B42 Attivatori
Gli attivatori B42 più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'acido 9-cis-retinoico CAS 5300-03-8, il cloridrato GW 3965 CAS 405911-17-3, il rosiglitazone CAS 122320-73-4, il T 0901317 CAS 293754-55-9 e il SR 12813 CAS 126411-39-0.
Gli attivatori del PNRC1 funzionano prevalentemente attraverso la modulazione dei recettori nucleari. Questo gruppo di sostanze chimiche funge spesso da ligando, legandosi ai rispettivi recettori nucleari e attivandoli. Una volta attivati, questi recettori subiscono cambiamenti conformazionali che li rendono più ricettivi ai coattivatori come PNRC1. Questo legame tra recettore nucleare e coattivatore è fondamentale per la regolazione della trascrizione genica, modulando essenzialmente i processi cellulari dettati da questi geni.
L'acido retinoico 9-cis, il bexarotene e LG100268 sono specifici per RXR, un recettore nucleare. Quando queste sostanze chimiche si legano a RXR, il recettore diventa favorevole al legame di PNRC1, amplificando la trascrizione dei geni regolati da RXR. D'altra parte, GW3965, T0901317 e SR-12813 hanno come bersaglio rispettivamente LXR e FXR. Gli LXR svolgono un ruolo fondamentale nel metabolismo dei lipidi, mentre gli FXR sono parte integrante del metabolismo degli acidi biliari. L'attivazione di questi recettori da parte dei loro agonisti apre la strada al coinvolgimento di PNRC1, rafforzando la trascrizione di geni fondamentali per queste vie metaboliche. PPARγ e PPARδ, bersaglio di Rosiglitazone, L165041, GW0742 e Telmisartan, sono fondamentali per il metabolismo dei lipidi e l'omeostasi energetica cellulare. La loro attivazione determina un cambiamento strutturale che può accogliere coattivatori come PNRC1, portando alla trascrizione di geni centrali per questi processi cellulari. L'azione del sulforafano è un po' diversa e attiva NRF2, un fattore di trascrizione coinvolto nella risposta allo stress ossidativo. Questa attivazione può coinvolgere PNRC1 nel quadro trascrizionale, influenzando geni cruciali per la risposta antiossidativa. Nel complesso, queste sostanze chimiche, attraverso le loro azioni su recettori o vie specifiche, offrono la possibilità di modulare le capacità di coattivazione di PNRC1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
Ligando per RXR, un recettore nucleare. L'attivazione di RXR può portare al reclutamento di coattivatori come PNRC1, facilitando la trascrizione genica. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Agonista LXR. Gli LXR, una volta attivati, possono coinvolgere coattivatori come PNRC1 per modulare l'espressione di geni coinvolti nel metabolismo lipidico. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Agonista PPARγ. L'attivazione di PPARγ porta a un cambiamento conformazionale che consente il reclutamento di coattivatori, tra cui potenzialmente PNRC1. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Agonista LXR. Attivando gli LXR, può indurre il reclutamento di PNRC1, influenzando la trascrizione dei geni sotto il controllo degli LXR. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
agonista PPARδ. L'attivazione di PPARδ può provocare il reclutamento di coattivatori, con PNRC1 che potenzialmente svolge un ruolo nel potenziamento della trascrizione genica. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
Agonista di PPARδ. Attivando PPARδ, questo composto può aumentare il reclutamento di coattivatori come PNRC1 per favorire la trascrizione genica. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Agonista parziale di PPARγ. La sua attivazione di PPARγ potrebbe facilitare una conformazione adatta alla coattivazione di PNRC1, modulando così la trascrizione genica. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Agonista RXR. L'RXR, attivato dal bexarotene, può coinvolgere coattivatori come PNRC1 per facilitare la modulazione trascrizionale di geni specifici. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Attivatore di NRF2. L'attivazione di NRF2 porta alla sua traslocazione nucleare e alle successive modifiche dell'espressione genica. PNRC1 può potenzialmente contribuire alla trascrizione di alcuni geni. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
Retinoide selettivo per RXR. L'attivazione di RXR può provocare il reclutamento di coattivatori come PNRC1, contribuendo alla modulazione trascrizionale dei geni controllati da RXR. | ||||||