β-defensin 42 Attivatori
I comuni attivatori della β-defensina 42 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il 2,4-tizolidinedione CAS 2295-31-0, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, l'acido butirrico CAS 107-92-6 e la genisteina CAS 446-72-0.
La β-defensina 42, un attore cruciale del sistema immunitario innato, funge da peptide antimicrobico con potenti implicazioni per la difesa dell'ospite contro vari agenti patogeni. Dal punto di vista funzionale, la β-defensina 42 contribuisce alla risposta immunitaria innata esibendo una robusta attività antimicrobica, agendo come difensore di prima linea. L'attivazione della β-defensina 42 comporta una sofisticata orchestrazione di vie di segnalazione cellulare influenzate da diversi attivatori chimici. Composti come l'acido retinoico, il tiazolidinedione, il sulforafano, il butirrato, la genisteina, il resveratrolo, la 5-azacitidina, l'acido alfa-lipoico, la luteolina, il disolfuro di diallile, l'EGCG e la quercetina contribuiscono all'up-regolazione della β-defensina 42 attraverso meccanismi distinti. L'acido retinoico attiva direttamente la β-defensina 42 legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR), con conseguente aumento della trascrizione. I tiazolidinedioni stimolano la β-defensina 42 attraverso l'attivazione di PPARγ, rafforzando la risposta immunitaria innata. Il sulforafano attiva la β-defensina 42 attraverso la via Keap1-Nrf2-ARE, contribuendo alla difesa antimicrobica. Il butirrato agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, promuovendo una struttura cromatinica aperta ed elevando l'espressione della β-defensina 42.
La genisteina attiva indirettamente la β-defensina 42 inibendo la via PI3K/Akt, alleviando l'inibizione trascrizionale mediata da FoxO3a. Il resveratrolo modula la via Nrf2/ARE, aumentando l'espressione della β-defensina 42 come antiossidante. La 5-azacitidina attiva direttamente la β-defensina 42 demetilando la regione promotrice, alleviando la repressione epigenetica. L'acido alfa-lipoico attiva la β-defensina 42 attraverso la via Nrf2/ARE, contribuendo alla difesa antimicrobica. La luteolina modula la via AP-1, attenuando la regolazione negativa sull'espressione della DEFB42. Il disolfuro di diallile influenza la via MAPK, aumentando la trascrizione della β-defensina 42. L'EGCG inibisce la via NF-κB, portando a un aumento dell'espressione della β-defensina 42. La quercetina modula la via AP-1, regolando positivamente la sintesi di β-defensina 42. La diversità dei meccanismi di attivazione sottolinea la complessità delle risposte immunitarie innate e le loro implicazioni per il rafforzamento delle difese antimicrobiche. La comprensione di queste complessità non solo fa luce sulla regolazione della β-defensina 42, ma apre anche la strada alla manipolazione dell'immunità innata per migliorare la capacità dell'ospite di combattere le sfide microbiche. La convergenza di attivatori chimici evidenzia l'intricata interazione delle vie di segnalazione nella regolazione della β-defensina 42, sottolineando il suo ruolo di componente centrale nella difesa contro le minacce microbiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva direttamente la β-defensina 42 legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR), formando un complesso che si trasferisce al promotore di DEFB42. Questo aumenta la trascrizione, con conseguente aumento dell'espressione della β-defensina 42. L'aumento della regolazione contribuisce all'immunità innata, rafforzando la difesa antimicrobica contro vari agenti patogeni. | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
I tiazolidinedioni stimolano la β-defensina 42 attraverso l'attivazione di PPARγ. Al momento del legame, PPARγ forma un complesso con RXR, facilitando il legame con il PPRE nel promotore di DEFB42. Questo aumenta la trascrizione, portando a un aumento dell'espressione della β-defensina 42 e rafforzando la risposta immunitaria innata contro le sfide microbiche. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva la β-defensina 42 attraverso il percorso Keap1-Nrf2-ARE. Promuovendo il rilascio di Nrf2 dall'inibizione di Keap1, facilita la traslocazione di Nrf2 e il legame all'elemento ARE del promotore DEFB42. Questa up-regulation rafforza la funzione antimicrobica della β-defensina 42. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Il butirrato stimola la β-defensina 42 come inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo la deacetilazione degli istoni, promuove una struttura cromatinica aperta nella regione del promotore di DEFB42, facilitando un aumento della trascrizione. Questa modulazione epigenetica determina un'elevata espressione della β-defensina 42, contribuendo all'immunità innata contro le minacce microbiche. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina attiva indirettamente la β-defensina 42 inibendo la via PI3K/Akt. Ostacola la fosforilazione di Akt, alleviando la sua inibizione su FoxO3a. Ciò consente a FoxO3a di legarsi al promotore di DEFB42, promuovendo la trascrizione. Questa attivazione indiretta porta a un aumento dell'espressione della β-defensina 42, rafforzando la risposta immunitaria innata contro le sfide microbiche. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la β-defensina 42 modulando il percorso Nrf2/ARE. Agendo come antiossidante, aumenta la traslocazione di Nrf2, promuovendo il suo legame con l'elemento ARE nel promotore di DEFB42. Questa up-regulation contribuisce al meccanismo di difesa antimicrobica della β-defensina 42. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina attiva direttamente la β-defensina 42 demetilando la regione promotrice di DEFB42. Inibendo le DNA metiltransferasi, allevia la repressione epigenetica, consentendo una maggiore trascrizione. Questa modulazione epigenetica determina un aumento dell'espressione della β-defensina 42, contribuendo all'immunità innata contro le minacce microbiche. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
L'acido alfa-lipoico attiva la β-defensina 42 attraverso il percorso Nrf2/ARE. Come antiossidante, promuove il rilascio di Nrf2 dall'inibizione di Keap1, facilitando la sua traslocazione all'elemento ARE del promotore di DEFB42. Questa up-regulation rafforza la funzione antimicrobica della β-defensina 42. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina stimola la β-defensina 42 modulando la via AP-1. Inibisce l'attivazione di c-Fos e c-Jun, sopprimendo l'attività trascrizionale AP-1. Di conseguenza, la regolazione negativa sull'espressione di DEFB42 viene attenuata, portando a un aumento della sintesi di β-defensina 42 con implicazioni antimicrobiche. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Il disolfuro di diallile attiva la β-defensina 42 influenzando il percorso MAPK. Aumenta la fosforilazione ERK1/2, regolando positivamente AP-1, che si lega al promotore DEFB42. Questo porta ad un aumento della trascrizione della β-defensina 42, rafforzando il meccanismo di difesa antimicrobica. | ||||||