Date published: 2025-9-7

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DCC (CAS 538-75-0)

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Nomi alternativi:
N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide
Applicazione:
DCC è un reagente attivante carbossilico comunemente impiegato nella sintesi peptidica
Numero CAS:
538-75-0
Purezza:
99%
Peso molecolare:
206.33
Formula molecolare:
C13H22N2
Informazioni supplementari:
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Il DCC, un composto organico versatile, trova largo impiego come reagente di accoppiamento nella sintesi dei peptidi, diventando così uno strumento prezioso in questo campo. Inoltre, funge da efficiente agente disidratante, consentendo la preparazione di vari composti come ammidi, esteri, nitrili e anidridi. In presenza di DCC e dimetilsolfossido (DMSO), gli alcoli possono subire l'ossidazione di Moffatt, che porta alla conversione degli alcoli in aldeidi e chetoni. Inoltre, vale la pena notare che la carbodiimmide idrofobica dicicloesilcarbodiimmide (DCCD) mostra un'intrigante capacità di inibire irreversibilmente la subunità catalitica della proteina chinasi dipendente dall'adenosina ciclico 3',5'-fosfato in modo dipendente dal tempo.


DCC (CAS 538-75-0) Referenze

  1. Isolamento di un proteolipide legato alla N,N'-dicicloesilcarbodiimmide del cloroplasto, attivo nella traslocazione del protone.  |  Nelson, N., et al. 1977. Proc Natl Acad Sci U S A. 74: 2375-8. PMID: 18736
  2. Modifica covalente del trasportatore di ammine con N,N'-dicicloesilcarbodiimmide.  |  Suchi, R., et al. 1991. Biochemistry. 30: 6490-4. PMID: 2054348
  3. La N,N'-dicicloesilcarbodiimmide è un inibitore specifico e reversibile della prolina-beta-naftilamidasi.  |  Takahashi, T. and Takahashi, K. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 168: 1001-6. PMID: 2346474
  4. Analisi a singola molecola della F0F1-ATP sintasi inibita dalla N,N-dicicloesilcarbodiimmide.  |  Toei, M. and Noji, H. 2013. J Biol Chem. 288: 25717-25726. PMID: 23893417
  5. Determinazione sensibile del potenziale biomarcatore sarcosina per il cancro alla prostata mediante LC-MS con derivatizzazione con N,N'-dicicloesilcarbodiimmide.  |  Chen, J., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 14-9. PMID: 24293130
  6. Sintesi e proprietà dei laurati di amido termoplastici.  |  Blohm, S. and Heinze, T. 2019. Carbohydr Res. 486: 107833. PMID: 31622867
  7. Sintesi di coniugati amminoacidici dell'acido glicirrizico utilizzando N-idrossifalimide e N,N'-dicicloesilcarbodiimide.  |  Baltina, LA., et al. 2015. Russ J Gen Chem. 85: 2735-2738. PMID: 32288467
  8. Diborani neutri ciclici sp2-sp3 e sp3-sp3 da inserzione di N,N'-dicicloesilcarbodiimmide in 1,2-diclorodiborani(4).  |  Fırıncı, E., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 9807-9810. PMID: 32706012
  9. Elettrogenesi nella frazione di membrana plasmatica della microalga alotollerante Dunaliella maritima ed effetti della N,N'-dicicloesilcarbodiimmide.  |  Popova, LG., et al. 2020. Biochemistry (Mosc). 85: 930-937. PMID: 33045953
  10. Sulla purezza ottica degli esteri peptidici attivi preparati con N,N'-dicicloesilcarbodiimmide e 'complessi' di N,N'-dicicloesilcarbodiimmide-pentaclorofenolo e N,N'-dicicloesilcarbodiimmide-pentafluorofenolo.  |  Kovacs, J., et al. 1967. J Am Chem Soc. 89: 183-4. PMID: 6040068
  11. L'effetto della N,N'-dicicloesilcarbodiimmide sugli enzimi di rilevanza bioenergetica.  |  Azzi, A., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 768: 209-26. PMID: 6095905
  12. La N,N'-dicicloesilcarbodiimmide si lega specificamente a un singolo residuo glutammico della subunità proteolipidica delle adenosinetrifosfatasi mitocondriali di Neurospora crassa e Saccharomyces cerevisiae.  |  Sebald, W., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 785-9. PMID: 6444724
  13. La N,N'-dicicloesilcarbodiimmide inibisce l'afflusso di cationi monovalenti ma non lo scambio cationi/protoni nei mitocondri cardiaci.  |  Jung, DW., et al. 1980. J Biol Chem. 255: 408-12. PMID: 7356623

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DCC, 25 g

sc-239713
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sc-239713A
100 g
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