C2orf37 Inibitori

I comuni inibitori di C2orf37 includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Olomoucina CAS 101622-51-9, la Roscovitina CAS 186692-46-6, l'Indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8 e l'Armonia CAS 442-51-3.

Gli inibitori chimici di C2orf37 possono ostacolare la sua funzione attraverso diverse vie meccanicistiche, principalmente attraverso l'interruzione delle attività delle chinasi su cui C2orf37 può fare affidamento per le sue funzioni cellulari. L'Alsterpaullone, l'Olomoucina, la Roscovitina e l'Indirubina-3'-monoxima si distinguono per la loro capacità di inibire le chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Queste CDK sono parte integrante della progressione del ciclo cellulare e la loro inibizione può arrestare il ciclo cellulare nelle fasi in cui C2orf37 è attivo. Ad esempio, se C2orf37 è coinvolto nella replicazione o riparazione del DNA durante la fase S, l'arresto del ciclo potrebbe impedire a C2orf37 di partecipare a questi processi. Analogamente, l'inibizione di DYRK1A da parte di Harmine può interrompere lo sviluppo neuronale e altri processi cellulari che possono dipendere dall'integrità funzionale di C2orf37.

Più in basso nella cascata di segnalazione, la 5-Iodotubercidina interrompe l'attività dell'adenosina chinasi, portando a livelli elevati di adenosina e alla conseguente interferenza con le vie che rispondono all'adenosina. La via JNK, bersaglio di SP600125, è un altro sito di intervento in cui l'inibizione può ostacolare la segnalazione che regola il ruolo di C2orf37 nelle vie legate allo stress o all'apoptosi. SB203580 e PD98059 hanno come bersaglio la via MAPK: il primo inibisce la p38 MAPK e il secondo la MEK. Questi inibitori possono impedire l'attivazione dei bersagli a valle della segnalazione MAPK, che potrebbero includere C2orf37. LY294002 e Wortmannin inibiscono entrambi la PI3K, limitando la via PI3K/Akt e potenzialmente impedendo qualsiasi processo associato a C2orf37 che dipenda da questa segnalazione per la sopravvivenza, la proliferazione o il metabolismo.