C16orf65 Attivatori
Gli attivatori C16orf65 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di C16orf65 sono un insieme di composti chimici che, attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione e processi cellulari, hanno il potenziale di potenziare l'attività funzionale di C16orf65. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva la PKA, che potrebbe fosforilare proteine tra cui C16orf65 o i suoi substrati associati, potenziandone l'attività. La ionomicina e l'A23187, agendo entrambi come ionofori di calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare e potrebbero attivare le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero interagire con C16orf65, potenziandone il ruolo funzionale. Mi scuso per la risposta incompleta. Vorrei continuare con la descrizione degli attivatori di C16orf65 sulla base della tabella fornita.
Gli attivatori di C16orf65 comprendono una serie di composti chimici che sono coinvolti in diverse vie di segnalazione biochimica, con il potenziale di aumentare l'attività funzionale di C16orf65 in modo indiretto. La forskolina aumenta il cAMP intracellulare, che attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, potrebbe fosforilare le proteine che fanno parte delle vie che coinvolgono C16orf65, potenziandone l'attività. Analogamente, la ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, il che può attivare le chinasi calcio-dipendenti che interagiscono con C16orf65, potenzialmente portando a una sua maggiore attività. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), attivando la proteina chinasi C (PKC), potrebbe fosforilare i substrati che influenzano i percorsi in cui è coinvolto C16orf65, portando a una maggiore attività di C16orf65. Inoltre, l'epigallocatechina gallato (EGCG), attraverso l'inibizione di vie chinasi competitive, potrebbe spostare l'equilibrio di segnalazione cellulare a favore di vie che aumentano l'attività di C16orf65. La sfingosina-1-fosfato (S1P) e la sua segnalazione mediata dal recettore, insieme all'inibitore della PI3K LY294002, possono influenzare le proteine a valle e le cascate di segnalazione che si intersecano con i ruoli funzionali di C16orf65.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. La segnalazione del calcio è vitale per molti processi cellulari e potenzialmente può aumentare l'attività di C16orf65 attivando le chinasi calcio-dipendenti che interagiscono con C16orf65. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo e agisce come un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione di proteine coinvolte in percorsi che potrebbero migliorare indirettamente l'attività di C16orf65. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde che inibisce diverse protein-chinasi. Inibendo i percorsi competitivi, l'EGCG potrebbe spostare l'equilibrio di segnalazione cellulare, potenziando così i percorsi che regolano l'attività di C16orf65. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che agisce attraverso recettori accoppiati a proteine G per influenzare diverse vie di segnalazione, comprese quelle legate alla sopravvivenza e alla proliferazione cellulare, che potrebbero indirettamente migliorare l'attività di C16orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può alterare molteplici vie di segnalazione. L'inibizione di PI3K potrebbe aumentare indirettamente l'attività di C16orf65, influenzando le proteine di segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che potrebbe portare all'alterazione della segnalazione del percorso MAPK. Questa alterazione potrebbe aumentare indirettamente l'attività di C16orf65 attraverso cambiamenti nel milieu di segnalazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, può potenziare indirettamente l'attività di C16orf65 alterando l'equilibrio delle vie di segnalazione che si intersecano con quelle che coinvolgono C16orf65. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico è un bifosfonato che inibisce la farnesil pirofosfato sintasi, potenzialmente influenzando la prenilazione delle proteine. Questo potrebbe aumentare indirettamente l'attività di C16orf65, alterando la localizzazione o la funzione delle proteine che interagiscono con C16orf65. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un lattone sesquiterpenico che inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento del calcio intracellulare. Questo potrebbe potenziare l'attività di C16orf65 modulando le vie di segnalazione dipendenti dal calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta selettivamente la concentrazione di calcio intracellulare, potenzialmente migliorando l'attività di C16orf65 attraverso l'attivazione di processi calcio-dipendenti che potrebbero influenzare il ruolo funzionale di C16orf65. | ||||||