c-Src Inibitori
I comuni inibitori di c-Src includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la calfostina C CAS 121263-19-2, la geldanamicina CAS 30562-34-6, l'inibitore della Src chinasi I CAS 179248-59-0 e il SU6656 CAS 330161-87-0.
Gli inibitori di c-Src appartengono a una categoria distinta nell'ambito dei composti chimici che hanno rilevanza nel dominio della segnalazione cellulare e delle interazioni molecolari. Mirando specificamente all'enzima c-Src, questi inibitori svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione delle vie di comunicazione intracellulare. L'enzima c-Src è un membro della famiglia delle chinasi Src (SFK), che sono tirosin-chinasi responsabili della trasmissione di segnali dalla superficie cellulare al nucleo. È coinvolto nell'orchestrazione di vari processi cellulari, tra cui proliferazione, differenziazione, adesione e migrazione.
Strutturalmente, gli inibitori di c-Src sono progettati per legarsi al sito attivo dell'enzima c-Src, bloccandone così l'attività catalitica. Questi inibitori possono essere ulteriormente classificati in diverse classi in base alle loro caratteristiche strutturali e ai loro meccanismi d'azione. Alcuni inibitori funzionano legandosi in modo competitivo al sito di legame dell'ATP dell'enzima, mentre altri adottano un approccio allosterico mirando a siti distinti dal sito attivo. Queste intricate interazioni tra gli inibitori e l'enzima c-Src contribuiscono a interrompere le cascate di segnalazione a valle. Di conseguenza, la rete di eventi molecolari orchestrati da c-Src viene perturbata, portando ad alterazioni del comportamento e della funzione cellulare. In conclusione, gli inibitori di c-Src costituiscono una classe di composti chimici studiati per ostacolare l'attività enzimatica della c-Src chinasi. La loro diversità strutturale e il loro meccanismo d'azione ne sottolineano l'importanza per svelare la complessità delle vie di segnalazione intracellulare. Mirando specificamente a c-Src, questi inibitori offrono spunti di riflessione sull'intricata rete di interazioni molecolari che regolano il comportamento cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
L'1-naftil PP1 (CAS 221243-82-9) è un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore di c-Src. Mirando al sito di legame dell'ATP di c-Src, modula efficacemente l'attività della proteina, influenzando così processi cellulari essenziali necessari per la normale funzione cellulare. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412 (CAS 120685-11-2) è un composto chimico con notevoli proprietà inibitorie di c-Src. Agganciandosi al sito di legame dell'ATP di c-Src, regola efficacemente l'attività della proteina, influenzando vari processi cellulari fondamentali, essenziali per il normale funzionamento delle cellule. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 è un inibitore sintetico che ha come bersaglio specifico c-Src e altre chinasi della famiglia Src. È stato utilizzato in studi di laboratorio per indagare il ruolo di queste chinasi in vari processi cellulari. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi PDGFR IV presenta un meccanismo d'azione unico, mirando selettivamente a c-Src, un attore chiave in varie vie di segnalazione. Interrompe la fosforilazione di specifici residui di tirosina, modulando così le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella crescita e nella migrazione cellulare. Il profilo cinetico del composto rivela una rapida affinità di legame, che influenza le dinamiche cellulari e altera l'equilibrio dell'attività della chinasi. Le sue interazioni distinte con i substrati proteici sottolineano il suo ruolo nella regolazione delle risposte cellulari. | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
TX-1123 (CAS 157397-06-3) è un composto chimico riconosciuto per la sua capacità di inibire c-Src. Interagendo con il sito di legame dell'ATP di c-Src, modula l'attività della proteina, influenzando vari processi cellulari essenziali per il normale funzionamento delle cellule. | ||||||
PD-180970 | 287204-45-9 | sc-364568 sc-364568A | 5 mg 25 mg | $115.00 $425.00 | ||
PD-180970 è un inibitore selettivo di c-Src che agisce attraverso intricate interazioni molecolari, in particolare stabilizzando la conformazione inattiva della chinasi. Questo composto presenta una capacità unica di interrompere il sito di legame dell'ATP, con conseguente alterazione della cinetica di reazione e riduzione dell'attività enzimatica. La sua specificità per c-Src consente una precisa modulazione delle vie di segnalazione cellulare, influenzando processi quali l'organizzazione citoscheletrica e l'adesione cellulare. Le distinte dinamiche di legame del composto contribuiscono ai suoi effetti regolatori sul comportamento cellulare. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio principale la chinasi c-src. È stato utilizzato per studiare il ruolo di c-src nella migrazione e nell'invasione cellulare. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Neratinib (CAS 698387-09-6) è un composto chimico noto per la sua capacità di inibire c-Src. Mirando al sito di legame dell'ATP di c-Src, modula efficacemente l'attività della proteina, influenzando processi cellulari cruciali necessari per il normale funzionamento delle cellule. | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $350.00 | 1 | ||
AGL 2263 funziona come inibitore selettivo di c-Src, caratterizzato da un'affinità di legame unica che promuove uno spostamento conformazionale della chinasi. Questo composto interferisce efficacemente con la cascata di fosforilazione mirando a residui specifici all'interno del sito attivo, modulando così le vie di segnalazione a valle. Il suo profilo di interazione distinto aumenta la selettività, consentendo un controllo sfumato dei processi cellulari come la migrazione e la proliferazione, influenzando al contempo la dinamica complessiva delle interazioni proteina-proteina. | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $286.00 $1020.00 | ||
L'altenusina agisce come modulatore selettivo dell'attività di c-Src, mostrando un meccanismo d'azione unico grazie alla sua capacità di stabilizzare una conformazione inattiva della chinasi. Questo composto interrompe il sito di legame dell'ATP, determinando un'alterazione della cinetica di reazione e una riduzione dell'efficienza catalitica. Le sue interazioni specifiche con i residui aminoacidici chiave facilitano un cambiamento nel paesaggio conformazionale dell'enzima, con un impatto finale sulle reti di segnalazione cellulare e sull'equilibrio degli eventi di fosforilazione. | ||||||