ATP10A Attivatori
Gli attivatori ATP10A più comuni includono, ma non solo, il fenilbutirrato di sodio CAS 1716-12-7, la L-α-lecitina, tuorlo d'uovo, altamente purificata CAS 8002-43-5, la miltefosina CAS 58066-85-6, la curcumina CAS 458-37-7 e l'acido glicirrizico CAS 1405-86-3.
ATP10A, un enzima flippasi, facilita la traslocazione di lipidi specifici attraverso le membrane cellulari, mantenendo l'asimmetria nella distribuzione dei lipidi che è vitale per la funzione cellulare. Sostanze chimiche come il 4-fenilbutirrato e il suo sale di sodio sono noti chaperon chimici in grado di migliorare il corretto ripiegamento e il traffico delle proteine di membrana, tra cui ATP10A. Questo porta a una maggiore presenza di ATP10A funzionalmente attivo sulla membrana cellulare, aumentando così potenzialmente la sua attività di traslocazione dei lipidi. La fosfatidilserina, essendo un componente del foglietto interno della membrana plasmatica, può anche contribuire alla funzionalità di ATP10A, garantendo un ambiente lipidico ottimale per l'attività di ATP10A. La miltefosina e la curcumina, integrandosi nel bilayer lipidico, possono modificare la composizione lipidica e la fluidità della membrana, aumentando l'accessibilità dei substrati ad ATP10A e potenziando la sua attività di flippasi. La capacità della glicirrizina di stabilizzare i modelli di glicosilazione potrebbe anche migliorare la stabilità e la funzionalità di ATP10A, mentre il bezafibrato, un agonista PPAR, potrebbe potenziare l'attività di ATP10A indirettamente, regolando il metabolismo lipidico e aumentando la disponibilità di substrati.
Inoltre, composti come l'U18666A alterano l'omeostasi del colesterolo, rendendo necessario un aumento dell'attività di ATP10A per ripristinare l'equilibrio lipidico della membrana. Il progesterone, influenzando l'organizzazione dei lipidi di membrana, può creare condizioni favorevoli per gli attivatori di ATP10A. Il progesterone, influenzando l'organizzazione dei lipidi di membrana, può creare condizioni favorevoli per i processi di traslocazione lipidica di ATP10A. Anestetici come la dibucaina e la clorpromazina interagiscono con il bilayer lipidico, aumentando potenzialmente la fluidità della membrana e, per estensione, l'attività di ATP10A. Infine, la nimodipina, modulando la segnalazione del calcio, può influenzare indirettamente l'attività di ATP10A, poiché il calcio svolge un ruolo in numerosi processi legati alle membrane.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Il 4-fenilbutirrato agisce come chaperone chimico che può migliorare il ripiegamento e il traffico delle proteine, aumentando così potenzialmente l'espressione funzionale di superficie di ATP10A, promuovendo la sua corretta localizzazione alla membrana plasmatica. | ||||||
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
La fosfatidilserina può influenzare la composizione e la fluidità del bilayer lipidico, il che potrebbe potenziare l'attività flippasica di ATP10A ottimizzando l'ambiente di membrana per la sua azione catalitica. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina è un fosfolipide contenente colina che può inserirsi nelle membrane cellulari, alterandone la composizione. Questo potrebbe aumentare indirettamente l'attività dell'ATP10A, influenzando la disponibilità del substrato all'interno del bilayer lipidico. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
È stato dimostrato che la curcumina influenza la fluidità e la permeabilità della membrana. Questi cambiamenti possono aumentare indirettamente l'attività di ATP10A, ottimizzando l'ambiente della membrana per la sua attività di traslocazione lipidica. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $56.00 $326.00 | 7 | |
La glicirrizina può inibire le attività enzimatiche che modificano lo stato di glicosilazione delle proteine. Stabilizzando il modello di glicosilazione, può migliorare la stabilità e la funzione di ATP10A nella membrana. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Il bezafibrato è un agonista del recettore attivato dal perossisoma proliferatore (PPAR). L'attivazione dei PPAR può portare a una upregulation dei geni del metabolismo lipidico, che può indirettamente potenziare l'attività di traslocazione lipidica di ATP10A, aumentando la disponibilità dei suoi substrati lipidici. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A è un inibitore del trasporto intracellulare del colesterolo che può alterare l'omeostasi del colesterolo, il che potrebbe indirettamente potenziare l'attività di ATP10A, aumentando la necessità di traslocare i fosfolipidi per mantenere la distribuzione del colesterolo nella membrana. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Il progesterone interagisce con i recettori legati alla membrana e può influenzare l'organizzazione lipidica della membrana. Questa interazione può migliorare l'attività di ATP10A alterando l'ambiente della membrana in modo da favorire il suo processo di traslocazione lipidica. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina può intercalarsi nel bilayer lipidico, influenzando l'impacchettamento lipidico e la fluidità della membrana. Queste alterazioni possono migliorare indirettamente l'attività di ATP10A, ottimizzando le proprietà della membrana per il trasporto dei lipidi. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipina è un bloccante dei canali del calcio che può influenzare i livelli di calcio intracellulare. Modulando la segnalazione del calcio, può influenzare indirettamente l'attività di trasporto dei fosfolipidi di ATP10A, in quanto il calcio può essere un cofattore in vari processi di trasporto dei lipidi. | ||||||