BZW1 Inibitori
Gli inibitori della BZW1 più comuni includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, il sorafenib CAS 284461-73-0, il linsitinib CAS 867160-71-2 e l'MDV3100 CAS 915087-33-1.
La BZW1, nota anche come BZW2 o TRIP-Br2, è un regolatore trascrizionale implicato nella proliferazione cellulare, nel differenziamento e nella tumorigenesi. Questa proteina funziona come coattivatore trascrizionale, interagendo con vari fattori di trascrizione per modulare l'espressione di geni coinvolti nella progressione del ciclo cellulare e nell'oncogenesi. Attraverso la sua associazione con fattori di trascrizione come E2F, la BZW1 esercita un controllo sul macchinario trascrizionale, influenzando l'espressione di geni cruciali per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare.
L'inibizione della BZW1 avviene principalmente attraverso il bersaglio della via di segnalazione del recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1R), che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della crescita e della proliferazione cellulare. Gli inibitori chimici che hanno come bersaglio l'IGF-1R interrompono le cascate di segnalazione a valle coinvolte nell'espressione della BZW1, riducendone indirettamente l'attività. Interferendo con la segnalazione di IGF-1R, questi inibitori modulano il panorama trascrizionale, portando infine all'inibizione della coattivazione trascrizionale mediata da BZW1. Questa strategia di inibizione offre una strada promettente per lo sviluppo di interventi mirati alla proliferazione cellulare aberrante e ai processi oncogenici associati all'attività disregolata della BZW1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
L'inibitore di IGF-1R, che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita 1 insulino-simile, riduce indirettamente la BZW1 inibendo la segnalazione a monte. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL, utilizzata nella leucemia mieloide cronica per bloccare la segnalazione aberrante. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $146.00 $265.00 | 1 | |
Doppio inibitore di IGF-1R/IR che influisce sulla segnalazione del recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 e del recettore dell'insulina, portando all'inibizione dell'espressione della BZW1 attraverso la modulazione della segnalazione a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui RAF e VEGFR, utilizzate nel carcinoma renale ed epatocellulare avanzato. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Inibitore dell'IGF-1R che sopprime la segnalazione del recettore del fattore di crescita 1 insulino-simile, inibendo in ultima analisi l'espressione della BZW1 attraverso l'interferenza delle vie a valle. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1051.00 | 7 | |
Ha come bersaglio i recettori degli androgeni, utilizzati per il trattamento del carcinoma prostatico avanzato bloccando la segnalazione degli androgeni. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibisce selettivamente la chinasi EGFR con mutazione T790M, utilizzato nel carcinoma polmonare non a piccole cellule resistente ad altri inibitori dell'EGFR. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
Inibitore di IGF-1R/IR che interrompe la segnalazione del recettore del fattore di crescita insulino-simile 1 e del recettore dell'insulina, con conseguente down-regulation dell'espressione della BZW1 attraverso l'inibizione delle cascate a valle. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $138.00 $203.00 $895.00 | 63 | |
Inibitore dell'IGF-1R che influisce sulla segnalazione del recettore del fattore di crescita 1 insulino-simile, sopprimendo così indirettamente l'espressione della BZW1 attraverso la modulazione delle vie a valle. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Inibisce irreversibilmente la chinasi BTK, utilizzata nelle neoplasie delle cellule B per bloccare la segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||