C10orf82 Inibitori
I comuni inibitori di C10orf82 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori di C10orf82 agiscono attraverso una serie di meccanismi per diminuire l'attività della proteina C10orf82, mirando a specifiche vie e funzioni che si presume siano correlate alla sua attività. Un meccanismo è l'inibizione delle protein-chinasi responsabili della fosforilazione delle proteine; dato che C10orf82 richiede la fosforilazione per la sua funzione, gli inibitori delle chinasi porterebbero a una diminuzione della sua attività. Ciò può avvenire attraverso l'inibizione diretta delle chinasi che agiscono su C10orf82 o attraverso il bersaglio dei regolatori a monte che controllano il suo stato di fosforilazione. Allo stesso modo, i composti che inibiscono le vie PI3K/AKT o MAPK possono impedire le modifiche post-traslazionali o gli eventi di segnalazione necessari al funzionamento di C10orf82, supponendo che sia un effettore a valle di queste vie. Per esempio, se l'attività di C10orf82 è regolata da AKT, gli inibitori di PI3K ridurrebbero l'attività di C10orf82 diminuendo la segnalazione di AKT.
Inoltre, mTOR svolge un ruolo fondamentale nella crescita e nella proliferazione cellulare e gli inibitori di C10orf82 agiscono attraverso una serie di meccanismi per diminuire l'attività della proteina C10orf82, prendendo di mira vie e funzioni specifiche che si presume siano correlate alla sua attività. Un meccanismo è l'inibizione delle protein-chinasi responsabili della fosforilazione delle proteine; supponendo che C10orf82 richieda la fosforilazione per la sua funzione, gli inibitori delle chinasi porterebbero a una diminuzione della sua attività. Ciò può avvenire attraverso l'inibizione diretta delle chinasi che agiscono su C10orf82 o attraverso il bersaglio dei regolatori a monte che controllano il suo stato di fosforilazione. Allo stesso modo, i composti che inibiscono le vie PI3K/AKT o MAPK possono impedire le modifiche post-traslazionali o gli eventi di segnalazione necessari al funzionamento di C10orf82, supponendo che sia un effettore a valle di queste vie. Ad esempio, poiché l'attività di C10orf82 è regolata da AKT, gli inibitori di PI3K ridurrebbero l'attività di C10orf82 diminuendo la segnalazione di AKT.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Inibendo le chinasi chiave che fosforilano C10orf82, la staurosporina può ridurre la sua attività funzionale, dato che C10orf82 si basa sulla fosforilazione per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione PI3K può regolare una moltitudine di processi cellulari. L'inibizione di PI3K potrebbe diminuire l'attivazione di AKT a valle, il che, dato che la funzione di C10orf82 dipende da AKT, porterebbe a una diminuzione della funzionalità di C10orf82. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK. Poiché C10orf82 è regolato dalla segnalazione di MAPK, l'inibizione di MEK porterebbe a una riduzione dell'attività di C10orf82. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Poiché C10orf82 è coinvolto in questi processi, l'inibizione di mTOR potrebbe ridurre l'attività di C10orf82. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Dato che C10orf82 viene degradato dal proteasoma, il bortezomib potrebbe aumentare i livelli della proteina, ma potrebbe anche interrompere il ripiegamento funzionale della proteina, portando all'inibizione dell'attività di C10orf82. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Poiché l'attività di C10orf82 dipende dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 diminuirebbe l'attività di C10orf82. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K. Ridurrebbe l'attività di C10orf82 inibendo la via PI3K/AKT se la funzione di C10orf82 dipende da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della famiglia delle MAPK. Poiché C10orf82 opera a valle di JNK, la sua attività verrebbe ridotta da SP600125. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Poiché C10orf82 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare in cui le chinasi Aurora svolgono un ruolo, l'inibizione potrebbe diminuire l'attività di C10orf82. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR. Poiché C10orf82 è coinvolto nelle vie di segnalazione dell'EGFR, la sua attività potrebbe essere inibita bloccando l'EGFR con gefitinib. | ||||||