ATF-5 Attivatori
Gli attivatori ATF-5 più comuni includono, a titolo esemplificativo, SB 431542 CAS 301836-41-9, 2-Amino-6-cloro-α-ciano-3-(etossicarbonile)-4H-1-benzopiran-4-acetic Acid Ethyl Ester CAS 305834-79-1, FTY720 CAS 162359-56-0, P276-00 CAS 920113-03-7 e GW 0742 CAS 317318-84-6.
Il fattore di trascrizione attivante 5 (ATF-5) è un membro della famiglia di fattori di trascrizione ATF/CREB, che svolge un ruolo critico nella risposta allo stress cellulare, nella sopravvivenza e nella differenziazione. È espresso in modo ubiquitario in vari tessuti, con ruoli notevoli nel sistema nervoso, dove supporta la sopravvivenza e la funzione dei neuroni. ATF-5 è coinvolto nella regolazione dell'espressione di geni critici per l'adattamento cellulare agli stress ambientali, come la privazione di nutrienti o lo stress ossidativo, e contribuisce al mantenimento dell'omeostasi cellulare. La sua attivazione è fondamentale per l'avvio di programmi trascrizionali che promuovono la sopravvivenza cellulare in condizioni avverse, rendendolo un attore chiave nella determinazione del destino cellulare durante le risposte allo stress. Inoltre, ATF-5 è implicato nella regolazione della proliferazione e della differenziazione in diversi tipi di cellule, compreso il suo ruolo nello sviluppo e nel mantenimento delle cellule tumorali, evidenziando la sua importanza nei processi fisiologici e patologici.
L'attivazione di ATF-5 è mediata da diverse vie di segnalazione che rispondono a stress cellulari e a stimoli ambientali. Un meccanismo primario coinvolge la risposta integrata allo stress (ISR), in cui ATF-5 è upregolato in risposta allo stress del reticolo endoplasmatico (ER), alla privazione di aminoacidi o allo stress ossidativo. Questa upregulation è tipicamente mediata dall'attivazione di chinasi a monte, come PERK (protein kinase RNA-like endoplasmic reticulum kinase), che fosforilano il fattore di iniziazione eucariotico 2α (eIF2α), portando a un'attenuazione della sintesi proteica generale ma a una traduzione selettiva dell'mRNA dell'ATF-5. Inoltre, altre molecole di segnalazione, tra cui il mammalian target of rapamycin (mTOR) e l'AMP-activated protein kinase (AMPK), possono influenzare l'attività di ATF-5 modulando i suoi livelli di espressione o promuovendo la sua traslocazione nucleare, influenzando così la sua attività trascrizionale. L'attivazione di ATF-5 consente alle cellule di avviare programmi specifici di espressione genica che favoriscono l'adattamento e la sopravvivenza in condizioni di stress. Questa complessa rete di regolazione assicura che l'attivazione di ATF-5 sia strettamente controllata, consentendo alle cellule di rispondere in modo efficiente alle sfide ambientali e di sopravvivere.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore selettivo del recettore di tipo I del TGF-β. Bloccando la segnalazione del TGF-β, l'SB431542 può attivare indirettamente l'ATF-5, poiché l'espressione dell'ATF-5 è regolata negativamente dal TGF-β. L'inibizione di questo percorso rilascia la repressione su ATF-5, consentendo un aumento dell'espressione e dell'attività di ATF-5. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Chiamato anche SC79, questo composto è un attivatore di Akt che ne promuove la fosforilazione e l'attivazione. Akt è una chinasi a monte di mTORC1, un percorso che regola ATF-5. L'attivazione di Akt con SC79 può potenziare la segnalazione di mTORC1, portando all'attivazione di ATF-5 come bersaglio a valle di mTORC1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720, noto anche come fingolimod, è un agonista dei recettori della sfingosina-1-fosfato (S1P). L'attivazione dei recettori S1P può modulare i processi cellulari, compresi quelli legati all'ATF-5. I meccanismi specifici con cui l'attivazione dei recettori S1P influenza ATF-5 devono essere ulteriormente chiariti, ma il suo ruolo potenziale nell'attivazione di ATF-5 è suggerito dal suo impatto sulla segnalazione cellulare. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK). L'inibizione delle CDK può portare all'arresto del ciclo cellulare e all'attivazione di ATF-5. L'espressione di ATF-5 è regolata durante il ciclo cellulare e la modulazione dell'attività delle CDK da parte di P276-00 può influenzare la trascrizione di ATF-5, fornendo un mezzo diretto per attivare ATF-5 attraverso il controllo del ciclo cellulare. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
GW0742 è un agonista selettivo del recettore delta del perossisoma proliferatore attivato (PPARδ). L'attivazione di PPARδ può modulare i processi cellulari coinvolti nella regolazione di ATF-5. Le interazioni specifiche tra PPARδ e ATF-5 richiedono ulteriori approfondimenti, ma il potenziale di attivazione di ATF-5 da parte di GW0742 attraverso la segnalazione di PPARδ rappresenta un'intrigante strada da percorrere. | ||||||
Compound 401 | 168425-64-7 | sc-202552 | 5 mg | $75.00 | 4 | |
Il composto 401 è un attivatore potente e selettivo della risposta alle proteine dispiegate (UPR). L'ATF-5 è coinvolto nella segnalazione UPR e l'attivazione della UPR da parte del composto 401 può influenzare l'espressione e l'attività dell'ATF-5. L'attivazione di ATF-5 mediata dall'UPR rappresenta un meccanismo diretto attraverso il quale questo composto può modulare la funzione di ATF-5. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477 è un inibitore selettivo di MCL-1. Inibendo MCL-1, A-1210477 può indurre uno stress ER e attivare la risposta alle proteine dispiegate (UPR). ATF-5 è un bersaglio a valle dell'UPR e la sua attivazione in risposta allo stress ER indotto dall'A-1210477 rappresenta un mezzo indiretto per attivare ATF-5 attraverso le vie di segnalazione UPR. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal è un inibitore della de-fosforilazione di eIF2α. Inibendo la de-fosforilazione di eIF2α, Salubrinal induce lo stress ER e attiva la risposta alle proteine dispiegate (UPR). ATF-5 è un bersaglio a valle dell'UPR e la sua attivazione in risposta allo stress ER indotto dal Salubrinal fornisce un mezzo indiretto per attivare ATF-5 attraverso le vie di segnalazione UPR. | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
4E1RCat è un inibitore dell'interazione eIF4E/eIF4G. Interrompendo il complesso eIF4E/eIF4G, 4E1RCat inibisce l'iniziazione della traduzione dipendente dal tappo. L'ATF-5 è regolato dalla traduzione e l'inibizione della traduzione cap-dipendente da parte del 4E1RCat può avere un impatto sui livelli di proteina ATF-5, fornendo un mezzo diretto per modulare l'attività di ATF-5 a livello post-trascrizionale. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Chiamato anche BIO, questo composto è un inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). È noto che ATF-5 è regolato da GSK-3 e l'inibizione di GSK-3 da parte di BIO può attivare ATF-5 attraverso l'interferenza con gli eventi di fosforilazione mediati da GSK-3 e con i successivi meccanismi di regolazione della funzione di ATF-5. L'attivazione di ATF-5 da parte del BIO rappresenta un meccanismo diretto attraverso l'inibizione della GSK-3. | ||||||