ATP5SL Inibitori
I comuni inibitori dell'ATP5SL includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'oligomicina A CAS 579-13-5 e l'acido bongkrekico CAS 11076-19-0.
Gli inibitori dell'ATP5SL sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina ATP5SL, una subunità regolatoria meno nota associata al complesso dell'ATP sintasi, che si trova principalmente nella membrana mitocondriale interna. L'ATP sintasi, nota anche come Complesso V, è responsabile della produzione di ATP attraverso la fosforilazione ossidativa, utilizzando il gradiente protonico generato dalla catena di trasporto degli elettroni. Mentre le principali subunità catalitiche dell'ATP sintasi sono ben caratterizzate, si ritiene che l'ATP5SL svolga un ruolo di supporto nella stabilizzazione del complesso e nella regolazione dell'interazione tra le sue subunità. Questa regolazione è essenziale per un'efficiente conversione energetica e per la produzione di ATP, rendendo ATP5SL un attore chiave nel mantenimento dell'omeostasi energetica cellulare. Gli inibitori di ATP5SL funzionano interrompendo il suo ruolo regolatorio all'interno del complesso dell'ATP sintasi, compromettendo potenzialmente la capacità dell'enzima di produrre ATP in modo efficiente. Questi inibitori possono legarsi all'ATP5SL, causando cambiamenti strutturali che influenzano la sua interazione con altre subunità, compromettendo così l'assemblaggio o la stabilità funzionale dell'ATP sintasi. I ricercatori utilizzano spesso metodi come la modellazione molecolare, il docking proteina-ligando e lo screening high-throughput per identificare i composti che possono colpire selettivamente ATP5SL senza influenzare il nucleo catalitico del complesso ATP sintasi. Gli studi strutturali, come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, forniscono informazioni dettagliate sui siti di legame e sui meccanismi di questi inibitori. Comprendendo come gli inibitori dell'ATP5SL alterano la produzione di energia mitocondriale, i ricercatori possono acquisire preziose conoscenze sull'intricata regolazione dell'ATP sintasi e sul suo più ampio impatto sul metabolismo cellulare e sulla bioenergetica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. La PKA può poi fosforilare vari substrati, portando al potenziamento dell'attività di ATP5SL, aumentando la sua efficienza di sintesi di ATP nei mitocondri. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività funzionale di ATP5SL nella sintesi di ATP. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che può portare a un'innalzamento dei percorsi di produzione energetica cellulare, potenziando indirettamente l'attività di ATP5SL, aumentando la richiesta di ATP e quindi la sua sintesi. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina, pur essendo un noto inibitore dell'ATP sintasi, a concentrazioni sub-inibitorie può provocare un leggero stress che potenzialmente può far aumentare i meccanismi di compensazione, compreso il potenziamento dell'attività dell'ATP5SL per soddisfare le richieste energetiche cellulari. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
L'acido bongkrekico inibisce l'apertura del poro di transizione di permeabilità mitocondriale, preservando così il potenziale di membrana mitocondriale e supportando indirettamente il ruolo di ATP5SL nella sintesi di ATP, mantenendo un gradiente protonico ottimale. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva SIRT1, che attraverso la deacetilazione di alcuni substrati può migliorare la biogenesi mitocondriale e, di conseguenza, l'attività di proteine mitocondriali come ATP5SL, coinvolte nella produzione di ATP. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Il NMN aumenta i livelli di NAD+, che è un substrato per SIRT1. L'attivazione di SIRT1 porta a un miglioramento della funzione mitocondriale e potrebbe potenziare l'attività di ATP5SL, coinvolta nella sintesi di ATP. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
Il coenzima Q10 è coinvolto nella catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, che genera il gradiente protonico necessario per la sintesi di ATP. Ottimizzando l'efficienza di questa catena, il coenzima Q10 può migliorare indirettamente l'attività di ATP5SL. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
L'acido alfa-lipoico migliora la funzione mitocondriale e può aumentare indirettamente l'attività dell'ATP5SL, garantendo un metabolismo energetico efficiente e la produzione di ATP all'interno dei mitocondri. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Il bezafibrato attiva i PPAR, che possono portare all'upregulation dei geni coinvolti nella funzione mitocondriale e nell'ossidazione degli acidi grassi, potenziando indirettamente l'attività di ATP5SL, migliorando la disponibilità di substrati per la produzione di ATP. | ||||||