C2orf62 Inibitori
I comuni inibitori di C2orf62 includono, ma non sono limitati a, la floretina CAS 60-82-2, la genisteina CAS 446-72-0, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici della proteina C2orf62 possono agire attraverso vari meccanismi molecolari per ostacolare la sua funzione. La floretina interrompe il trasporto del glucosio inibendo i trasportatori di glucosio, il che può limitare l'apporto energetico necessario all'attività di C2orf62. La genisteina ha come bersaglio le tirosin-chinasi, enzimi cruciali per la fosforilazione delle proteine, un processo chimico che può modificare l'attività delle proteine, compresa quella di C2orf62. La staurosporina, nota per le sue ampie capacità di inibizione delle chinasi, è in grado di ostacolare molteplici vie guidate dalle chinasi che potrebbero essere fondamentali per la funzione di C2orf62. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori di PI3K; ostacolando l'attività di PI3K, influenzano le vie di segnalazione che regolano vari processi cellulari, compresi quelli di cui C2orf62 potrebbe far parte, portando a una diminuzione della sua attività.
Oltre a influenzare le vie di segnalazione, PD98059 e U0126 sono inibitori di MEK, che a sua volta fa parte della via MAPK/ERK. Questa via svolge un ruolo importante nella regolazione delle funzioni delle proteine coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, tra cui C2orf62. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio diversi componenti delle vie di segnalazione MAPK, in particolare p38 MAP chinasi e JNK, rispettivamente. La loro inibizione può interrompere i meccanismi di regolazione che controllano l'attività di C2orf62. La rapamicina ostacola la via mTOR, che è centrale per la crescita e il metabolismo cellulare, influenzando l'ambiente cellulare della funzione di C2orf62. Infine, PP2 e NSC 23766 interferiscono con i processi di segnalazione che riguardano le dinamiche citoscheletriche e varie funzioni cellulari, con PP2 che inibisce le chinasi della famiglia Src e NSC 23766 che punta a Rac1, entrambi in grado di influenzare l'attività della proteina C2orf62.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La floretina inibisce i trasportatori di glucosio (GLUT), che sono importanti per fornire l'energia necessaria a varie funzioni cellulari. L'inibizione dei GLUT può diminuire l'apporto energetico all'interno della cellula, ostacolando potenzialmente l'attività di C2orf62, che potrebbe richiedere energia per le sue funzioni. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi. Le tirosin-chinasi sono coinvolte nella fosforilazione delle proteine, una modifica che può influenzare l'attività delle proteine. Inibendo queste chinasi, la genisteina potrebbe ridurre la fosforilazione e la successiva attivazione di C2orf62. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi, noto per inibire un'ampia gamma di chinasi. Può inibire i percorsi mediati da chinasi essenziali per l'attivazione o il funzionamento di C2orf62, portando così all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. PI3K fa parte dei percorsi di segnalazione che regolano vari processi cellulari, compresi quelli in cui può essere coinvolto C2orf62. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione dell'attività degli effettori a valle, necessari per la funzione di C2orf62. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK, che blocca il percorso MAPK/ERK. Questo percorso può regolare le funzioni proteiche coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare. Inibendo questo percorso, PD98059 potrebbe inibire indirettamente la funzione di C2orf62, influenzando i suoi meccanismi di regolazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, può ostacolare la segnalazione a valle necessaria per la funzione di C2orf62, portando alla sua inibizione funzionale a causa della mancanza della segnalazione necessaria per una corretta attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, una proteina coinvolta nelle risposte infiammatorie e nello stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi può influenzare i percorsi di segnalazione che potenzialmente regolano l'attività di C2orf62, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK da parte di U0126 può interrompere l'attivazione di ERK e la sua successiva segnalazione, che può essere necessaria per il corretto funzionamento di C2orf62. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. JNK partecipa al controllo di varie attività cellulari e la sua inibizione potrebbe interrompere i processi che sono essenziali per la funzione di C2orf62. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare e del metabolismo. Inibendo mTOR, la Rapamicina può diminuire le attività cellulari che sono probabilmente critiche per la funzione di C2orf62, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||