Gli attivatori del C030006K11Rik utilizzano le informazioni delle sostanze chimiche Gli attivatori del C030006K11Rik sono un insieme eterogeneo di composti chimici che facilitano il potenziamento dell'attività funzionale del C030006K11Rik attraverso vie di segnalazione e meccanismi biochimici distinti. La forskolina e l'IBMX agiscono entrambi aumentando i livelli intracellulari di cAMP, un secondo messaggero cruciale nella segnalazione cellulare. La forskolina ottiene questo risultato attivando direttamente l'adenilato ciclasi, mentre l'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione di cAMP e cGMP. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e alla successiva attivazione di C030006K11Rik, supponendo che C030006K11Rik sia un substrato o sia regolato dalla PKA. Analogamente, lo ionoforo Ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che potrebbe attivare enzimi o chinasi sensibili al calcio in percorsi che convergono su C030006K11Rik. Il PMA, come attivatore della PKC, e l'acido okadaico, un inibitore della fosfatasi, promuovono la fosforilazione all'interno della cellula, potenzialmente aumentando l'attività di C030006K11Rik influenzando lo stato di fosforilazione della proteina direttamente o attraverso cascate di segnalazione a valle.
L'attività di C030006K11Rik è ulteriormente modulata da composti che influenzano vari meccanismi di segnalazione cellulare. L'anisomicina attiva la via JNK, che potrebbe portare all'attivazione di fattori di trascrizione responsabili dell'aumento dell'espressione o dell'attività di C030006K11Rik. L'EGCG e il LY294002 sono inibitori di chinasi che possono provocare indirettamente l'attivazione di C030006K11Rik modulando il paesaggio di segnalazione. La sfingosina-1-fosfato, attraverso i suoi recettori, avvia una segnalazione che potrebbe attivare chinasi o effettori che influenzano C030006K11Rik. La tetrodotossina altera la segnalazione neuronale, che potrebbe indirettamente regolare l'attività di C030006K11Rik modificando l'ambiente di segnalazione. La brefeldina A altera il traffico proteico, potenziando forse la funzione di C030006K11Rik attraverso la modifica delle interazioni o della localizzazione delle proteine. Infine, SB203580, inibendo p38 MAPK, potrebbe spostare la segnalazione a favore delle vie che attivano C030006K11Rik, supponendo che la sua attività sia collegata o regolata dalla via p38 MAPK. Ogni attivatore, attraverso il suo meccanismo mirato, contribuisce al potenziamento di C030006K11Rik senza richiedere un'interazione diretta con la proteina o il suo gene.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP e il cGMP intracellulari impedendone la degradazione. Livelli elevati di cAMP/cGMP possono attivare rispettivamente la PKA o la PKG, potenzialmente aumentando l'attività di C030006K11Rik attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti o altri enzimi sensibili al calcio che potrebbero potenziare direttamente o indirettamente l'attività di C030006K11Rik attraverso la fosforilazione o l'attivazione allosterica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare a eventi di fosforilazione a valle o ad alterazioni nei percorsi di segnalazione cellulare che possono migliorare l'attività funzionale di C030006K11Rik se fa parte o è regolato da percorsi PKC-dipendenti. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Questa inibizione potrebbe portare ad un aumento della fosforilazione e dell'attività di C030006K11Rik, se è regolato da queste fosfatasi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore della via delle proteine chinasi attivate dallo stress/JNK. L'attivazione della segnalazione JNK potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di fattori di trascrizione che aumentano l'espressione di C030006K11Rik o migliorano l'attività del suo prodotto proteico. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde che ha dimostrato di inibire alcune chinasi proteiche. L'inibizione di queste chinasi potrebbe spostare la segnalazione cellulare in modo da potenziare l'attività di C030006K11Rik, supponendo che sia regolata negativamente da una o più di queste chinasi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, innescando vie di segnalazione intracellulare. Questi percorsi potrebbero portare all'attivazione di chinasi o altre proteine che potenziano l'attività di C030006K11Rik. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi e può influenzare il traffico e la secrezione delle proteine. Se la C030006K11Rik è coinvolta in questi processi, la brefeldina A potrebbe potenzialmente potenziare la sua attività alterando la sua localizzazione o la disponibilità di proteine interagenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare a cambiamenti nella via di segnalazione di Akt. Se C030006K11Rik è regolato dalla via PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K potrebbe portare a una compensazione dell'aumento o dell'attivazione di C030006K11Rik. | ||||||