BTF3 Inibitori
I comuni inibitori della BTF3 includono, a titolo esemplificativo, PD 168393 CAS 194423-15-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, Triptolide CAS 38748-32-2 e Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9.
Gli inibitori del trifluoruro di boro (BF3), comunemente chiamati inibitori BTF3, appartengono a una classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della chimica organica. Questi composti sono caratterizzati dalla capacità di inibire selettivamente ed efficacemente varie reazioni chimiche, rendendoli strumenti preziosi nel campo della chimica sintetica. Gli inibitori BTF3 derivano il loro nome dalla presenza del trifluoruro di boro, una molecola altamente reattiva e versatile che svolge un ruolo centrale nella loro struttura e funzione.
La caratteristica principale degli inibitori BTF3 risiede nella loro capacità di attivare alcune trasformazioni chimiche che altrimenti sarebbero difficili da realizzare in condizioni normali. Questa attivazione avviene attraverso la coordinazione del trifluoruro di boro con specifici reagenti, facilitando la formazione di nuovi legami chimici o il riarrangiamento di quelli esistenti. La reattività unica del trifluoruro di boro consente di accelerare e controllare varie reazioni, permettendo ai chimici di sintetizzare molecole complesse con precisione. La loro utilità va oltre la chimica sintetica tradizionale, poiché sono stati impiegati anche nella preparazione di materiali avanzati per l'elettronica e la catalisi, mostrando la versatilità e l'importanza di questa intrigante classe di composti nel regno della ricerca e dell'innovazione chimica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). BTF3 fa parte del complesso di trascrizione nelle cellule e, sebbene non vi sia un'inibizione diretta, la segnalazione di EGFR può influenzare la regolazione trascrizionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La BTF3 può essere influenzata indirettamente attraverso la segnalazione PI3K/AKT, che è nota per regolare vari fattori di trascrizione e processi cellulari. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro. Può influenzare indirettamente la funzione di BTF3 alterando lo stato di fosforilazione dei fattori di trascrizione e di altre proteine che interagiscono con BTF3 nel complesso di trascrizione. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che inibisce l'attività del fattore di trascrizione NF-κB. Poiché BTF3 è coinvolto nella regolazione trascrizionale, l'inibizione di NF-κB può influenzare indirettamente il ruolo di BTF3 nell'espressione genica. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Può influenzare indirettamente BTF3 alterando l'attività della PKC, che può modulare i fattori di trascrizione e altre proteine che interagiscono con BTF3. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK). Può influenzare indirettamente BTF3, agendo sulla progressione del ciclo cellulare e sui meccanismi di regolazione della trascrizione di cui BTF3 fa parte. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina A è un inibitore dell'ATP sintasi mitocondriale. Può influire indirettamente su BTF3 alterando i livelli di energia cellulare, il che può avere un impatto sui processi trascrizionali in cui BTF3 è coinvolto. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Può influenzare indirettamente BTF3 impedendo la degradazione dei fattori di trascrizione e dei co-attivatori che possono interagire con BTF3, influenzando così la regolazione trascrizionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Può influire indirettamente su BTF3 modulando le vie di risposta allo stress che possono influenzare la regolazione della trascrizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Può influenzare indirettamente BTF3 attraverso la via di segnalazione PI3K/AKT, che svolge un ruolo nella regolazione trascrizionale. | ||||||