BART1 Attivatori
Gli attivatori BART1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'anisomicina CAS 22862-76-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori di BART1 sono un insieme di sostanze chimiche che influenzano l'attività di BART1 attraverso vari meccanismi che incidono sulle vie di segnalazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), un attivatore della proteina chinasi C (PKC), può aumentare lo stato di fosforilazione di numerose proteine, tra cui potenzialmente BART1, supponendo che sia un substrato di PKC. La forskolina aumenta i livelli di cAMP, attivando così la protein chinasi A (PKA) che potrebbe fosforilare BART1 per aumentarne l'attività. Analogamente, la ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti, portando alla fosforilazione e all'attivazione di BART1. L'epigallocatechina gallato (EGCG), attraverso l'inibizione delle chinasi, potrebbe de-reprimere gli eventi di fosforilazione inibitoria su BART1. La spermina, che agisce sui canali ionici e sull'attività delle chinasi, potrebbe stimolare una cascata di segnalazione che porta all'attivazione di BART1.
Il sildenafil, inibendo la fosfodiesterasi di tipo 5, mantiene elevati livelli di cGMP che potrebbero attivare vie di segnalazione a valle, con conseguente fosforilazione e successiva attivazione di BART1. La staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe paradossalmente facilitare l'attivazione di BART1 inibendo le chinasi che regolano negativamente BART1. Anche LY294002, un inibitore di PI3K, potrebbe portare all'attivazione di BART1 alterando la segnalazione a valle che coinvolge AKT. U0126 inibisce MEK1/2, smorzando così la via MAPK/ERK, che potrebbe spostare la segnalazione verso vie che attivano BART1. La tricostatina A (TSA), inibendo le istone deacetilasi, può aumentare l'espressione di proteine regolatrici che interagiscono con BART1 e ne potenziano l'attività. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, potrebbe aumentare il livello di fosforilazione di BART1, supponendo che sia all'interno del loro range target. Infine, l'inibizione selettiva delle isoforme PKC da parte della Bisindolilmaleimide I potrebbe potenziare l'attività di BART1 interrompendo i cicli di feedback negativo, supponendo che le isoforme PKC regolino la funzione di BART1. Collettivamente, queste diverse sostanze chimiche impiegano meccanismi biochimici distinti per modulare le vie di segnalazione che, in ultima analisi, portano a una maggiore attività funzionale di BART1.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene prodotto dalla pianta indiana Coleus. Attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare le proteine bersaglio, potenziando l'attività funzionale di BART1 se quest'ultima è influenzata dalla fosforilazione dipendente dalla PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX sostiene indirettamente l'attività della PKA, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di BART1 attraverso le vie di segnalazione mediate dalla PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un antibiotico pirrolidico che agisce come inibitore della sintesi proteica. Inoltre, può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. Se l'attività di BART1 è modulata dallo stress o dalla segnalazione mediata da JNK, l'anisomicina potrebbe migliorare indirettamente la funzione di BART1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD 98059 potrebbe portare a risposte adattive che potenziano i percorsi di compensazione, aumentando indirettamente l'attività di BART1, se BART1 fa parte di questi meccanismi di compensazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo e un potente promotore tumorale che agisce come attivatore della PKC. Attivando la PKC, il PMA potrebbe potenziare i percorsi di segnalazione che modulano la funzione di BART1, se BART1 è regolato dalla fosforilazione mediata da PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Se l'attività di BART1 è modulata dalla segnalazione del calcio, l'aumento del calcio intracellulare dovuto alla ionomicina potrebbe migliorare la funzione di BART1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio è noto per inibire la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 può portare all'attivazione dei componenti della via di segnalazione Wnt, che potrebbero indirettamente potenziare l'attività di BART1 se BART1 è modulato da intermedi della via Wnt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che, come la ionomicina, aumenta la concentrazione di calcio intracellulare e attiva le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Se la funzione di BART1 è dipendente dal calcio, A23187 potrebbe potenziare l'attività di BART1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione di varie proteine. Se la funzione di BART1 si basa sullo stato di fosforilazione, l'acido okadaico potrebbe aumentare indirettamente l'attività di BART1 inibendo la sua de-fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può portare ad un'alterazione della segnalazione a valle, potenzialmente aumentando l'attività di BART1 se BART1 fa parte del percorso PI3K/Akt. | ||||||