C19orf52 Inibitori
I comuni inibitori del C19orf52 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di C19orf52 comprendono una serie di composti che mirano a specifiche vie di segnalazione o molecole per compromettere indirettamente l'attività funzionale di C19orf52. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire le chinasi proteiche che hanno un ruolo centrale negli eventi di fosforilazione che possono attivare o stabilizzare C19orf52. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, riducono la segnalazione PI3K/AKT/mTOR, potenzialmente compromettendo la funzione di C19orf52 se la sua attività dipende da questa via. L'inibizione di mTORC1 da parte della rapamicina, un nodo centrale nella regolazione della crescita e del metabolismo cellulare, può influenzare C19orf52 se la sua funzionalità è intrecciata con la segnalazione di mTORC1.
Più in basso nella cascata di segnalazione, gli inibitori di MEK come U0126 e PD98059 inibiscono direttamente la via MAPK/ERK, fondamentale per la proliferazione e la differenziazione cellulare. Se C19orf52 opera all'interno di questa via, la sua attività verrebbe ostacolata. Inoltre, SB203580 e SP600125 agiscono rispettivamente sulle vie p38 MAPK e JNK. Queste vie sono parte integrante della risposta cellulare allo stress e gli inibitori del C19orf52 comprendono una serie di composti che mirano a specifiche vie di segnalazione o molecole per compromettere indirettamente l'attività funzionale del C19orf52. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire le chinasi proteiche che hanno un ruolo centrale negli eventi di fosforilazione che possono attivare o stabilizzare C19orf52. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, riducono la segnalazione PI3K/AKT/mTOR, potenzialmente compromettendo la funzione di C19orf52 se la sua attività dipende da questa via. L'inibizione di mTORC1 da parte della rapamicina, un nodo centrale nella regolazione della crescita e del metabolismo cellulare, può influenzare C19orf52 se la sua funzionalità è intrecciata con la segnalazione di mTORC1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Può inibire un'ampia gamma di chinasi che potrebbero essere regolatori a monte di C19orf52. Se C19orf52 è regolato dalla fosforilazione mediata dalle protein chinasi, la staurosporina potrebbe portare alla sua inibizione funzionale impedendo la sua fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che è coinvolto nel percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di questo percorso può diminuire i segnali di sopravvivenza cellulare che, se C19orf52 è coinvolto nella sopravvivenza cellulare, si tradurrebbe nell'inibizione della funzione di C19orf52 a causa della riduzione della segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K, simile a LY294002, e interrompe il percorso PI3K/AKT/mTOR, portando all'inibizione funzionale di C19orf52 se è associato a questo percorso per la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che sopprime l'attività di mTORC1. Se la funzione di C19orf52 dipende dalla segnalazione mediata da mTORC1, la rapamicina inibirebbe indirettamente C19orf52 inibendo il percorso necessario per la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se C19orf52 è regolato dal percorso MAPK/ERK, U0126 potrebbe inibire la funzione di C19orf52 impedendo l'attivazione di questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Il blocco di questa via potrebbe inibire la funzione di C19orf52 se C19orf52 è regolato o associato a questa via di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe inibire C19orf52 se è coinvolto in percorsi di risposta allo stress regolati dalla segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nei percorsi di segnalazione dello stress e dell'apoptosi. Se la funzione di C19orf52 è legata a questi percorsi, l'inibizione di JNK porterebbe a una diminuzione dell'attività di C19orf52. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se C19orf52 è regolato attraverso la segnalazione delle chinasi della famiglia Src, dasatinib inibirebbe queste vie, portando a una riduzione dell'attività di C19orf52. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se il C19orf52 viene degradato dal proteasoma, l'inibizione con il bortezomib aumenterebbe i livelli di C19orf52, ma paradossalmente potrebbe anche portare a una diminuzione dell'attività funzionale a causa dell'accumulo di proteine mal ripiegate o disfunzionali. | ||||||