Gli inibitori della β-defensina 17 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività della β-defensina 17, un membro della famiglia delle defensine, peptidi antimicrobici. Le defensine sono piccole proteine ricche di cisteina, note per il loro ruolo significativo nelle risposte immunitarie attraverso la distruzione delle membrane cellulari microbiche. La β-defensina 17, come altri membri della sua classe, è caratterizzata dalla capacità di legarsi e destabilizzare le membrane di batteri, funghi e altri agenti patogeni attraverso interazioni elettrostatiche facilitate dalla sua natura cationica. L'inibizione della β-defensina 17 comporta il blocco delle sue proprietà di legame alla membrana, impedendole così di esercitare le sue tipiche funzioni di disgregazione della membrana. Questo processo coinvolge tipicamente piccole molecole, peptidi o inibitori a base di grandi proteine in grado di interagire specificamente con i domini funzionali della β-defensina 17. Gli inibitori spesso agiscono legandosi ai domini funzionali della β-defensina 17. Gli inibitori spesso agiscono legandosi ai siti attivi del peptide o attraverso una modulazione allosterica, che impedisce alla β-defensina 17 di subire i cambiamenti conformazionali necessari per la sua attività.La progettazione di inibitori della β-defensina 17 implica una dettagliata comprensione strutturale e biochimica della proteina β-defensina 17, della sua interazione con le membrane microbiche e delle dinamiche conformazionali che regolano la sua attività. Gli strumenti di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e le simulazioni di docking molecolare, sono impiegati per chiarire i siti di interazione chiave e progettare molecole in grado di colpire con precisione queste aree. Gli inibitori richiedono spesso un'ottimizzazione per garantire un'elevata specificità nei confronti della β-defensina 17, evitando effetti fuori bersaglio su altre defensine o peptidi correlati. Inoltre, gli inibitori della β-defensina 17 devono dimostrare una solida affinità di legame e stabilità in condizioni fisiologiche, mantenendo la capacità di interrompere o bloccare le interazioni tra la β-defensina 17 e le membrane microbiche. Questi inibitori possono essere strumenti preziosi per studiare i ruoli meccanici delle defensine nei processi immunitari e le vie biochimiche sottostanti che esse modulano.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una chinasi coinvolta nel percorso PI3K/Akt. Influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 17 interrompendo la cascata di segnalazione che regola i peptidi antimicrobici, comprese le β-defensine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un componente del percorso PI3K/Akt. Modula indirettamente l'espressione della β-defensina 17 sopprimendo mTOR, una chinasi cruciale per la regolazione dei peptidi antimicrobici, comprese le β-defensine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 chinasi proteica attivata dal mitogeno (MAPK), un componente della via di segnalazione MAPK. Distrugge indirettamente l'espressione della β-defensina 17 sopprimendo la p38 MAPK, una chinasi coinvolta nella regolazione dei peptidi antimicrobici, comprese le β-defensine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce l'attivatore della proteina-1 (AP-1), un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione della β-defensina 17. Bloccando l'attivazione di AP-1, questo composto interferisce direttamente con il controllo trascrizionale dei peptidi antimicrobici, compresa la β-defensina 17. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inibisce Akt, una chinasi nel percorso PI3K/Akt. Influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 17 sopprimendo Akt, una chinasi cruciale per la regolazione dei peptidi antimicrobici, comprese le β-defensine. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibisce il complesso IKK, bloccando direttamente l'attivazione di NF-κB. Mirando a IKK, ostacola indirettamente l'espressione della β-defensina 17, in quanto NF-κB regola la trascrizione dei peptidi antimicrobici, comprese le β-defensine. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), una chinasi coinvolta nella regolazione della β-defensina 17. Modula indirettamente l'espressione della β-defensina 17 sopprimendo la GSK-3, una chinasi cruciale per la regolazione dei peptidi antimicrobici, comprese le β-defensine. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
Inibisce la chinasi IkB-2 (IKK-2), bloccando direttamente l'attivazione di NF-κB. Inibendo IKK-2, ostacola indirettamente l'espressione della β-defensina 17, poiché NF-κB regola la trascrizione dei peptidi antimicrobici, comprese le β-defensine. |