Bcl-7b Attivatori
I comuni attivatori di Bcl-7b includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e Acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.
Gli attivatori di Bcl-7b rappresentano una serie di entità chimiche diverse che condividono un obiettivo comune: potenziare il ruolo centrale di Bcl-7b nel promuovere la sopravvivenza cellulare e inibire l'apoptosi. Queste molecole agiscono su una serie di vie di segnalazione che sono strettamente collegate alle funzioni regolatorie di Bcl-7b. Ad esempio, il PMA e la forskolina potenziano l'attività di Bcl-7b attivando rispettivamente la PKC e aumentando i livelli di cAMP, entrambi processi che portano alla fosforilazione di proteine chiave che supportano la sopravvivenza cellulare, un ambito in cui Bcl-7b è fondamentale. Anche composti come l'acido retinoico e la tapsigargina contribuiscono, rispettivamente, ad alterare l'espressione genica e a interrompere la segnalazione del calcio, entrambi fondamentali per la regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. In particolare, l'acido retinoico si impegna con i recettori nucleari per regolare i geni che controllano Bcl-7b, amplificando così le sue azioni anti-apoptotiche, mentre la tapsigargina interferisce con l'equilibrio del calcio, innescando una serie di eventi di segnalazione che rafforzano le vie di sopravvivenza dipendenti da Bcl-7b.
L'influenza degli attivatori di Bcl-7b si estende al regno dell'epigenetica con agenti come la tricostatina A e il SAHA (Vorinostat o acido suberoilanilide idrossamico) che aumentano indirettamente la funzione di Bcl-7b modificando l'architettura della cromatina, promuovendo così l'espressione di geni legati ai meccanismi di sopravvivenza. L'alterazione del quadro epigenetico può quindi preparare l'ambiente cellulare a esprimere in modo più robusto Bcl-7b e le relative vie di sopravvivenza. Altre molecole, come BAY 11-7082 e PD98059, hanno come bersaglio specifico le chinasi della via NF-κB e MAPK/ERK, influenzando l'espressione e l'attività di Bcl-7b e facendo potenzialmente pendere la bilancia a favore della sopravvivenza cellulare rispetto all'apoptosi. Anche inibitori come LY294002, che agisce sulla via PI3K/AKT - un attore chiave nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare - potrebbero, all'interno del complesso ambiente cellulare, istigare una upregulation compensativa delle funzioni anti-apoptotiche di Bcl-7b attraverso un pathway crosstalk.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può influenzare lo stato di fosforilazione di numerosi substrati coinvolti nella segnalazione cellulare. L'attivazione della PKC è stata associata alla regolazione dell'apoptosi e della sopravvivenza cellulare, processi in cui è coinvolta la Bcl-7b. Pertanto, il PMA potrebbe potenziare la funzione di Bcl-7b promuovendo i percorsi di sopravvivenza di cui Bcl-7b fa parte. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la calcineurina. La calcineurina de-fosforila NFAT, un fattore di trascrizione che può aumentare l'espressione di geni legati alla sopravvivenza cellulare e all'apoptosi. Attraverso questo meccanismo, la ionomicina potrebbe potenziare indirettamente l'attività funzionale di Bcl-7b promuovendo i processi cellulari in cui Bcl-7b è coinvolto. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, attivando la PKA. Questa attivazione potrebbe portare alla fosforilazione di fattori di trascrizione che aumentano l'espressione di geni di sopravvivenza all'interno delle vie di sopravvivenza di Bcl-7b, quindi potenzialmente aumenta l'attività di Bcl-7b rafforzando queste vie di sopravvivenza. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai suoi recettori, che possono modulare la trascrizione dei geni, compresi quelli che possono coinvolgere la funzione di Bcl-7b. Influenzando l'espressione genica in questo modo, l'acido retinoico potrebbe aumentare l'attività di Bcl-7b potenziando le vie di segnalazione che promuovono la sopravvivenza cellulare, dove Bcl-7b svolge un ruolo importante. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi, il che può portare a una struttura cromatinica rilassata e a un aumento della trascrizione dei geni nei percorsi in cui è coinvolto Bcl-7b. In questo modo, potrebbe potenziare indirettamente l'attività funzionale di Bcl-7b aumentando l'espressione delle vie di sopravvivenza che Bcl-7b supporta. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inibisce la DNA metiltransferasi, portando potenzialmente all'ipometilazione del DNA e all'attivazione dei geni. Ciò potrebbe comportare l'upregulation dei percorsi di sopravvivenza di cui Bcl-7b fa parte, potenziando così indirettamente l'attività di Bcl-7b attraverso la promozione dei percorsi funzionali che supporta. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina interrompe l'accumulo di calcio e aumenta i livelli di calcio citosolico, il che potrebbe attivare i percorsi di segnalazione che coinvolgono Bcl-7b, potenzialmente aumentando la sua attività funzionale nel promuovere la sopravvivenza cellulare e nell'inibire l'apoptosi. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA inibisce le istone deacetilasi, portando ad uno stato di cromatina aperta e potenzialmente ad un aumento dell'espressione dei geni nei percorsi in cui opera Bcl-7b, possibilmente aumentando l'attività funzionale di Bcl-7b attraverso l'upregolazione dei percorsi di sopravvivenza in cui è coinvolto. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce in modo irreversibile l'attivazione di NF-κB, che può determinare un'alterazione dei modelli di espressione genica, compresi quelli legati alla funzione di Bcl-7b, potenziando così l'attività di Bcl-7b nel contesto dei percorsi di sopravvivenza cellulare e di apoptosi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe portare alla modulazione del percorso MAPK/ERK, un percorso noto per influenzare l'apoptosi e la sopravvivenza in cui Bcl-7b potrebbe essere coinvolto, potenzialmente potenziando l'attività di Bcl-7b attraverso questi percorsi interconnessi. | ||||||