C3orf18 Inibitori
I comuni inibitori di C3orf18 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e il 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6.
Gli inibitori chimici di C3orf18 funzionano attraverso vari meccanismi biochimici per diminuire l'attività di questa proteina, che è implicata in processi cellulari come la crescita, la proliferazione e le risposte allo stress. La rapamicina, un noto inibitore di mTORC1, riduce indirettamente l'attività di C3orf18 diminuendo la sintesi proteica, fondamentale per la crescita cellulare che C3orf18 può facilitare. Allo stesso modo, LY 294002 e PD 98059 hanno come bersaglio rispettivamente le vie PI3K/AKT/mTOR e MAPK, entrambe essenziali per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, riducendo così potenzialmente l'attività di C3orf18. Il WZB117 e il 2-Deossi-D-glucosio interferiscono con la produzione di energia cellulare inibendo rispettivamente il GLUT1 e l'esochinasi, determinando una diminuzione dell'ATP e una riduzione dei processi dipendenti dall'energia in cui C3orf18 potrebbe essere coinvolto. Il bortezomib interrompe le vie di degradazione delle proteine, che potrebbero portare all'arresto del ciclo cellulare o all'apoptosi, riducendo così indirettamente l'attività di C3orf18 se questa è legata alla vitalità cellulare. Inoltre, l'inibizione della p38 MAPK da parte di SB 203580 e l'effetto dannoso per il DNA della mitomicina C potrebbero portare a una riduzione della risposta allo stress o all'arresto del ciclo cellulare, riducendo potenzialmente il ruolo di C3orf18 in questi processi.
Inoltre, l'inibizione ad ampio spettro dei fattori di trascrizione da parte del triptolide e l'azione di U0126 sulla MEK1/2 potrebbero portare a una riduzione dei processi cellulari che potrebbero coinvolgere C3orf18. Il legame della geldanamicina con Hsp90 interrompe il corretto ripiegamento delle proteine, il che potrebbe destabilizzare C3orf18 se è Hsp90-dipendente. Infine, il sulforafano sopprime la via NF-κB, implicata nella sopravvivenza delle cellule, inibendo potenzialmente l'attività di C3orf18 se la proteina opera in questa via. Questi inibitori chimici, grazie alla loro azione mirata su specifiche vie e processi cellulari, offrono un approccio diverso per ridurre indirettamente l'attività funzionale di C3orf18 senza colpire direttamente i suoi meccanismi di trascrizione, traduzione o attivazione generale, ma piuttosto influenzando le vie biochimiche in cui C3orf18 è potenzialmente coinvolta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme inibiscono mTORC1, un complesso che regola positivamente la sintesi proteica. C3orf18 è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTORC1 da parte della Rapamicina ridurrebbe la sintesi proteica e quindi, indirettamente, l'attività di C3orf18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K, che fa parte della via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Inibendo PI3K, porta a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT, riducendo così la segnalazione a valle che potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di C3orf18. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $49.00 $124.00 $441.00 $828.00 | 4 | |
WZB117 inibisce il trasportatore di glucosio 1 (GLUT1), determinando una riduzione della glicolisi e della produzione di energia cellulare. Poiché C3orf18 è associato alla crescita cellulare, una diminuzione della glicolisi potrebbe ridurre le risorse cellulari necessarie per l'attività di C3orf18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 è un potente inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK porta a una riduzione dell'attivazione di ERK, che può svolgere un ruolo nella progressione del ciclo cellulare. Una diminuzione dell'attività ERK potrebbe portare a un'inibizione indiretta della funzione di C3orf18. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio agisce come inibitore della glicolisi, inibendo l'esochinasi. Questo porta a una diminuzione della produzione di ATP, che è fondamentale per molti processi cellulari. Una riduzione dei livelli energetici potrebbe diminuire l'attività funzionale di C3orf18, limitando la crescita cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Interrompendo l'attività proteasomica, può portare a una diminuzione della proliferazione e a un aumento dell'apoptosi, che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di C3orf18 riducendo la vitalità cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK, che è coinvolto nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe portare a una diminuzione delle risposte allo stress cellulare, riducendo potenzialmente l'attività di C3orf18 se è coinvolto in questi processi cellulari. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $101.00 $143.00 | 85 | |
La mitomicina C è un agente reticolante del DNA, che può portare a danni al DNA e all'arresto del ciclo cellulare. Se C3orf18 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, l'induzione dell'arresto del ciclo cellulare da parte della Mitomicina C inibirebbe indirettamente l'attività di C3orf18. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce molteplici fattori di trascrizione e processi cellulari legati alla proliferazione e all'apoptosi. Alterando la trascrizione e promuovendo l'apoptosi, il triptolide potrebbe ridurre indirettamente l'attività di C3orf18, se è coinvolto in questi percorsi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 nel percorso MAPK, che è fondamentale per la proliferazione e la differenziazione cellulare. Inibendo MEK1/2, U0126 potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di C3orf18, soprattutto se C3orf18 è implicato in questi processi cellulari. | ||||||