C1orf212 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf212 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la staurosporina CAS 62996-74-1 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di C1orf212 comprendono un'ampia gamma di composti chimici che coinvolgono vie biochimiche distinte. Ad esempio, la rapamicina e i suoi analoghi, attraverso la loro azione inibitoria su mTOR, possono sopprimere C1orf212 se si trova a valle della segnalazione di mTOR, che è fondamentale per la sintesi proteica e altri processi cellulari. Allo stesso modo, gli inibitori della PI3K come Wortmannin e LY 294002 contrastano la via PI3K/Akt, attenuando potenzialmente la funzione di C1orf212 se questa dipende da eventi di fosforilazione mediati da Akt. Il bortezomib, ostacolando la degradazione proteasomica, può indirettamente impedire la funzione di C1orf212 se è soggetto al turnover mediato dal proteasoma, con conseguente accumulo di proteine mal ripiegate o disfunzionali che possono alterare l'omeostasi cellulare. L'ampia inibizione delle chinasi da parte di Staurosporine e il blocco mirato di chinasi specifiche da parte di SB 203580, PD 98059 e SP600125, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi, la MEK e la JNK, potrebbero anche portare a una riduzione dell'attività di C1orf212 se la sua funzione è regolata da queste chinasi o dalle relative reti di segnalazione.
Inoltre, l'inibizione della calcineurina da parte della ciclosporina A potrebbe ridurre l'attività di C1orf212 attraverso l'inattivazione delle vie NFAT-dipendenti. Anche l'interferenza con la segnalazione di ERK da parte di U0126, un altro inibitore di MEK1/2, potrebbe determinare una riduzione dell'attività di C1orf212, ammesso che sia modulata da questa via. Sostanze chimiche come la tricostatina A, che alterano la struttura della cromatina e l'espressione genica attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi, potrebbero potenzialmente influenzare l'attività di C1orf212 modificando lo stato di acetilazione delle proteine coinvolte nella sua regolazione. Infine, il 17-AAG, un inibitore di Hsp90, potrebbe destabilizzare C1orf212 se si basa su Hsp90 per il suo corretto ripiegamento e la sua stabilità, diminuendo così la sua attività funzionale. Ogni inibitore, attraverso il suo meccanismo unico, offre una potenziale via per mitigare l'attività di C1orf212 influenzando diversi aspetti della regolazione e della segnalazione cellulare, evidenziando l'intricata rete di controllo che governa la funzione delle proteine all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complesso con FKBP12, che si lega e inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché mTOR può regolare la sintesi proteica, l'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività funzionale delle proteine che richiedono la segnalazione di mTOR per la loro espressione o attività, tra cui C1orf212. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione Akt. L'inibizione della via PI3K/Akt può diminuire gli stati di fosforilazione e le attività delle proteine a valle, tra cui potenzialmente C1orf212 se la sua funzione è Akt-dipendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K, con conseguente riduzione della segnalazione di Akt. Ciò può comportare una diminuzione del segnale di sopravvivenza e potrebbe diminuire l'attività funzionale di proteine come C1orf212, se fanno parte del percorso PI3K/Akt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi. Se l'attività di C1orf212 dipende dalla segnalazione di chinasi specifiche, la staurosporina potrebbe portare alla sua inibizione funzionale sopprimendo ampiamente le attività delle chinasi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nello stress e nelle risposte infiammatorie. L'inibizione della p38 MAPK può alterare l'attività delle proteine regolate dalla segnalazione attivata dallo stress, diminuendo potenzialmente l'attività di C1orf212 se è influenzata da questa chinasi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD 98059 può diminuire l'attività del percorso ERK, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf212, supponendo che C1orf212 sia regolato da questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Si tratta di un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è un'altra MAP chinasi coinvolta nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare. Se la funzione di C1orf212 è legata alla segnalazione JNK, SP600125 potrebbe diminuire la sua attività inibendo JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma, che porta all'accumulo di proteine che vengono normalmente degradate. Se C1orf212 è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib potrebbe indirettamente diminuire la sua attività funzionale influenzando il turnover proteico. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce la calcineurina, inibendo così la de-fosforilazione e la traslocazione nucleare di NFAT, un fattore di trascrizione. Se l'espressione o l'attività di C1orf212 è regolata dalla segnalazione NFAT-dipendente, la ciclosporina A potrebbe diminuire la sua funzione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può influenzare i modelli di espressione genica nel genoma. Se la funzione di C1orf212 è regolata dagli stati di acetilazione, questo inibitore potrebbe potenzialmente diminuire la sua attività alterando la struttura della cromatina e l'espressione genica. | ||||||