Gli inibitori di C1orf170 comprendono una selezione di composti chimici che attenuano indirettamente l'attività funzionale di C1orf170 interferendo con vari processi di segnalazione cellulare. Composti come LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), diminuiscono la cascata di segnalazione PI3K/AKT, il che può portare a una riduzione dell'attività di C1orf170 se è regolato da questa via. La rapamicina e la sua inibizione del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR) possono analogamente ridurre la segnalazione di C1orf170, supponendo che C1orf170 sia un componente della via mTOR. Gli inibitori di proteine chinasi come la staurosporina possono avere un impatto su più chinasi che potenzialmente modificano C1orf170 o i suoi interattori, diminuendo di conseguenza l'attività di C1orf170. Anche Dasatinib, inibendo le chinasi della famiglia Src, e Imatinib Mesylate, che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, possono portare a una riduzione della funzione di C1orf170 se interagisce con queste vie. Inoltre, gli inibitori della via delle MAP chinasi, tra cui U0126 per MEK1/2, SB 203580 per p38 e PD 98059, insieme all'inibitore di JNK SP600125, potrebbero ridurre l'attività di C1orf170 attraverso le rispettive vie.
Oltre ai modulatori delle vie chinasiche, altri inibitori come Bortezomib ostacolano la degradazione proteasomica, alterando potenzialmente la segnalazione di C1orf170 attraverso un turnover proteico modificato o l'accumulo di proteine ubiquitinate. Questa interferenza con la proteostasi può avere effetti a valle sullo stato funzionale di C1orf170. L'azione collettiva di questi inibitori su varie vie di segnalazione fornisce un approccio multiforme alla soppressione dell'attività di C1orf170. Inibendo le chinasi che possono regolare C1orf170, bloccando le vie di segnalazione che potrebbero coinvolgere C1orf170 o alterando la stabilità delle proteine che influenzano i livelli di C1orf170, ogni inibitore contribuisce all'obiettivo generale di diminuire l'attività funzionale di C1orf170 senza colpire direttamente la sua trascrizione o traduzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi. Inibisce molte chinasi che potrebbero fosforilare C1orf170, alterandone potenzialmente l'attività o promuovendone la degradazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore selettivo di PI3K. Inibendo PI3K, riduce lo stato di fosforilazione delle proteine a valle che possono includere C1orf170 o i suoi interattori, portando a una diminuzione della segnalazione di C1orf170. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, può smorzare la via di segnalazione di mTOR, il che può indirettamente portare a una riduzione dell'attività di C1orf170 se è coinvolto in questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Se C1orf170 è coinvolto nella segnalazione di p38 MAPK, la sua inibizione diminuirebbe i processi di segnalazione mediati da C1orf170. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2. Inibendo MEK1/2, può diminuire la segnalazione della via ERK, riducendo potenzialmente l'attività di C1orf170 se è coinvolto in questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3K come LY294002, ma è irreversibile. Inibisce la stessa via, riducendo potenzialmente l'attività di C1orf170 attraverso la diminuzione della fosforilazione dei bersagli a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che blocca l'attivazione di MAPK/ERK, portando a una diminuzione della segnalazione attraverso questa via. Se C1orf170 è un effettore a valle, la sua attività diminuisce. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Inibendo JNK, può interrompere le vie di segnalazione JNK che possono regolare la funzione di C1orf170, con conseguente diminuzione dell'attività di C1orf170. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Può causare l'accumulo di proteine ubiquitinate, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di C1orf170 attraverso un turnover proteico alterato o un'interruzione della segnalazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della chinasi Src. Le chinasi Src possono fosforilare numerosi substrati, tra cui potenzialmente C1orf170 o proteine che interagiscono con C1orf170, quindi la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di C1orf170. | ||||||