C1orf123_0610037L13Rik Inibitori
I comuni inibitori di C1orf123_0610037L13Rik includono, ma non sono limitati a, Staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di C1orf123_0610037L13Rik rappresentano una gamma diversificata di composti chimici che esercitano i loro effetti attraverso intricate vie cellulari, convergendo infine nel ridurre l'attività funzionale di questa specifica proteina. La staurosporina, un ampio inibitore delle chinasi, e LY 294002, un inibitore specifico della PI3K, culminano entrambi nella soppressione della segnalazione guidata dalle chinasi, indispensabile per la funzione di C1orf123_0610037L13Rik. Tale inibizione compromette gli eventi di fosforilazione necessari per il ruolo di C1orf123_0610037L13Rik all'interno della cellula, attenuandone così l'attività. Analogamente, PD 98059 e U0126 hanno come bersaglio la via MEK/ERK, mentre SB 203580 impedisce la segnalazione della p38 MAP chinasi, entrambe fondamentali per la modulazione dei processi che C1orf123_0610037L13Rik dovrebbe influenzare. Bloccando queste chinasi, gli inibitori impediscono le cascate di segnalazione che facilitano la partecipazione di C1orf123_0610037L13Rik alle funzioni cellulari. L'inibizione del proteasoma da parte del bortezomib destabilizza ulteriormente l'ambiente regolatorio della proteina, portando a una diminuzione indiretta dei suoi livelli di attività. La rapamicina, inibendo mTOR, e la wortmannina, attraverso la soppressione di PI3K, esercitano una pressione al ribasso sull'attività di C1orf123_0610037L13Rik, limitando la sintesi proteica e i segnali di crescita che altrimenti potrebbero potenziarne la presenza funzionale.
Nel frattempo, SP600125, come inibitore della via JNK, e Triciribina, un antagonista della via Akt, sottolineano l'intricata interazione tra le vie di segnalazione e lo stato funzionale di C1orf123_0610037L13Rik. L'inibizione di queste vie suggerisce una minore capacità di C1orf123_0610037L13Rik di svolgere il suo ruolo cellulare, che può includere, ma non solo, apoptosi, differenziazione e meccanismi di risposta cellulare. Ogni inibitore agisce srotolando meticolosamente i fili di segnalazione che sostengono l'attività di C1orf123_0610037L13Rik, culminando in una downregulation sinergica della sua funzione. Collettivamente, questi inibitori delineano una narrazione biochimica caratterizzata da un'ampia rete di vie di segnalazione, in cui la modulazione di un'ondulazione a cascata influisce sulla funzionalità di C1orf123_0610037L13Rik, a testimonianza dei complessi meccanismi di regolazione che governano l'attività della proteina nell'ambiente cellulare.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle chinasi proteiche, noto per inibire un'ampia gamma di chinasi competendo con i siti di legame dell'ATP. L'inibizione di chinasi chiave nei percorsi di segnalazione in cui è coinvolto C1orf123_0610037L13Rik, come PI3K/Akt o MAPK, potrebbe diminuire indirettamente l'attività della proteina interrompendo gli eventi di fosforilazione necessari per il suo ruolo funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico della famiglia PI3K, che svolge un ruolo cruciale nella via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo PI3K, LY294002 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt, determinando una riduzione a valle degli eventi di segnalazione in cui C1orf123_0610037L13Rik potrebbe essere coinvolto, diminuendo quindi indirettamente l'attività funzionale della proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, una chinasi che può regolare l'attività funzionale di C1orf123_0610037L13Rik indirettamente tramite fosforilazione. Questa inibizione può ridurre la capacità della proteina di partecipare ai processi di segnalazione associati. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che potrebbe inibire indirettamente C1orf123_0610037L13Rik bloccando le vie di segnalazione mediate da p38 MAPK. Poiché la p38 MAPK è coinvolta nella risposta agli stimoli di stress e ai segnali cellulari, la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione attraverso le vie in cui C1orf123_0610037L13Rik è un componente, riducendo così l'attività della proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che diminuisce indirettamente l'attività di C1orf123_0610037L13Rik ostacolando la via di segnalazione mTOR. mTOR è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare e la sua inibizione può portare a una diminuzione dei processi funzionali in cui C1orf123_0610037L13Rik può avere un ruolo, riducendo così l'attività della proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K. Inibendo PI3K, la Wortmannina può sopprimere la via di segnalazione Akt a valle, che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di C1orf123_0610037L13Rik. Questa soppressione potrebbe determinare una diminuzione del ruolo funzionale di C1orf123_0610037L13Rik all'interno di questi processi cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal Kinase), parte della via di segnalazione MAPK. Attraverso l'inibizione di JNK, SP600125 può ridurre indirettamente l'attività di C1orf123_0610037L13Rik se la proteina è coinvolta in percorsi o processi regolati da JNK, come l'apoptosi o la differenziazione cellulare, con conseguente diminuzione della funzione della proteina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che potrebbe potenzialmente influenzare la stabilità di C1orf123_0610037L13Rik impedendo la degradazione delle proteine che ne regolano la stabilità o la localizzazione. Questo potrebbe portare a una downregulation indiretta dell'attività di C1orf123_0610037L13Rik a causa dell'alterazione della proteostasi e dell'equilibrio di segnalazione intracellulare. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore specifico di Akt. Inibendo Akt, potrebbe potenzialmente portare a una riduzione dell'attività di C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||