Date published: 2025-12-19

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C10orf46 Inibitori

I comuni inibitori di C10orf46 includono, ma non solo, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di CACUL1 sono una classe di composti progettati per inibire o modificare l'attività della proteina CACUL1, che svolge un ruolo nell'attività della protein-chinasi, nella transizione G1/S del ciclo cellulare mitotico e nella proliferazione cellulare. I meccanismi principali con cui operano questi inibitori comprendono l'attenuazione di vie cellulari chiave coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nell'attività delle proteine chinasi. Per esempio, gli inibitori di MEK come U0126 e PD98059 agiscono sulla via ERK1/2. Attenuando questa via, gli inibitori interferiscono direttamente con le attività delle protein chinasi regolate da CACUL1. Allo stesso modo, gli inibitori della PI3K come LY294002 e Wortmannin influenzano la fosforilazione di Akt. Mirando a questa fase, gli inibitori determinano una diminuzione dell'attività della protein-chinasi, inibendo così il ruolo di CACUL1 nel ciclo cellulare e nella proliferazione cellulare.

Un altro meccanismo prevede l'inibizione diretta delle chinasi cellulari. Composti come la staurosporina agiscono come inibitori generali delle chinasi che sopprimono direttamente una serie di chinasi proteiche, inibendo così la capacità di CACUL1 di regolare positivamente queste chinasi. Gli inibitori dell'aurora chinasi, come ZM-447439, hanno un effetto inibitorio specifico sull'allineamento dei cromosomi durante la divisione cellulare, influenzando così indirettamente la regolazione delle protein chinasi mediata da CACUL1. Utilizzando questi inibitori, è possibile interrompere strategicamente le normali attività cellulari che coinvolgono CACUL1, dalla regolazione delle protein chinasi alla progressione del ciclo cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibisce MEK, diminuendo indirettamente la via ERK, con conseguente soppressione dell'attività della proteina chinasi, inibendo così il ruolo di CACUL1 nella transizione G1/S.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore della PI3K che inibisce la fosforilazione di Akt, influenzando direttamente l'attività della protein-chinasi e causando così un'inibizione delle funzioni cellulari mediate da CACUL1.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inibitore generale delle protein chinasi. Agisce direttamente sulle protein chinasi, riducendo così la capacità di CACUL1 di regolare positivamente l'attività delle protein chinasi.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibitore della p38 MAPK che agisce sulla MAPKAP chinasi 2, diminuendo l'attività della chinasi e ostacolando così indirettamente la regolazione del ciclo cellulare da parte di CACUL1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibitore di PI3K; blocca la fosforilazione di Akt e quindi interferisce con la regolazione delle protein-chinasi, influenzando direttamente le funzioni associate a CACUL1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibisce la via JNK, influenzando c-Jun e ATF2, con conseguente riduzione dell'attività della chinasi, inibendo così indirettamente la capacità di CACUL1 di regolare la transizione G1/S.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) che agisce sulla regolazione del ciclo cellulare, influenzando direttamente la transizione G1/S, in cui CACUL1 svolge un ruolo.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Inibitore dell'Aurora chinasi che influisce sull'allineamento cromosomico e inibisce indirettamente la regolazione dell'attività della proteina chinasi mediata da CACUL1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma che influisce sulla degradazione delle proteine, influenzando CACUL1 attraverso l'alterazione della disponibilità di proteine chiave per la regolazione del ciclo cellulare e delle chinasi.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Inibitore di MDM2 che causa la stabilizzazione di p53, alterando così la progressione del ciclo cellulare in G1/S, dove CACUL1 è attivo.