BAT9 Inibitori
I comuni inibitori di BAT9 includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
Chemical inhibitors of BAT9 can affect the function of this protein through various signaling pathways by targeting specific kinases. Wortmannin and LY294002, as inhibitors of phosphoinositide 3-kinases, can prevent the activation of the AKT signaling pathway, which is integral for various cellular functions, including those involving BAT9. This inhibition halts the phosphorylation process, thereby reducing the functional capacity of BAT9. Similarly, PD98059 and U0126 disrupt the MAPK/ERK pathway by inhibiting MEK1/2, which can also lead to a decrease in BAT9 activity, assuming BAT9 is a downstream target of this pathway. The chemical SP600125, which targets the c-Jun N-terminal kinase (JNK), can lead to the inhibition of BAT9 if JNK signaling modulates its function. Furthermore, SB203580, an inhibitor of p38 MAP kinase, can impede BAT9 activity by interfering with p38 MAPK-mediated regulatory mechanisms, presuming that BAT9 is involved in such signaling cascades.
Continuing with the theme of kinase inhibition, PP2, which targets the Src family of kinases, can lead to the functional inhibition of BAT9 if Src kinases regulate its activity. Imatinib, by inhibiting BCR-ABL and other kinases, can affect BAT9 activity when these kinases are part of the signaling pathways governing BAT9. Sorafenib, a RAF kinase inhibitor, can also diminish BAT9 activity as part of the MAPK/ERK pathway's cascade, which often involves RAF kinases. Sunitinib, by inhibiting receptor tyrosine kinases like VEGFR, can alter the signaling pathways that regulate BAT9, resulting in its functional inhibition. Dasatinib, with its broad-spectrum tyrosine kinase inhibition, can impede the activation of kinases that are upstream regulators of BAT9. Lastly, Gefitinib, an EGFR tyrosine kinase inhibitor, can reduce BAT9 activity through its inhibition of EGFR and the subsequent signaling pathways that would ordinarily involve BAT9. Each of these inhibitors affects the functional state of BAT9 by impeding the activity of kinases that are critical to the signaling pathways that regulate BAT9 function.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, impedisce l'attivazione della via di segnalazione AKT, fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione dell'attività di BAT9, poiché AKT può regolare la funzione di varie proteine, tra cui BAT9, attraverso la fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K e funziona in modo simile alla Wortmannina. Impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, determinando così una diminuzione dell'attività delle proteine a valle che richiedono AKT per l'attivazione o la stabilizzazione, tra cui BAT9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK/ERK) inibendo specificamente MEK1/2. Il BAT9, legato alla via MAPK/ERK, può essere inibito funzionalmente quando questa via è downregolata, poiché è responsabile della regolazione di una serie di funzioni cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può provocare l'inibizione funzionale di BAT9, in quanto l'attività della proteina può dipendere dai segnali propagati attraverso la segnalazione ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nei processi di regolazione che possono includere proteine come BAT9. Inibendo JNK, SP600125 può portare all'inibizione funzionale di BAT9 se è regolato dalla segnalazione mediata da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 funge da inibitore della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nello stress e nelle risposte infiammatorie. Se l'attività del BAT9 è modulata dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi potrebbe portare a un'inibizione funzionale del BAT9. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono regolare diversi processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono BAT9. L'inibizione da parte di PP2 può quindi portare all'inibizione funzionale del BAT9, se dipende dalla segnalazione Src per la sua attività. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL e altre chinasi. Se l'attività del BAT9 è influenzata da percorsi di segnalazione della tirosin-chinasi che includono queste chinasi, l'Imatinib può portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio, tra gli altri, le chinasi RAF. Poiché RAF fa parte del percorso MAPK/ERK, l'inibizione di questo percorso da parte di Sorafenib può portare a una diminuzione dell'attività di BAT9, se BAT9 è un effettore a valle in questo percorso di segnalazione. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale. Può inibire il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR) e le chinasi correlate. L'inibizione di questi recettori può influenzare i percorsi di segnalazione che regolano proteine come BAT9, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||