BTG1 Attivatori
Gli attivatori BTG1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, il PMA CAS 16561-29-8, l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori BTG1 sono una classe specializzata di composti chimici che facilitano l'aumento dell'attività funzionale di BTG1, una proteina che svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari come la crescita, la differenziazione e la regolazione genica. Questa categoria di attivatori chimici opera attraverso varie vie cellulari, assicurando che l'attività di BTG1 sia potenziata senza alterarne i livelli di espressione. Ad esempio, alcuni attivatori possono interagire con il macchinario di trascrizione, portando a modifiche post-traduzionali di BTG1 che ne promuovono l'attività. Altri potrebbero interagire con le vie di segnalazione che convergono sui luoghi cellulari in cui BTG1 esercita le sue funzioni, amplificando in seguito la capacità della proteina di modulare l'espressione dei suoi geni bersaglio. I meccanismi precisi di ciascun attivatore sono profondamente radicati nella biochimica cellulare e si concentrano sulla regolazione diretta o indiretta dell'attività di BTG1 attraverso cambiamenti conformazionali o l'interazione con molecole partner che stabilizzano BTG1 nella sua forma attiva.
Inoltre, gli attivatori di BTG1 possono influenzare le vie di degradazione della proteina, come il sistema ubiquitina-proteasoma, prolungando così l'emivita di BTG1 e consentendole di rimanere attiva all'interno della cellula per un periodo prolungato. Alcuni attivatori possono anche influenzare la localizzazione di BTG1, facendola accumulare in specifici compartimenti subcellulari dove è più efficace nell'esercitare le sue funzioni regolatorie. Modulando l'ambiente cellulare e la complessa rete di interazioni in cui è coinvolta BTG1, questi attivatori assicurano che la proteina possa svolgere adeguatamente il suo ruolo di controllo della progressione del ciclo cellulare e dell'apoptosi. Attraverso questi meccanismi intricati e mirati, gli attivatori di BTG1 sono essenziali per mantenere il delicato equilibrio tra proliferazione e differenziazione cellulare, evidenziando il loro ruolo significativo nella regolazione sfumata dei percorsi BTG1-dipendenti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta può attivare la PKA. Gli eventi di fosforilazione della PKA possono potenziare l'attività di BTG1, promuovendo processi cellulari come la segnalazione anti-proliferativa, in cui BTG1 è notoriamente coinvolto. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Come analogo del cAMP, il dibutirril-cAMP attiva la PKA, potenzialmente aumentando gli effetti antiproliferativi e di differenziazione in cui BTG1 ha un ruolo funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC e l'attivazione della PKC può portare a cascate di segnalazione che possono aumentare il coinvolgimento di BTG1 nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che potrebbe ridurre le vie di segnalazione competitive, potenzialmente migliorando il ruolo di BTG1 nella riparazione del DNA e nel controllo del ciclo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può determinare l'attivazione di vie legate allo stress in cui BTG1 potrebbe essere coinvolto più attivamente nella regolazione delle risposte cellulari al danno al DNA. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe portare a un potenziamento del ruolo di BTG1 nell'arresto della crescita e nel controllo del ciclo cellulare, in quanto la cellula risponde alla riduzione della segnalazione della sintesi proteica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK, PD98059 può spostare le vie di segnalazione a favore di quelle che potenziano l'attività di BTG1, in particolare per quanto riguarda l'arresto del ciclo cellulare e la differenziazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAPK, potenzialmente aumentando le vie di risposta allo stress che BTG1 può regolare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, SP600125, potrebbe potenziare il ruolo di BTG1 nell'apoptosi e nelle risposte allo stress cellulare alterando l'attività della via JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come inibitore della PI3K, la wortmannina potrebbe aumentare il coinvolgimento di BTG1 nella regolazione della crescita cellulare e dell'apoptosi attraverso un'alterazione della segnalazione. | ||||||