C1orf57 Attivatori
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, la Rapamicina, porta all'inattivazione di bersagli a valle implicati nella sintesi proteica e nella crescita cellulare, diminuendo potenzialmente l'attività di C1orf57 se è coinvolto in questi processi regolati da mTOR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo può attivare C1orf57 interagendo con le vie di segnalazione cellulare coinvolte nella sua regolazione. Può aumentare l'espressione o la stabilità di C1orf57, contribuendo alla sua attivazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore non selettivo delle protein chinasi, la Staurosporina inibisce un'ampia gamma di chinasi. Se la funzione di C1orf57 si basa su eventi di fosforilazione mediati da queste chinasi, la sua attività sarebbe diminuita di conseguenza. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina può attivare indirettamente C1orf57 modulando i processi o i percorsi intracellulari che influenzano la funzione di C1orf57. Questo composto può avere un impatto su C1orf57 attraverso le sue proprietà antiossidanti o antinfiammatorie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore della via ERK, PD 98059, impedisce l'attivazione di ERK1/2 inibendo MEK, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf57 se fa parte della cascata di segnalazione ERK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può attivare C1orf57 influenzando l'espressione genica o le modifiche post-traduzionali. Può regolare i livelli e l'attività di C1orf57 attraverso interazioni con specifici fattori cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, LY 294002, porterebbe a una riduzione della segnalazione di AKT, diminuendo potenzialmente l'attività di C1orf57 se è a valle della via PI3K/AKT. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato, un inibitore dell'istone deacetilasi, può attivare indirettamente C1orf57 alterando la struttura della cromatina e l'accessibilità del gene. Questo composto può aumentare l'espressione di C1orf57 promuovendo l'acetilazione dell'istone nella sua regione promotrice. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, attiva indirettamente C1orf57 aumentando l'acetilazione degli istoni. Questa modulazione dei marchi epigenetici può contribuire all'aumento dell'espressione di C1orf57. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo inibitore ha come bersaglio la via p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe diminuire l'attività di C1orf57 se quest'ultimo è coinvolto in vie di risposta allo stress regolate da p38. | ||||||