Gli inibitori di CACUL1 sono una classe di composti progettati per inibire o modificare l'attività della proteina CACUL1, che svolge un ruolo nell'attività della protein-chinasi, nella transizione G1/S del ciclo cellulare mitotico e nella proliferazione cellulare. I meccanismi principali con cui operano questi inibitori comprendono l'attenuazione di vie cellulari chiave coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare e nell'attività delle proteine chinasi. Per esempio, gli inibitori di MEK come U0126 e PD98059 agiscono sulla via ERK1/2. Attenuando questa via, gli inibitori interferiscono direttamente con le attività delle protein chinasi regolate da CACUL1. Allo stesso modo, gli inibitori della PI3K come LY294002 e Wortmannin influenzano la fosforilazione di Akt. Mirando a questa fase, gli inibitori determinano una diminuzione dell'attività della protein-chinasi, inibendo così il ruolo di CACUL1 nel ciclo cellulare e nella proliferazione cellulare.
Un altro meccanismo prevede l'inibizione diretta delle chinasi cellulari. Composti come la staurosporina agiscono come inibitori generali delle chinasi che sopprimono direttamente una serie di chinasi proteiche, inibendo così la capacità di CACUL1 di regolare positivamente queste chinasi. Gli inibitori dell'aurora chinasi, come ZM-447439, hanno un effetto inibitorio specifico sull'allineamento dei cromosomi durante la divisione cellulare, influenzando così indirettamente la regolazione delle protein chinasi mediata da CACUL1. Utilizzando questi inibitori, è possibile interrompere strategicamente le normali attività cellulari che coinvolgono CACUL1, dalla regolazione delle protein chinasi alla progressione del ciclo cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, diminuendo indirettamente la via ERK, con conseguente soppressione dell'attività della proteina chinasi, inibendo così il ruolo di CACUL1 nella transizione G1/S. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K che inibisce la fosforilazione di Akt, influenzando direttamente l'attività della protein-chinasi e causando così un'inibizione delle funzioni cellulari mediate da CACUL1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore generale delle protein chinasi. Agisce direttamente sulle protein chinasi, riducendo così la capacità di CACUL1 di regolare positivamente l'attività delle protein chinasi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che agisce sulla MAPKAP chinasi 2, diminuendo l'attività della chinasi e ostacolando così indirettamente la regolazione del ciclo cellulare da parte di CACUL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K; blocca la fosforilazione di Akt e quindi interferisce con la regolazione delle protein-chinasi, influenzando direttamente le funzioni associate a CACUL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce la via JNK, influenzando c-Jun e ATF2, con conseguente riduzione dell'attività della chinasi, inibendo così indirettamente la capacità di CACUL1 di regolare la transizione G1/S. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) che agisce sulla regolazione del ciclo cellulare, influenzando direttamente la transizione G1/S, in cui CACUL1 svolge un ruolo. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore dell'Aurora chinasi che influisce sull'allineamento cromosomico e inibisce indirettamente la regolazione dell'attività della proteina chinasi mediata da CACUL1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che influisce sulla degradazione delle proteine, influenzando CACUL1 attraverso l'alterazione della disponibilità di proteine chiave per la regolazione del ciclo cellulare e delle chinasi. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inibitore di MDM2 che causa la stabilizzazione di p53, alterando così la progressione del ciclo cellulare in G1/S, dove CACUL1 è attivo. | ||||||