Gli inibitori di C1orf49 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con varie vie di segnalazione, determinando in ultima analisi una diminuzione dell'attività funzionale di C1orf49. La staurosporina, il LY 294002 e la wortmannina hanno come bersaglio le vie correlate alle chinasi: il primo è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può ridurre l'attività di C1orf49 se è regolato dalla fosforilazione delle proteine, mentre gli ultimi due inibiscono specificamente la PI3K, riducendo potenzialmente l'attività di C1orf49 come parte della cascata di segnalazione PI3K/AKT. La rapamicina, inibendo mTOR, può avere un impatto sull'attività di C1orf49 se è coinvolta nella via di mTOR. Analogamente, anche gli inibitori che hanno come bersaglio diversi componenti della via MAPK, tra cui PD 98059, SB 203580, SP600125 e U0126, potrebbero indirettamente portare a una diminuzione della funzione di C1orf49, ipotizzando un rapporto di regolazione tra C1orf49 e la via MAPK.
Inoltre, PP 2 come inibitore della Src chinasi e Bortezomib come inibitore del proteasoma potrebbero determinare la riduzione dell'attività di C1orf49 influenzando la segnalazione a monte o la stabilità delle proteine che regolano C1orf49. Il fluticasone propionato, inibitore aspecifico di Gs alfa, potrebbe attenuare l'attività di C1orf49 alterando la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G che coinvolgono la subunità Gs alfa. Infine, la chelerythrina, che inibisce la PKC, potrebbe potenzialmente portare a una diminuzione dell'attività di C1orf49 se le vie mediate dalla PKC regolano la proteina. Collettivamente, questi inibitori esercitano i loro effetti diminuendo le vie di segnalazione o i processi cellulari che si presume regolino o influenzino l'attività di C1orf49, inibendo così indirettamente la proteina senza influenzarne i livelli di espressione. Ogni inibitore, agendo sul suo bersaglio specifico, contribuisce a una downregulation concertata della funzionalità di C1orf49 attraverso un approccio multiforme all'interferenza delle vie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore non selettivo delle protein-chinasi. Inibendo un'ampia gamma di chinasi, diminuisce la fosforilazione di varie proteine, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di C1orf49 se è regolato dalla fosforilazione delle proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, riduce l'attività della via di segnalazione PI3K/AKT, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di C1orf49, se è coinvolto in questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K. Agisce in modo simile a LY294002, portando a una diminuzione dell'attivazione di AKT e riducendo potenzialmente l'attività di C1orf49 se è a valle della segnalazione di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, influisce sulla via di segnalazione mTOR, che potrebbe ridurre l'attività di C1orf49 se è associato a questa via o influenzato dall'attività di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Se l'attività di C1orf49 è modulata dal percorso MAPK, l'inibizione di MEK probabilmente porterà a una diminuzione dell'attività di C1orf49. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe ridurre l'attività funzionale di C1orf49 se svolge un ruolo nella risposta allo stress o è modulato dalla segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della famiglia delle MAPK. L'inibizione di JNK probabilmente diminuirebbe l'attività di C1orf49 se questa è modulata dalla segnalazione di JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se l'attività di C1orf49 dipende dalla segnalazione della chinasi Src, PP 2 determinerebbe una diminuzione dell'attività di C1orf49. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo la degradazione proteasomica, potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di proteine che regolano l'attività di C1orf49, diminuendo così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Fluticasone propionate | 80474-14-2 | sc-218517 | 10 mg | $180.00 | ||
Il fluticasone propionato è un potente e selettivo inibitore della subunità Gs alfa delle proteine G. Se C1orf49 è regolato attraverso la segnalazione di recettori accoppiati a proteine G che coinvolgono Gs alfa, il fluticasone propionato porterebbe a una diminuzione dell'attività di C1orf49. | ||||||