Gli inibitori di ATR2 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività di ATR2 (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein 2), una proteina coinvolta nella regolazione della risposta al danno al DNA (DDR) e nel mantenimento della stabilità genomica. ATR2 fa parte della più ampia famiglia di chinasi ATR, che svolge un ruolo chiave nel rilevare lo stress da replicazione del DNA e nell'avviare meccanismi di riparazione per mantenere l'integrità del materiale genetico. Inibendo ATR2, questi composti interferiscono con la capacità della proteina di attivare le vie di segnalazione a valle che rispondono ai danni al DNA o ai blocchi della replicazione. L'inibizione interrompe il normale processo cellulare di riconoscimento e risposta alle lesioni del DNA, consentendo ai ricercatori di studiare gli effetti della compromissione dei meccanismi di riparazione del DNA sulla funzione e sulla stabilità cellulare. L'uso degli inibitori di ATR2 nella ricerca è essenziale per comprendere le intricate dinamiche della risposta al danno del DNA e il modo in cui le cellule affrontano lo stress genomico. L'inibizione di ATR2 consente agli scienziati di osservare come le cellule gestiscono il danno al DNA accumulato quando una via di riparazione chiave è bloccata, fornendo approfondimenti sui checkpoint molecolari che prevengono gli errori di replicazione e mantengono l'integrità genomica. Questi inibitori sono anche strumenti preziosi per analizzare le reti di segnalazione che coordinano la riparazione del DNA, la regolazione del ciclo cellulare e l'apoptosi. Bloccando l'attività di ATR2, i ricercatori possono esplorare il modo in cui la perdita della sorveglianza del danno al DNA influisce sui processi cellulari come la stabilità della forcella di replicazione, la divisione cellulare e il mantenimento dell'integrità cromosomica. Grazie a queste indagini, gli inibitori di ATR2 contribuiscono a una comprensione più approfondita delle vie molecolari che preservano la stabilità del genoma di fronte al danno al DNA e allo stress da replicazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Intercalando con il DNA, la doxorubicina potrebbe interrompere il processo di trascrizione necessario per l'espressione del gene ANTXR2, portando a una diminuzione della produzione del suo mRNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide può causare rotture a doppio filamento nel DNA, potenzialmente downregolando l'espressione di ANTXR2 attraverso l'attivazione di vie di risposta al danno al DNA che inibiscono la trascrizione. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La capacità del mitoxantrone di intercalare il DNA può portare all'ostruzione del movimento della RNA polimerasi, diminuendo di conseguenza la sintesi dell'mRNA di ANTXR2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al templato del DNA, impedendo alla RNA polimerasi di allungare le catene di RNA, con conseguente riduzione della trascrizione del gene ANTXR2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto potrebbe demetilare il DNA e alterare il normale stato epigenetico, portando potenzialmente alla downregulation dell'espressione di ANTXR2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibendo la DNA metiltransferasi, la decitabina potrebbe diminuire i livelli di metilazione sul promotore del gene ANTXR2, riducendone l'espressione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe indurre un'iperacetilazione degli istoni, portando a uno stato di cromatina repressa e alla downregulation dell'espressione di ANTXR2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico (Vorinostat) potrebbe indurre cambiamenti nell'espressione genica causando il rimodellamento della cromatina, con conseguente diminuzione della trascrizione del gene ANTXR2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Questo composto può legarsi ai recettori dell'acido retinoico, alterando l'espressione dei geni a valle, che potrebbe includere la downregulation di ANTXR2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Come inibitore della via di segnalazione di Hedgehog, la ciclopamina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività trascrizionale dei geni controllati da questa via, tra cui ANTXR2. | ||||||