C14orf43 Attivatori
I comuni attivatori del C14orf43 includono, a titolo esemplificativo, il resveratrolo CAS 501-36-0, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'1,1-dimetilbiguanide, cloridrato CAS 1115-70-4, la curcumina CAS 458-37-7 e la spermidina CAS 124-20-9.
Gli attivatori di C14orf43 comprendono una serie di composti che influenzano le vie di segnalazione cellulare che possono migliorare indirettamente l'attività funzionale di C14orf43. Il resveratrolo, attivando il SIRT1, può portare alla deacetilazione del C14orf43, stabilizzando la proteina e migliorando le sue interazioni all'interno della cellula. Analogamente, il NMN, in quanto precursore del NAD+, può aumentare l'attività delle sirtuine, compresa la SIRT1, e quindi può migliorare l'attività funzionale della C14orf43 attraverso la deacetilazione. Gli attivatori dell'AMPK, come l'AICAR, la metformina e la berberina, possono fosforilare i bersagli a valle che interagiscono con C14orf43, potenziandone il ruolo funzionale nel metabolismo energetico e nella crescita cellulare.
La curcumina e la spermidina agiscono sui processi di acetilazione; la curcumina, attraverso l'inibizione dell'HAT, può diminuire i livelli di acetilazione delle proteine associate a C14orf43, mentre la spermidina induce l'autofagia che potrebbe portare a un aumento dell'attività funzionale di C14orf43 attraverso la rimozione delle proteine aggregate. Gli attivatori PPAR come la Palmitoiletanolamide, l'Oleiletanolamide e lo ZLN005 possono modulare l'espressione di geni coinvolti nel metabolismo lipidico e nell'omeostasi energetica, vie in cui il C14orf43 potrebbe essere implicato, potenziando così indirettamente la sua attività. Il Licochalcone A, attraverso l'inibizione di STAT3, può anche aumentare l'attività di C14orf43 riducendo l'inibizione competitiva per i coattivatori trascrizionali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la SIRT1, che è stata segnalata per deacetilare specifici residui di lisina su proteine bersaglio, tra cui potenzialmente la C14orf43. La deacetilazione da parte di SIRT1 può migliorare l'attività funzionale di C14orf43 promuovendo la sua stabilità o alterando la sua interazione con altre proteine. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMPK, che può fosforilare una serie di bersagli a valle che possono interagire con l'attività di C14orf43 o modularla, portando così a un potenziamento dell'attività funzionale di C14orf43 nel metabolismo energetico. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformina attiva l'AMPK, che a sua volta può modulare l'attività funzionale di C14orf43, alterando lo stato energetico cellulare e potenziando indirettamente il suo ruolo nei processi cellulari come la crescita e la proliferazione. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può inibire le istone acetiltransferasi (HAT), diminuendo potenzialmente i livelli di acetilazione delle proteine che interagiscono con C14orf43. La riduzione dell'acetilazione può potenziare l'attività di C14orf43, migliorando la sua capacità di interagire con i suoi partner proteici. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina è nota per indurre l'autofagia attraverso l'inibizione delle acetiltransferasi. L'autofagia può modulare il turnover proteico, compreso quello di C14orf43, potenzialmente aumentando la sua attività funzionale attraverso la rimozione delle proteine mal ripiegate o aggregate che possono ostacolare la sua funzione. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
L'NMN è un precursore del NAD+, che è un substrato delle sirtuine. L'aumento dei livelli di NAD+ può attivare SIRT1, portando a una maggiore deacetilazione e alla successiva attivazione di C14orf43, migliorando le sue interazioni o la sua stabilità proteica. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La PEA attiva PPAR-α, un recettore nucleare che può influenzare l'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo lipidico. L'attivazione di PPAR-α può avere effetti a valle sull'attività di C14orf43, in particolare nei processi metabolici. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA attiva PPAR-α, in modo simile alla PEA, e può potenziare l'attività di C14orf43 influenzando i modelli di espressione genica del metabolismo lipidico in cui C14orf43 può svolgere un ruolo. | ||||||
ZLN005 | 49671-76-3 | sc-474381A sc-474381 sc-474381B sc-474381C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $44.00 $112.00 $156.00 $257.00 | ||
ZLN005 è un attivatore PPAR-β/δ che può modulare la trascrizione dei geni coinvolti nel metabolismo energetico. Attraverso l'attivazione di PPAR-β/δ, ZLN005 può migliorare indirettamente l'attività funzionale di C14orf43 nei percorsi metabolici correlati. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berberina attiva l'AMPK, che può quindi potenziare l'attività funzionale del C14orf43 attraverso la modulazione dell'omeostasi energetica cellulare e delle vie metaboliche in cui il C14orf43 può essere implicato. | ||||||