C19orf60 Inibitori
Gli inibitori comuni del C19orf60 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di C19orf60 comprendono una varietà di composti chimici che interagiscono con diversi elementi delle vie e dei processi di segnalazione cellulare, portando in ultima analisi alla downregulation dell'attività di C19orf60. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come la tricostatina A e il butirrato di sodio, possono provocare un'iperregolazione dei geni che possono codificare proteine in grado di inibire C19orf60. L'iperacetilazione degli istoni modifica la struttura della cromatina in uno stato più aperto, facilitando la trascrizione di queste proteine potenzialmente inibitorie. Anche gli inibitori della DNA metiltransferasi, come la 5-azacitidina, contribuiscono all'espressione delle proteine che sopprimono C19orf60, promuovendo la demetilazione del DNA e le conseguenti modifiche dell'espressione genica.
D'altra parte, gli inibitori delle vie di segnalazione potenzialmente a monte di C19orf60, come LY294002, Rapamicina, SB203580, Gefitinib, U0126, SP600125 e PD0325901, possono ridurre l'attività di C19orf60 bloccando l'attivazione di chinasi e altre proteine coinvolte nella sua regolazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che aumenta i livelli di acetilazione degli istoni, portando a una struttura cromatinica aperta e spesso all'attivazione trascrizionale. Tuttavia, aumentando l'espressione di geni che codificano proteine che regolano negativamente il C19orf60, come alcuni geni soppressori di tumori, può inibire indirettamente l'attività del C19orf60. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un analogo nucleosidico della citidina che si incorpora nel DNA e nell'RNA. È un agente demetilante che può portare alla riespressione di geni epigeneticamente silenziati che possono codificare inibitori o regolatori negativi di C19orf60, diminuendo così l'attività funzionale di C19orf60. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine ubiquitinate, compresi i potenziali regolatori negativi di C19orf60. Impedendo la loro degradazione, MG132 può amplificare i livelli di queste proteine regolatrici e quindi inibire C19orf60. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, che può portare all'iperacetilazione degli istoni e all'attivazione della trascrizione. Può indurre l'espressione di geni che sopprimono l'attività di C19orf60, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle coinvolti nel percorso PI3K/AKT. Se il C19orf60 è regolato o dipende da questo percorso, l'inibizione da parte di LY294002 comporterebbe una diminuzione dell'attività del C19orf60. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi chiave nella via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Se C19orf60 richiede la segnalazione di mTOR per la sua attività, la rapamicina inibirebbe l'attività funzionale di C19orf60 interrompendo questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che blocca la via di segnalazione di p38 MAPK. Se C19orf60 è attivato o stabilizzato da p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi porterebbe a una riduzione dell'attività di C19orf60. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Se l'attività di C19orf60 è a valle o modulata dalla segnalazione di EGFR, l'inibizione di EGFR da parte di gefitinib porterebbe a una riduzione dell'attività di C19orf60. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che impedisce l'attivazione di ERK1/2 nel percorso MAPK. Se il C19orf60 è regolato dalla segnalazione ERK, l'U0126 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività del C19orf60, inibendo questo percorso. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteine che regolano negativamente C19orf60, impedendo la loro degradazione proteasomica, portando così a un'inibizione indiretta dell'attività di C19orf60. | ||||||