Brpf1 Attivatori
I comuni attivatori di Brpf1 comprendono, ma non solo, l'acido anacardico CAS 16611-84-0, il C646 CAS 328968-36-1, la curcumina CAS 458-37-7, il garcinolo CAS 78824-30-3 e l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9.
Gli attivatori di Brpf1 sono un insieme diversificato di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di Brpf1 manipolando l'ambiente cromatinico e il panorama competitivo delle istone acetiltransferasi. La tricostatina A, il SAHA, l'MGCD0103 e lo Scriptaid sono tutti inibitori dell'istone deacetilasi che contribuiscono a creare una struttura cromatinica più rilassata, facilitando così l'accesso di Brpf1 ai substrati istonici e migliorando la sua funzionalità di istone acetiltransferasi. Questo stato di rilassamento della cromatina è fondamentale perché Brpf1 possa modificare efficacemente gli istoni, promuovendo modelli di espressione genica favorevoli alla sua attivazione. Analogamente, gli inibitori selettivi di p300/CBP, C646, Garcinol e I-CBP112, limitano l'attività di acetilazione di queste istone acetiltransferasi competitive, consentendo a Brpf1 di utilizzare i substrati di acetil-CoA con maggiore efficienza e specificità.
Questi inibitori assicurano che gli attivatori di Brpf1 comprendano uno spettro di entità chimiche che potenziano indirettamente l'attività funzionale di Brpf1 modulando la dinamica della cromatina e la competizione per l'acetilazione degli istoni. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come la tricostatina A, il SAHA (Vorinostat), l'MGCD0103 e lo Scriptaid, diminuiscono la deacetilazione, favorendo una conformazione cromatinica più aperta che consente un migliore accesso di Brpf1 ai suoi bersagli istonici, facilitando così la sua intrinseca attività di istone acetiltransferasi (HAT). Questo stato aperto della cromatina è essenziale per Brpf1 per acetilare efficacemente gli istoni, che a loro volta possono influenzare i modelli di espressione genica che sono essenziali per la sua attivazione. Inoltre, limitando le azioni acetiltransferasi di p300/CBP attraverso l'uso di C646, Garcinol e I-CBP112, questi inibitori assicurano direttamente che Brpf1 incontri una minore competizione per i substrati di acetil-CoA, aumentando così indirettamente la capacità di Brpf1 di acetilare gli istoni in modo più efficiente, potenziando il suo ruolo nella regolazione genica.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico è un inibitore dell'istone acetiltransferasi che può portare a una maggiore attività di Brpf1 riducendo la competizione, consentendo a Brpf1 di acetilare gli istoni in modo più efficiente e di influenzare l'espressione genica rilevante per la sua attivazione funzionale. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300/CBP che aumenta indirettamente l'attività di Brpf1 riducendo la competizione per i substrati di acetil-CoA, consentendo così a Brpf1 di modificare gli istoni in modo più efficace. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per inibire gli enzimi istone acetiltransferasi, quindi potenzialmente potenzia l'attività di Brpf1 diminuendo le reazioni di acetilazione competitiva, che potrebbero portare ad un aumento dell'acetilazione mediata da Brpf1 dei bersagli istonici. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Il garcinolo è un inibitore dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, che potrebbe potenziare l'attività di Brpf1 diminuendo l'acetilazione competitiva e consentendo a Brpf1 di acetilare i bersagli istonici in modo più efficiente. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un inibitore dell'istone deacetilasi che può potenziare indirettamente l'attività di Brpf1 promuovendo una configurazione aperta della cromatina, facilitando il legame e la funzione di Brpf1 nell'acetilazione degli istoni. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
MGCD0103, un inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe aumentare l'attività di Brpf1 consentendo un ambiente cromatinico più accessibile a Brpf1 per esercitare la sua attività di istone acetiltransferasi, in quanto influisce preferenzialmente sull'espressione genica. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può potenziare l'attività di Brpf1 promuovendo il rilassamento della cromatina e consentendo a Brpf1 di acetilare più efficacemente gli istoni, influenzando così l'espressione genica. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 è un inibitore selettivo di CBP/p300 che può potenziare l'attività di Brpf1 riducendo l'acetilazione degli istoni da parte di CBP/p300 e consentendo a Brpf1 di acetilare gli istoni bersaglio con una ridotta competizione. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 è un inibitore selettivo dell'istone deacetilasi che può potenziare indirettamente l'attività di Brpf1 promuovendo uno stato di cromatina aperta, potenzialmente facilitando la capacità di Brpf1 di acetilare gli istoni bersaglio. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 è un inibitore del bromodominio BET che può potenziare l'attività di Brpf1 inibendo il legame delle proteine BET agli istoni acetilati, permettendo potenzialmente a Brpf1 di interagire più efficacemente con i suoi substrati istonici. | ||||||