C16orf93 Attivatori
I comuni attivatori del C16orf93 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Il fattore di crescita epidermico (EGF) coinvolge la via dell'EGFR, tipicamente culminante in una serie di eventi di fosforilazione. Questa cascata ha il potenziale di modificare direttamente C16orf93, alterando il suo stato di attività. Analogamente, la forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la proteina chinasi A (PKA). La PKA è un mediatore critico che può fosforilare un'ampia gamma di proteine; la sua attivazione può servire da nesso per l'attivazione di C16orf93 attraverso la fosforilazione. La ionomicina agisce elevando i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento può attivare una serie di chinasi calcio-dipendenti che hanno la capacità di modificare proteine come C16orf93. Il PMA attiva specificamente la protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi che può fosforilare e quindi modulare le funzioni delle proteine.
Sostanze chimiche come l'acido retinoico e la 5-azacitidina esercitano la loro influenza a livello genomico, dove regolano la trascrizione genica. L'acido retinoico interagisce con i recettori nucleari per controllare l'espressione genica, mentre la 5-azacitidina inibisce la metilazione del DNA, il che può portare all'aumento dell'espressione di molti geni, compreso quello che codifica per C16orf93. L'inibizione di specifiche vie di segnalazione può anche portare inavvertitamente all'attivazione di C16orf93 attraverso complessi meccanismi di feedback e compensazione. PD98059 e LY294002 inibiscono rispettivamente MEK1/2 e PI3K, il che può portare all'attivazione di vie di compensazione con conseguente attivazione di C16orf93. La rapamicina, inibendo mTOR, può influenzare i tassi di sintesi proteica, influenzando indirettamente la disponibilità di C16orf93. L'agonista Wnt stimola la via Wnt, portando a cambiamenti trascrizionali che possono includere l'aumento di C16orf93. Il dibutirril-cAMP bypassa i recettori cellulari per attivare direttamente la PKA, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione di C16orf93. La tricostatina A altera la struttura della cromatina, potenzialmente aumentando la trascrizione di C16orf93.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta il calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi calmodulina-dipendenti che potrebbero fosforilare C16orf93. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la PKC, con conseguente potenziale fosforilazione e attivazione di C16orf93. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Regola la trascrizione genica, che potrebbe portare a un aumento dell'espressione di C16orf93. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibisce la metilazione del DNA, con conseguente potenziale aumento dell'espressione di geni come C16orf93. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK1/2 nella via MAPK/ERK, con possibile attivazione compensatoria di vie alternative che attivano C16orf93. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, influenzando la segnalazione di AKT e potenzialmente influenzando la regolazione di C16orf93. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, che può influenzare la sintesi proteica e potenzialmente la traduzione di C16orf93. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
Stimola la via Wnt, portando potenzialmente a cambiamenti trascrizionali mediati dalla β-catenina che aumentano i livelli di C16orf93. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Analogo del cAMP che attiva direttamente la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di C16orf93. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibisce l'istone deacetilasi, alterando potenzialmente la cromatina e aumentando la trascrizione di geni tra cui C16orf93. | ||||||