C1orf50_AU022252 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf50_AU022252 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di C1orf50_AU022252 sono un insieme di composti che esercitano i loro effetti attraverso varie vie per ridurre l'attività funzionale di C1orf50_AU022252. Composti come la staurosporina e il sorafenib inibiscono un'ampia gamma di chinasi proteiche, il che può portare alla diminuzione a valle dell'attività di C1orf50_AU022252 se la sua funzione si basa sulla segnalazione mediata dalle chinasi. Gli inibitori delle chinasi come Gefitinib, Imatinib e Dasatinib agiscono colpendo specificamente il dominio tirosin-chinasico dei rispettivi recettori o delle tirosin-chinasi non recettoriali, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di C1orf50_AU022252 se la sua funzione è modulata da vie tirosin-chinasiche. Analogamente, prendendo di mira le vie PI3K/Akt e mTOR, LY 294002, Wortmannin e Rapamicina possono ridurre l'attività di C1orf50_AU022252 se è un bersaglio a valle o è regolato da queste vie. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina è particolarmente critica a causa del suo ruolo centrale nella crescita e nel metabolismo cellulare, che può influenzare indirettamente lo stato funzionale di C1orf50_AU022252.
Anche gli inibitori che interrompono la segnalazione di MAPK, come PD 98059, U0126, SB 203580 e SP600125, potrebbero portare a una riduzione dell'attività di C1orf50_AU022252 se la sua attività è modulata dalle vie ERK, p38 o JNK. PD 98059 e U0126 inibiscono specificamente MEK1/2, riducendo così potenzialmente la segnalazione della via ERK, che potrebbe essere un fattore di regolazione per C1orf50_AU022252. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 e il target di JNK da parte di SP600125 ampliano ulteriormente la gamma di potenziali meccanismi di inibizione indiretta. Uno spettro così diversificato di inibitori riflette le complesse reti di regolazione che possono governare la funzione delle proteine, con ogni inibitore che fornisce un angolo unico di interferenza con l'attività di C1orf50_AU022252, sottolineando la natura sfaccettata della segnalazione cellulare e i vari punti in cui può essere attenuata per influenzare la funzione di proteine specifiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Come potente inibitore delle protein chinasi, la Staurosporina inibisce indirettamente C1orf50_AU022252 inibendo le chinasi che fosforilano le proteine a valle o a monte di C1orf50_AU022252, influenzando così negativamente la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), LY 294002, riduce l'attività della via PI3K/AKT. Poiché AKT può fosforilare diverse proteine che interagiscono con C1orf50_AU022252 o che lo regolano, l'inibizione da parte di LY 294002 potrebbe comportare una diminuzione della regolazione dell'attività di C1orf50_AU022252. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la Rapamicina diminuisce l'attività del percorso mTOR, che è coinvolto nella sintesi proteica e nell'autofagia. L'inibizione di questo percorso può indirettamente diminuire l'attività funzionale di C1orf50_AU022252 se è un effettore a valle della segnalazione mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore specifico di MEK1, PD 98059 diminuisce indirettamente il percorso MAPK/ERK. Se l'attività di C1orf50_AU022252 è regolata dalla fosforilazione mediata da ERK, questa inibizione comporterebbe una riduzione dell'attività funzionale di C1orf50_AU022252. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK, SB 203580, riduce l'attività della via di segnalazione p38 MAPK. Se C1orf50_AU022252 funziona in un percorso a valle di p38 MAPK, la sua attività sarebbe indirettamente diminuita. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. La sua inibizione della via PI3K/AKT potrebbe portare a una riduzione dell'attività funzionale di C1orf50_AU022252 se questa è regolata dalla segnalazione PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125, potrebbe portare alla diminuzione dell'attività funzionale di C1orf50_AU022252 se fa parte della via di segnalazione JNK o se JNK fosforila le proteine che influenzano l'attività di C1orf50_AU022252. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Come inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), Gefitinib potrebbe diminuire l'attività di C1orf50_AU022252 se C1orf50_AU022252 fa parte della via di segnalazione dell'EGFR o se gli eventi di segnalazione mediati dall'EGFR regolano la sua attività. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi, Imatinib, potrebbe inibire indirettamente C1orf50_AU022252 bloccando le vie di segnalazione che coinvolgono le tirosin-chinasi che, quando sono attive, potenziano l'attività funzionale di C1orf50_AU022252. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Come inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, Dasatinib potrebbe diminuire l'attività di C1orf50_AU022252 inibendo le chinasi che tipicamente fosforilano e attivano le proteine che modulano l'attività di C1orf50_AU022252. | ||||||