ATRCMG2 Attivatori
Gli attivatori comuni di ATRCMG2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3 e l'(-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di ATRCMG2 sono un insieme di composti chimici che facilitano il potenziamento dell'attività di ATRCMG2 attraverso diversi meccanismi di segnalazione. Composti come la forskolina e l'IBMX aumentano i livelli di cAMP, un messaggero secondario che attiva la PKA, portando alla fosforilazione di proteine bersaglio che possono includere ATRCMG2. Analogamente, l'aumento dei livelli di cGMP dovuto all'azione del Sildenafil, un inibitore della PDE5, attiva la PKG che può avere come bersaglio anche ATRCMG2. L'epigallocatechina gallato e la curcumina offrono uno spettro più ampio di inibizione delle chinasi, sollevando così ATRCMG2 dalla fosforilazione regolatoria negativa, mentre la sfingosina-1-fosfato e l'anandamide agiscono attraverso vie recettoriali accoppiate a proteine G, potenzialmente culminanti nell'attivazione di ATRCMG2. Inoltre, gli ioni di zinco possono svolgere un ruolo strutturale, impegnandosi direttamente con ATRCMG2 se possiede un motivo di legame con lo zinco, migliorando così la sua capacità funzionale.
Inoltre, l'attivazione delle sirtuine da parte del resveratrolo potrebbe potenziare indirettamente l'ATRCMG2 se fa parte di percorsi regolati dalle sirtuine e i donatori di ossido nitrico come il nitroprussiato di sodio possono aumentare i livelli di cGMP, attivando la PKG e potenzialmente influenzando l'attività dell'ATRCMG2. L'azione del PMA riflette un'altra dimensione di regolazione, in quanto attiva la PKC, che potrebbe fosforilare e quindi attivare ATRCMG2 se si trova nel campo di influenza della PKC. Gli ioni litio si aggiungono a questo ambiente di regolazione inibendo GSK-3, potenzialmente de-reprimendo l'attività di ATRCMG2 se GSK-3 è un regolatore negativo della proteina. Queste sostanze chimiche orchestrano collettivamente un potenziamento multiforme di ATRCMG2, sfruttando le cascate di segnalazione cellulare e le interazioni molecolari per aumentare l'attività della proteina senza richiedere cambiamenti nei suoi livelli di espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare ATRCMG2, portando ad una maggiore attività funzionale nei processi di segnalazione cellulare in cui ATRCMG2 è un elemento regolatore. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in molteplici vie di segnalazione. La PKC può fosforilare e potenziare l'attività di ATRCMG2 se è un substrato o un regolatore associato, aumentando così il ruolo funzionale di ATRCMG2 in questi percorsi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, elevando i livelli di calcio intracellulare. Questo può attivare le chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente, che può fosforilare e potenziare l'attività di ATRCMG2 nei percorsi regolati dal calcio. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può poi fosforilare ATRCMG2, se fa parte delle vie di segnalazione cAMP-dipendenti, portando ad una maggiore attività di ATRCMG2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un noto inibitore di alcuni tipi di chinasi. Questa inibizione può ridurre gli eventi di fosforilazione regolatori negativi, potenzialmente aumentando l'attività di ATRCMG2 se è regolata da tali chinasi all'interno dei percorsi di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può alterare la segnalazione AKT a valle. Se ATRCMG2 opera a valle di PI3K/AKT ed è regolato negativamente da esso, l'inibizione di PI3K può portare a una maggiore attività di ATRCMG2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se ATRCMG2 è una proteina che funziona a valle di questo percorso ed è influenzata positivamente dalla sua inibizione, PD 98059 può potenziare l'attività di ATRCMG2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP e il cGMP intracellulari impedendone la degradazione. Questo può portare all'attivazione di PKA o PKG, potenzialmente aumentando l'attività di ATRCMG2 se è coinvolto in questi percorsi. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP attivando l'adenililciclasi. L'attivazione PKA risultante può portare alla fosforilazione e all'aumento dell'attività di ATRCMG2, se fa parte del percorso beta-adrenergico. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK, che può portare alla fosforilazione di fattori di trascrizione e altre proteine. Se ATRCMG2 è un substrato di JNK o è regolato dalla segnalazione mediata da JNK, l'anisomicina può aumentare l'attività di ATRCMG2. | ||||||