C3orf22 se la sua funzione è regolata o dipendente da questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK1/2 che interferisce con la segnalazione di MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'attività di C3orf22 se svolge un ruolo in questa via di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della segnalazione JNK che potrebbe diminuire l'attività di C3orf22 alterando l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione genica legata a questa via. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi EGFR che potrebbe potenzialmente diminuire l'attività di C3orf22 bloccando le vie di segnalazione a valle che potrebbero essere cruciali per la funzione di C3orf22. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un altro inibitore dell'EGFR che, come Gefitinib, potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di C3orf22 inibendo le vie di segnalazione essenziali per la sua funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può diminuire indirettamente l'attività funzionale di C3orf22, impedendo la degradazione delle proteine regolatrici che inibiscono l'attività di C3orf22 o promuovendo l'accumulo di proteine che sopprimono la sua funzione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inibitore della chinasi RAF che può portare a una diminuzione dell'attività di C3orf22 inibendo la via RAF/MEK/ERK, con un potenziale impatto sulla funzione di C3orf22 se è associata a questa via. | ||||||