C19orf35 Attivatori
I comuni attivatori del C19orf35 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.
Il C19orf35 coinvolge diverse vie biochimiche per modulare la sua attività. La forskolina è un potente attivatore dell'adenilato ciclasi, l'enzima responsabile della conversione dell'ATP nel messaggero secondario AMP ciclico (cAMP). Questo aumento dei livelli di cAMP porta direttamente all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare una serie di substrati, tra cui il C19orf35, se possiede i siti di fosforilazione richiesti. Analogamente, l'IBMX agisce inibendo le fosfodiesterasi, responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, IBMX mantiene indirettamente la PKA in uno stato attivo, favorendo così un ambiente favorevole alla fosforilazione di proteine come C19orf35. La prostaglandina E2 (PGE2), attraverso i suoi recettori, e l'epinefrina, legandosi ai recettori beta-adrenergici, avviano entrambe cascate di segnalazione che culminano in elevati livelli di cAMP e nella successiva attivazione della PKA, creando l'opportunità di attivare C19orf35 attraverso la fosforilazione.
Altre sostanze chimiche influenzano i livelli di cAMP attraverso l'inibizione mirata di specifiche isoforme di fosfodiesterasi. Rolipram e anagrelide inibiscono selettivamente le fosfodiesterasi 4 e 3, rispettivamente, determinando un aumento del cAMP all'interno della cellula e sostenendo così l'attività della PKA. La cilostamide, simile all'anagrelide, concentra la sua azione sulla PDE3, portando allo stesso risultato di aumento dell'attività della PKA e di possibile fosforilazione del C19orf35. Anche la dopamina e l'istamina, interagendo con i loro recettori selettivi accoppiati a proteine G, possono aumentare il cAMP in determinati contesti cellulari, attivando a loro volta la PKA. La terbutalina, un agonista beta2-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare, attivando così la PKA. Infine, lo zaprinast inibisce la PDE5, che principalmente scompone il cGMP, ma la sua azione determina anche un aumento dei livelli di cAMP, fornendo un'altra via attraverso la quale la PKA può essere attivata e quindi eventualmente portare alla fosforilazione di C19orf35.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può sostenere indirettamente l'attività della PKA, che può poi fosforilare e attivare C19orf35. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, che possono portare ad un aumento del cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di C19orf35. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori beta-adrenergici, innescando una risposta accoppiata a proteine G che porta alla produzione di cAMP e alla successiva attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare C19orf35. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, determinando un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare il C19orf35. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che idrolizza il cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram aumenta i livelli di cAMP, che può attivare la PKA che può fosforilare e attivare il C19orf35. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi III (PDE3), determinando un aumento dei livelli di cAMP. L'accumulo di cAMP può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare il C19orf35. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3 che, aumentando i livelli di cAMP, può potenziare l'attività della PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di C19orf35. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può interagire con i suoi recettori accoppiati a proteine G, aumentando potenzialmente il cAMP in alcuni tipi di cellule, il che potrebbe portare alla fosforilazione mediata dalla PKA e all'attivazione di C19orf35. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso i suoi recettori H2, può portare all'attivazione dell'adenilato ciclasi e ad un aumento di cAMP, che a sua volta attiva la PKA, portando alla potenziale fosforilazione e attivazione di C19orf35. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista beta2-adrenergico che aumenta il cAMP intracellulare, attivando la PKA, che potrebbe quindi fosforilare e attivare il C19orf35. | ||||||