C1orf93 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf93 includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di C1orf93 sono un insieme di composti chimici progettati per sopprimere indirettamente l'attività funzionale di C1orf93 interagendo con vari processi cellulari e vie di segnalazione. Ad esempio, la tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare i modelli di espressione genica, il che potrebbe portare alla soppressione di proteine che normalmente potenziano l'attività di C1orf93. La rapamicina, come inibitore di mTOR, e LY 294002, come inibitore di PI3K, sono in grado di interrompere la progressione del ciclo cellulare e di indurre rispettivamente l'autofagia o l'apoptosi, che potrebbero portare alla degradazione di C1orf93 o a una riduzione della sua stabilità. Analogamente, SB 203580, PD 98059 e SP600125, inibitori delle vie di segnalazione p38 MAPK, MEK e JNK, possono interferire con i processi di fosforilazione che potrebbero essere essenziali per l'attività funzionale di C1orf93.
Inoltre, gli inibitori del proteasoma, come MG-132 e Bortezomib, possono impedire la degradazione delle proteine regolatrici che inibiscono C1orf93, diminuendone così l'attività. Inibitori metabolici come WZB117 e 2-Deossi-D-glucosio potrebbero ridurre l'assorbimento di glucosio e la glicolisi, diminuendo potenzialmente il supporto energetico necessario per l'attività di C1orf93. Anche il mitoxantrone, che ostacola i meccanismi di riparazione del DNA inibendo la topoisomerasi II, potrebbe influenzare C1orf93 se svolge un ruolo nella risposta al danno al DNA o nella regolazione del ciclo cellulare. Infine, l'effetto antagonista della ciclopamina sulla via di segnalazione di Hedgehog potrebbe ridurre C1orf93 se è associato a processi cellulari regolati da questa via. Collettivamente, questi inibitori hanno come bersaglio vie biochimiche distinte ma interrelate e si prevede che le loro azioni combinate riducano la capacità funzionale di C1orf93 influenzando i processi critici per la sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore della deacetilasi istonica che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica. L'inibizione delle HDAC potrebbe portare a un cambiamento nell'espressione delle proteine regolatrici che sopprimono la funzione di C1orf93. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che può impedire la progressione del ciclo cellulare e indurre l'autofagia, che può degradare la proteina C1orf93 in eccesso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione della via PI3K/AKT, diminuendo potenzialmente la stabilità di C1orf93 se la sua funzione è legata ai segnali di sopravvivenza cellulare mediati da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che potrebbe interrompere le vie di segnalazione coinvolte nelle risposte allo stress, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf93 se è coinvolto in queste risposte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che potrebbe bloccare la via MAPK/ERK, riducendo eventualmente la fosforilazione e l'attività di C1orf93 se è regolato da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inibitore di JNK che può alterare la via di segnalazione di JNK, che potrebbe a sua volta diminuire la funzione di C1orf93 se è coinvolto nella segnalazione apoptotica mediata da JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteine ubiquitinate, influenzando potenzialmente la degradazione di C1orf93 e influenzando la sua funzione se è regolata dalla degradazione proteasomica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di aumentare l'emivita delle proteine regolatrici di C1orf93 che ne sopprimono la funzione. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inibitore GLUT1 che riduce l'assorbimento del glucosio, potenzialmente influenzando il percorso glicolitico e la produzione di energia, che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di C1orf93 se è legata al metabolismo cellulare. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inibitore della glicolisi che imita il glucosio, con possibile diminuzione della produzione di energia e inibizione indiretta di C1orf93 se la sua attività dipende dall'energia. | ||||||