B7-H3 Inibitori
I comuni inibitori di B7-H3 includono, ma non solo, la crisina CAS 480-40-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di B7-H3 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti che esercitano i loro effetti inibitori sulla proteina B7-H3 attraverso varie vie di segnalazione. Queste vie svolgono ruoli cruciali nella regolazione dell'espressione di B7-H3 sia a livello trascrizionale che post-trascrizionale. La crisina, ad esempio, inibisce indirettamente B7-H3 modulando la via di segnalazione NF-κB. Agendo come inibitore della chinasi IκB, la crisina interrompe la fosforilazione e la successiva degradazione di IκBα, impedendo la traslocazione di NF-κB nel nucleo. Questa interruzione porta alla downregulation dell'espressione di B7-H3, evidenziando l'intricata interazione tra la regolazione di NF-κB e B7-H3.
Analogamente, SB203580 funge da inibitore indiretto, colpendo la via p38 MAPK, che influenza l'espressione di B7-H3 a livello post-trascrizionale. L'inibizione di p38α da parte di SB203580 interrompe gli eventi di segnalazione a valle, compresa la regolazione post-trascrizionale di B7-H3, portando a una riduzione della traduzione e della stabilità dell'mRNA di B7-H3. Questi esempi evidenziano la diversità dei meccanismi utilizzati dagli inibitori di B7-H3, mostrando la loro capacità di modulare varie vie cellulari intricate legate all'espressione di B7-H3. Inoltre, composti come la rapamicina e LY294002 inibiscono indirettamente B7-H3 attraverso le vie mTORC1 e PI3K/Akt, rispettivamente. Questi inibitori evidenziano la complessità della regolazione di B7-H3: mTORC1 influenza l'espressione di B7-H3 a livello traslazionale, mentre PI3K/Akt la influenza a livello trascrizionale. L'ampia gamma di vie bersaglio di questi inibitori sottolinea la natura multiforme della regolazione di B7-H3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La crisina inibisce B7-H3 indirettamente, modulando la via di segnalazione NF-κB. Agendo come un potente inibitore della chinasi IκB, la crisina ostacola la fosforilazione e la successiva degradazione di IκBα, impedendo la traslocazione di NF-κB nel nucleo. Questa interruzione smorza l'attivazione trascrizionale dei geni bersaglio, compresi quelli implicati nell'espressione di B7-H3, riducendo così indirettamente B7-H3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 funge da inibitore indiretto di B7-H3 influenzando la via p38 MAPK. Questa sostanza chimica inibisce la p38α, una chinasi chiave del percorso, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle. È importante notare che la p38 MAPK è coinvolta nella regolazione post-trascrizionale di B7-H3 e l'azione di SB203580 su questo percorso determina una riduzione della traduzione e della stabilità dell'mRNA di B7-H3. Di conseguenza, i livelli della proteina B7-H3 diminuiscono, contribuendo alla sua inibizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina agisce indirettamente su B7-H3 inibendo la via di segnalazione mTORC1. mTORC1 è noto per regolare l'espressione di B7-H3 attraverso il controllo della stabilità di HIF-1α. Inibendo mTORC1, la Rapamicina impedisce l'accumulo di HIF-1α, riducendo così la trascrizione di B7-H3. Questa modulazione indiretta si traduce in una riduzione dei livelli e dell'attività della proteina B7-H3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 agisce come inibitore indiretto di B7-H3 mirando alla via di segnalazione JNK. Inibendo JNK, SP600125 interrompe le cascate di segnalazione a valle, tra cui il fattore di trascrizione AP-1. AP-1 è coinvolto nell'attivazione trascrizionale di B7-H3. Di conseguenza, l'inibizione mediata da SP600125 di JNK porta alla diminuzione dell'attività di AP-1 e alla riduzione dell'espressione di B7-H3, contribuendo alla sua inibizione indiretta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 funziona come inibitore indiretto di B7-H3 attraverso l'inibizione della via di segnalazione PI3K/Akt. Dato il ruolo di Akt nel promuovere l'espressione di B7-H3, l'inibizione della fosforilazione di Akt da parte di LY294002 porta a una diminuzione dell'espressione di B7-H3. Questa modulazione indiretta avviene a livello trascrizionale, con una riduzione dell'attività di Akt che si traduce in una minore attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione genica di B7-H3. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Chiamato anche JSH-23, questo composto agisce come inibitore indiretto di B7-H3 prendendo di mira la via di segnalazione NF-κB. Inibendo la traslocazione nucleare di NF-κB, JSH-23 impedisce il suo legame alla regione promotrice di B7-H3. Questa interferenza interrompe l'attivazione trascrizionale di B7-H3, portando a una riduzione dei livelli di mRNA e quindi a una minore espressione della proteina B7-H3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina funge da inibitore indiretto di B7-H3, agendo sulla via di segnalazione PI3K. Attraverso l'inibizione irreversibile di PI3K, la Wortmannina interrompe il percorso Akt/mTOR a valle, noto per regolare l'espressione di B7-H3. La conseguente inibizione dell'attività di Akt ostacola l'attivazione trascrizionale di B7-H3, portando alla diminuzione dei livelli di mRNA e alla conseguente riduzione dell'espressione della proteina B7-H3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib agisce come inibitore indiretto di B7-H3, puntando la via di segnalazione MEK/ERK. Inibendo MEK, una chinasi a monte di ERK, Trametinib interrompe la cascata di fosforilazione che regola l'espressione di B7-H3. In particolare, questo composto interferisce con l'attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione del gene B7-H3, con conseguente diminuzione dei livelli di mRNA e successiva inibizione dell'espressione della proteina B7-H3. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 funge da inibitore indiretto di B7-H3, agendo sulla via di segnalazione NF-κB. Attraverso l'inibizione della fosforilazione di IκBα e la conseguente attivazione di NF-κB, BAY 11-7082 impedisce l'attivazione trascrizionale di B7-H3. Questa interferenza porta alla diminuzione dei livelli di mRNA e alla successiva riduzione dell'espressione della proteina B7-H3, contribuendo alla sua inibizione indiretta. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 agisce come un inibitore indiretto di B7-H3, colpendo la via di segnalazione MEK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 interrompe la cascata di fosforilazione che regola l'espressione di B7-H3. Questo composto interferisce con l'attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione del gene B7-H3, con conseguente diminuzione dei livelli di mRNA e successiva inibizione dell'espressione della proteina B7-H3. | ||||||