Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori AT1 da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori AT1 sono composti che hanno come bersaglio il recettore dell'angiotensina II di tipo 1 (AT1), un componente chiave del sistema renina-angiotensina, fondamentale nella regolazione della pressione sanguigna, dell'equilibrio dei liquidi e del tono vascolare. Nella ricerca scientifica, gli attivatori AT1 sono preziosi per studiare i meccanismi fisiologici e cellulari mediati dall'attivazione del recettore AT1. Coinvolgendo questi recettori, i ricercatori possono studiare le vie di segnalazione a valle che influenzano la contrazione vascolare, la ritenzione di sodio e la crescita cellulare. Gli attivatori AT1 sono particolarmente importanti negli studi incentrati sulla comprensione del ruolo del sistema renina-angiotensina nella funzione cardiovascolare, dove l'attività del recettore AT1 è direttamente collegata alla regolazione della pressione sanguigna e dell'omeostasi dei fluidi. Inoltre, questi attivatori sono utilizzati nelle ricerche che esplorano il coinvolgimento del recettore in condizioni patologiche come l'ipertensione, l'ipertrofia cardiaca e le malattie renali, fornendo indicazioni su come la segnalazione del recettore AT1 contribuisca alla progressione della malattia. La capacità di attivare selettivamente i recettori AT1 consente inoltre agli scienziati di analizzare le complesse interazioni tra questo recettore e altre molecole di segnalazione, facilitando una comprensione più approfondita del suo ruolo nelle reti di segnalazione cellulare. Inoltre, gli attivatori AT1 sono impiegati in studi che mirano a sviluppare nuove strategie benefiche per la gestione di condizioni legate a una disregolazione dell'attività del recettore AT1. La disponibilità di un'ampia gamma di attivatori AT1 consente ai ricercatori di progettare esperimenti precisi e mirati a specifici aspetti della funzione del recettore AT1, facendo progredire il campo della ricerca cardiovascolare e non solo. Per informazioni dettagliate sugli attivatori AT1 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
[Val5]-Angiotensin II acetate salt | 58-49-1 (non-salt) | sc-301966 | 5 mg | $106.00 | ||
Il sale acetato di [Val5]-Angiotensina II presenta interazioni molecolari uniche, in particolare grazie alla sua capacità di formare legami ionici e di impegnarsi in interazioni idrofobiche. Questo composto influenza le vie di segnalazione cellulare modulando l'affinità del recettore e la cinetica di attivazione. Le sue caratteristiche strutturali facilitano i cambiamenti conformazionali al momento del legame, che possono alterare gli effetti a valle in vari sistemi biologici. La forma di sale acetato migliora la solubilità, favorendo la sua reattività in diversi ambienti. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
L'angiotensina II è un peptide che attiva direttamente i recettori AT1. Si lega ai recettori AT1, avviando una cascata di segnalazione che coinvolge l'accoppiamento di proteine G e l'attivazione di percorsi a valle, portando infine all'attivazione dei recettori AT1. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Il Losartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II che attiva indirettamente i recettori AT1. Bloccando il legame dell'angiotensina II endogena al suo recettore, il losartan interrompe il ciclo di feedback negativo, con conseguente aumento dell'espressione e dell'attivazione dei recettori AT1. | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
Il candesartan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II, simile al losartan, che attiva indirettamente i recettori AT1 bloccando gli effetti inibitori dell'angiotensina II endogena. L'interruzione del ciclo di feedback negativo determina una maggiore espressione e attivazione dei recettori AT1. | ||||||
Olmesartan Medoxomil | 144689-63-4 | sc-219482 sc-219482A | 10 mg 100 mg | $60.00 $186.00 | ||
Olmesartan, un altro antagonista del recettore dell'angiotensina II, attiva indirettamente i recettori AT1 interrompendo gli effetti inibitori dell'angiotensina II endogena. La conseguente upregulation compensatoria dei recettori AT1 aumenta la loro attivazione e le vie di segnalazione a valle. | ||||||
Angiotensin fragment 1-7 acetate salt | 51833-78-4 | sc-319824 | 1 mg | $82.00 | 1 | |
L'angiotensina II (1-7) è un metabolita dell'angiotensina II che può attivare i recettori AT1. Nonostante la sua sequenza più corta, può legarsi ai recettori AT1, innescando cascate di segnalazione simili a quelle dell'angiotensina II a lunghezza piena, portando all'attivazione dei recettori AT1. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
EXP3174, noto anche come valsartan, è un antagonista del recettore dell'angiotensina II che attiva indirettamente i recettori AT1. Il suo meccanismo è analogo a quello del losartan e del candesartan, in quanto interrompe il ciclo di feedback negativo associato all'angiotensina II endogena e promuove l'attivazione del recettore AT1. | ||||||
Aliskiren Hemifumarate | 173334-58-2 | sc-479906 | 1 mg | $490.00 | ||
L'aliskiren è un inibitore diretto della renina che attiva indirettamente i recettori AT1. Inibendo l'attività della renina, l'aliskiren interrompe la produzione a valle dell'angiotensina II, portando a un'attivazione compensatoria dei recettori AT1 attraverso una maggiore disponibilità di angiotensina II. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Il telmisartan, un antagonista del recettore dell'angiotensina II, attiva indirettamente i recettori AT1 bloccando gli effetti inibitori dell'angiotensina II endogena. Questa interruzione del ciclo di feedback negativo determina una maggiore espressione e attivazione dei recettori AT1, contribuendo all'aumento dell'attività dei recettori AT1. | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | $104.00 $297.00 | 3 | |
L'irbesartan, un antagonista del recettore dell'angiotensina II, attiva indirettamente i recettori AT1 interrompendo gli effetti inibitori dell'angiotensina II endogena. Questa interruzione del ciclo di feedback negativo provoca una maggiore espressione e attivazione dei recettori AT1, contribuendo a un aumento dell'attività dei recettori AT1. | ||||||