ATP6E1 Attivatori
I comuni attivatori di ATP6E1 includono, ma non solo, la benzamidina CAS 618-39-3, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la concanamicina A CAS 80890-47-7, l'oligomicina A CAS 579-13-5 e lo zinco CAS 7440-66-6.
Gli attivatori chimici dell'ATP6E1 possono impegnarsi in una serie di interazioni molecolari che rafforzano la funzione della proteina all'interno del complesso dell'ATPasi vacuolare (V-ATPasi), essenziale per il trasporto di protoni attraverso le membrane cellulari. Composti come la benzamidina e la N-etilmaleimide inibiscono le proteasi che altrimenti degraderebbero le subunità della V-ATPasi, mantenendo così l'integrità strutturale di ATP6E1 e assicurandone la continua attività nel pompaggio del protone. Analogamente, la presenza di cloruro di zinco può potenziare l'attività di ATP6E1 stabilizzandone la struttura attraverso una modulazione allosterica.
Su un altro fronte, gli inibitori della V-ATPasi come la Bafilomicina A1 e la Concanamicina A, nonostante la loro azione inibitoria, possono indurre una risposta cellulare compensatoria che aumenta l'attività di altri complessi di V-ATPasi, potenzialmente compresi quelli contenenti ATP6E1, per preservare l'equilibrio del pH cellulare. L'oligomicina A, un inibitore dell'ATP sintasi, può portare a un aumento dei livelli cellulari di ATP, che sostiene indirettamente l'ATP6E1 fornendo una maggiore quantità di substrato necessario per il trasporto di protoni. Ionofori e protonofori come la monensina, la nigericina, la valinomicina, il DCCD e l'FCCP alterano i gradienti ionici e le funzioni mitocondriali, innescando meccanismi cellulari che potenziano l'attività delle V-ATPasi contenenti ATP6E1 nel tentativo di ripristinare l'omeostasi ionica e del pH. Attraverso questi diversi meccanismi molecolari, ogni sostanza chimica contribuisce all'attività sostenuta di ATP6E1 nel suo contesto cellulare nativo.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidina è un noto inibitore delle serina-proteasi. Poiché l'ATP6E1 è una subunità del complesso dell'ATPasi vacuolare (V-ATPasi) coinvolta nel trasporto del protone, l'inibizione delle serina proteasi può impedire la degradazione dei componenti della V-ATPasi, mantenendo così l'attività dell'ATP6E1 e assicurando la continuità della funzione di pompaggio del protone. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della subunità V0 delle V-ATPasi. Inibendo questa subunità, può portare a meccanismi cellulari compensativi che migliorano la funzione dei complessi V-ATPasi ancora attivi, compresi quelli contenenti ATP6E1, per sostenere il gradiente protonico e l'omeostasi del pH cellulare. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La Concanamicina A, come la Bafilomicina A1, è un inibitore della V-ATPasi che può indurre le cellule ad aumentare la regolazione di altre pompe protoniche o complessi V-ATPasi in risposta, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività dei complessi non interessati contenenti ATP6E1. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina A è un inibitore dell'ATP sintasi. La sua azione può causare un aumento dei livelli di ATP cellulare, che può indirettamente potenziare l'attività di ATP6E1, fornendo più substrato per l'attività di pompaggio protonico delle V-ATPasi. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni zinco agiscono come modulatori allosterici di molti enzimi e possono stabilizzare la struttura di ATP6E1 all'interno del complesso della V-ATPasi, promuovendone l'attività e l'effettivo trasporto di protoni. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-Etilmaleimide inibisce in modo irreversibile le proteasi cisteiniche, che altrimenti potrebbero degradare le subunità della V-ATPasi; questa inibizione può promuovere la stabilità e l'attività di ATP6E1 all'interno del complesso V-ATPasi. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
Il DCCD è un protonoporo e un inibitore dell'ATPasi che può legarsi ai canali protonici, causando potenzialmente un'innalzamento compensatorio di altre pompe protoniche, tra cui la V-ATPasi contenente ATP6E1, per mantenere il trasporto protonico e l'equilibrio del pH. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
L'FCCP disaccoppia la fosforilazione ossidativa trasportando protoni attraverso le membrane, il che può portare ad un aumento dell'attività delle pompe protoniche come le V-ATPasi per compensare, stimolando così la funzione di ATP6E1. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che interrompe i gradienti ionici intracellulari. Le cellule possono rispondere regolando l'attività della V-ATPasi per ripristinare i gradienti, potenziando indirettamente l'attività dei complessi contenenti ATP6E1. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
La nigericina agisce come un antiporter di potassio/idrogeno e può interrompere i gradienti protonici, in modo simile alla monensina, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di ATP6E1 come parte di un meccanismo di compensazione cellulare per mantenere l'omeostasi del pH. | ||||||