C-TAK1 Inibitori
I comuni inibitori di C-TAK1 includono, ma non sono limitati a SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di C-TAK1 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie chinasi e molecole di segnalazione a monte di questa proteina, diminuendo così la sua attività attraverso un effetto a cascata. SP600125, un inibitore di JNK, può portare a una riduzione della fosforilazione e della successiva attivazione di C-TAK1 ostacolando una delle chinasi a monte che ne facilitano l'attivazione. Analogamente, SB203580 e BIRB 0796 sono entrambi inibitori della p38 MAP chinasi e, limitando l'attività della p38, possono ridurre l'attivazione di C-TAK1, che notoriamente funziona in tandem con la p38 nella segnalazione della risposta allo stress. Gli inibitori della PI3K, come Wortmannin e LY294002, possono ridurre l'attivazione di AKT, che a sua volta può diminuire la fosforilazione e la successiva attivazione di C-TAK1. Prendendo di mira PI3K, questi inibitori possono sopprimere una delle vie che contribuiscono all'attivazione funzionale di C-TAK1.
Proseguendo con l'inibizione molecolare di C-TAK1, PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, così come SL327, riducono l'attivazione di ERK, un'altra chinasi che partecipa al cross-talk con C-TAK1, con conseguente diminuzione dell'attività di C-TAK1. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può portare a una diminuzione dell'attività di C-TAK1 riducendo le richieste di segnalazione che potrebbero altrimenti coinvolgere e attivare C-TAK1. Anche PP2, in quanto inibitore delle chinasi della famiglia Src, può portare a una riduzione dell'attività di C-TAK1 impedendo la fosforilazione di bersagli a valle, tra cui C-TAK1. Inoltre, Sorafenib e Sunitinib, che hanno come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi RAF e le chinasi tirosiniche recettoriali rispettivamente, possono portare a una riduzione dell'attivazione delle chinasi nelle vie in cui è coinvolto C-TAK1, diminuendo così l'attività complessiva di C-TAK1 all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore dell'antrapirazolone che ha come bersaglio JNK, che è a monte di C-TAK1 nella via di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di C-TAK1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un composto piridinil imidazolico che inibisce la p38 MAP chinasi, che lavora in sinergia con C-TAK1 nei percorsi di risposta allo stress. L'inibizione della p38 può ridurre l'attivazione di C-TAK1 limitando gli eventi di segnalazione a monte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un derivato furanico steroideo che inibisce PI3K, che indirettamente può ridurre l'attivazione di AKT, una chinasi che può fosforilare e attivare C-TAK1, portando alla sua inibizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un derivato flavonoide e un altro inibitore di PI3K che, come la wortmannina, può portare a una riduzione dell'attività di AKT e quindi a una minore fosforilazione e attivazione di C-TAK1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. È noto che l'ERK è in contatto con la segnalazione di C-TAK1 e la sua inibizione può portare a una riduzione dell'attività di C-TAK1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce mTOR, coinvolto nei percorsi di crescita e proliferazione cellulare che possono coinvolgere C-TAK1. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione dell'attività di C-TAK1, a causa della ridotta richiesta di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 e, inibendo queste chinasi, può diminuire l'attivazione di ERK e quindi ridurre il potenziale di cross-talk dell'attivazione di C-TAK1 all'interno delle vie di segnalazione MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che può portare a una riduzione della fosforilazione dei bersagli a valle, potenzialmente inclusa C-TAK1, inibendo così funzionalmente l'attività di C-TAK1. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 0796 è un inibitore selettivo della p38 MAPK che, inibendo la p38 MAPK, può ridurre la fosforilazione associata e l'attivazione della C-TAK1 nelle vie di risposta allo stress cellulare. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK1/2, simile a U0126, e può diminuire l'attivazione di ERK, che a sua volta può ridurre l'attivazione di C-TAK1 grazie a un minore cross-talk all'interno delle vie MAPK. | ||||||