Date published: 2025-9-7

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LG 100268 (CAS 153559-76-3)

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Applicazione:
LG 100268 è un potente agonista di RXR
Numero CAS:
153559-76-3
Peso molecolare:
363.49
Formula molecolare:
C24H29NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Un potente agonista RXR da valutare nel trattamento del diabete mellito non insulino-dipendente (tipo II) (NIDDM).


LG 100268 (CAS 153559-76-3) Referenze

  1. L'agonista RXR LG100268 provoca epatomegalia, migliora il controllo glicemico e riduce il rischio cardiovascolare e la cachessia nei topi diabetici affetti da disfunzione delle cellule beta pancreatiche.  |  Lenhard, JM., et al. 1999. Diabetologia. 42: 545-54. PMID: 10333046
  2. Il tiazolidinedione induce apoptosi e differenziazione monocitica nella linea cellulare di leucemia promielocitica HL60.  |  Hirase, N., et al. 1999. Oncology. 57 Suppl 2: 17-26. PMID: 10545799
  3. Effetti differenziali dei rexinoidi e dei tiazolidinedioni sull'espressione dei geni metabolici nei roditori diabetici.  |  Singh Ahuja, H., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 765-73. PMID: 11259621
  4. Meccanismo dell'ipotiroidismo indotto dall'agonismo selettivo del recettore retinoide X nel ratto.  |  Liu, S., et al. 2002. Endocrinology. 143: 2880-5. PMID: 12130551
  5. Prevenzione e trattamento del cancro al seno sperimentale con la combinazione di un nuovo modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, l'arzoxifene, e di un nuovo rexinoide, LG 100268.  |  Suh, N., et al. 2002. Clin Cancer Res. 8: 3270-5. PMID: 12374698
  6. Il modulatore selettivo del recettore degli estrogeni arzoxifene e il rexinoide LG100268 cooperano per promuovere l'apoptosi dipendente dal fattore di crescita trasformante beta nel cancro al seno.  |  Rendi, MH., et al. 2004. Cancer Res. 64: 3566-71. PMID: 15150113
  7. Il rexinoide LG100268 previene lo sviluppo di tumori preinvasivi e invasivi negativi per il recettore degli estrogeni nei topi MMTV-erbB2.  |  Li, Y., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 6224-31. PMID: 17947490
  8. Il rexinoide LG100268 e il triterpenoide sintetico CDDO-metil ammide sono più potenti dell'erlotinib nella prevenzione della carcinogenesi polmonare dei topi.  |  Liby, K., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1251-7. PMID: 18483313
  9. Prevenzione e trattamento della carcinogenesi mammaria sperimentale negativa per il recettore degli estrogeni mediante il triterpenoide sintetico CDDO-metil Ester e il rexinoide LG100268.  |  Liby, K., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 4556-63. PMID: 18628471
  10. Triterpenoidi CDDO-metil estere o CDDO-etil ammide e rexinoidi LG100268 o NRX194204 per la prevenzione e il trattamento del cancro al polmone nei topi.  |  Liby, K., et al. 2009. Cancer Prev Res (Phila). 2: 1050-8. PMID: 19952361
  11. La combinazione di tamoxifene e del rexinoide LG100268 previene i tumori mammari ER-positivi ed ER-negativi in topi con ghiandola mammaria p53-null.  |  Mazumdar, A., et al. 2012. Cancer Prev Res (Phila). 5: 1195-202. PMID: 22926341
  12. I rexinoidi LG100268 e LG101506 inibiscono l'infiammazione e sopprimono la carcinogenesi polmonare nei topi A/J.  |  Cao, M., et al. 2016. Cancer Prev Res (Phila). 9: 105-14. PMID: 26554632
  13. Angiogenesi e risposte anomale alla deprivazione di glucosio e ossigeno in topi privi della proteina ARNT.  |  Maltepe, E., et al. 1997. Nature. 386: 403-7. PMID: 9121557
  14. Sensibilizzazione all'insulina di topi diabetici e obesi da parte di agonisti del recettore retinoide X.  |  Mukherjee, R., et al. 1997. Nature. 386: 407-10. PMID: 9121558

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LG 100268, 5 mg

sc-211737
5 mg
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