Brx Attivatori
Gli attivatori Brx più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8 e il litio CAS 7439-93-2.
Gli attivatori di Brx sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di Brx attraverso vari meccanismi di segnalazione. Ad esempio, la forskolina, l'IBMX e il Rolipram agiscono tutti aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che è un secondo messaggero critico nell'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi le proteine bersaglio, tra cui Brx, potenziandone l'attività. Analogamente, anche la PGE2, attraverso la sua azione sui recettori accoppiati a proteine G, porta a un aumento dei livelli di cAMP e alla conseguente attività della PKA, che promuove indirettamente l'attivazione di Brx. L'anisomicina, un inibitore della sintesi proteica, attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di Brx attraverso le vie di segnalazione della risposta allo stress. SB 203580 e U0126, inibendo rispettivamente p38 MAPK e MEK, potenzialmente spostano l'equilibrio della segnalazione cellulare verso vie alternative che attivano Brx.
Inoltre, la Ionomicina e la Tapsigargina aumentano i livelli di calcio intracellulare, che potrebbero attivare le chinasi calcio-dipendenti che stimolano successivamente Brx. L'epigallocatechina gallato, inibendo la segnalazione delle chinasi competitive, consente una maggiore segnalazione attraverso le vie che portano all'attivazione di Brx. LY294002, in quanto inibitore di PI3K, potrebbe potenziare indirettamente l'attività di Brx promuovendo l'uso di vie di segnalazione alternative che attivano Brx. Infine, il sildenafil, attraverso l'inibizione della PDE5, impedisce la degradazione del cGMP, che potrebbe influenzare le cascate di segnalazione che portano alla fosforilazione e all'attivazione di Brx. Nel complesso, questi attivatori di Brx, mirando a specifiche vie di segnalazione, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da Brx senza un'interazione diretta con la proteina o con i suoi livelli di espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato può potenziare l'attività di Brx, promuovendo la fosforilazione mediata da PKA di proteine che possono far parte della segnalazione di Brx. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato inibisce più protein chinasi, riducendo potenzialmente gli eventi di fosforilazione regolatori negativi e potenziando così l'attività di Brx, alleviando i segnali inibitori. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Questo aumento può aumentare indirettamente l'attività di Brx, stimolando i percorsi PKA e PKG che potrebbero intersecarsi con Brx. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare diversi bersagli, modulando potenzialmente l'attività di Brx attraverso eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 può portare alla stabilizzazione e all'attivazione di varie molecole di segnalazione, potenzialmente potenziando l'attività della Brx. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), con conseguente aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività di Brx attraverso vie di segnalazione cAMP-dipendenti, come l'attivazione della PKA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della protein chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK può portare a cambiamenti nella dinamica citoscheletrica e nella motilità cellulare, potenzialmente aumentando l'attività di Brx se Brx è coinvolto in questi processi cellulari. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della PKC che, paradossalmente, può potenziare l'attività di Brx spostando l'equilibrio degli eventi di fosforilazione all'interno delle cellule per favorire l'attivazione dei percorsi legati a Brx. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, in particolare la PDE5, con conseguente aumento dei livelli di cGMP. Ciò può potenziare l'attività di Brx attraverso le vie di segnalazione cGMP-dipendenti di cui Brx può far parte. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Questa attivazione può potenziare l'attività di Brx, inducendo risposte allo stress in cui Brx è potenzialmente coinvolto. | ||||||