BLC Attivatori
Gli attivatori BLC più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3 e la PGE2 CAS 363-24-6.
Gli attivatori BLC sono una serie di composti diversi che potenziano l'attività funzionale di BLC modulando varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, l'IBMX, l'epinefrina, l'8-Br-cAMP, la PGE2, il Rolipram e l'isoproterenolo agiscono tutti attraverso meccanismi che convergono sull'aumento dei livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La fosforilazione di bersagli a valle da parte della PKA è un meccanismo comune attraverso il quale viene potenziata l'attività di BLC, poiché la fosforilazione mediata dalla PKA può influenzare direttamente il ruolo di BLC nella trasduzione del segnale. Oltre a questi attivatori cAMP-centrici, composti come l'anisomicina attivano protein-chinasi attivate dallo stress che indirettamente potrebbero portare al potenziamento dell'attività di BLC modulando le relative vie di segnalazione, mentre l'analogo del trombossano A2 U46619 e l'agonista beta-adrenergico Isoproterenolo potrebbero potenziare indirettamente BLC attraverso l'aumento della segnalazione del calcio intracellulare e l'attivazione delle chinasi calcio-dipendenti.
Inoltre, ionofori del calcio come la Ionomicina e l'A23187 elevano direttamente i livelli di calcio intracellulare, che possono attivare una serie di processi calcio-dipendenti, portando potenzialmente al potenziamento funzionale della BLC. Questa attivazione basata sul calcio rappresenta una via critica attraverso la quale BLC può essere regolato, poiché la segnalazione del calcio è fondamentale in molti processi cellulari in cui BLC può essere coinvolto. Infine, Zaprinast fornisce una via alternativa per l'attivazione di BLC attraverso l'inibizione della fosfodiesterasi 5, aumentando così i livelli di cAMP e cGMP. La conseguente attivazione della PKG, insieme alla PKA, può fosforilare BLC o proteine correlate, potenziando così le funzioni cellulari di BLC. Nel complesso, questi attivatori di BLC dimostrano l'intricata rete di vie di segnalazione intracellulare che possono essere modulate per potenziare l'attività di BLC, riflettendo la complessità della regolazione cellulare e la potenziale specificità dei composti chimici nel colpire queste vie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e potenziare la funzione di BLC nella trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP. Livelli più elevati di cAMP promuovono l'attivazione della PKA, che a sua volta potrebbe potenziare l'attività di BLC attraverso la fosforilazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, che tramite le proteine G attivano l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP e attivando successivamente la PKA. L'attivazione della PKA può portare ad un aumento dell'attività della BLC attraverso la fosforilazione. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. La PKA attivata può potenziare l'attività di BLC mediante fosforilazione, influenzando il suo ruolo nella segnalazione cellulare. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e all'accumulo di cAMP. Questo, a sua volta, attiva la PKA, potenzialmente migliorando la funzione BLC. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che determina un aumento dei livelli di cAMP, attivando successivamente la PKA. La PKA può quindi fosforilare BLC, potenziandone l'attività. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Questa attivazione può indirettamente portare al potenziamento dell'attività di BLC, alterando i percorsi di segnalazione. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
U46619 è un analogo del trombossano A2 che attiva il recettore del trombossano/prostaglandina, portando ad un aumento dei livelli di calcio intracellulare, che può indirettamente potenziare l'attività di BLC attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe potenziare l'attività di BLC attraverso le protein-chinasi calcio-dipendenti. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente potenzia l'attività di BLC attraverso l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||