ASPP1 Attivatori
I comuni attivatori di ASPP1 comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la staurosporina CAS 62996-74-1, il resveratrolo CAS 501-36-0, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la curcumina CAS 458-37-7.
Gli attivatori di ASPP1 comprendono un gruppo di composti chimici che, attraverso vari meccanismi biochimici, aumentano indirettamente l'attività funzionale di ASPP1. La forskolina, elevando i livelli intracellulari di cAMP, aumenta indirettamente il ruolo di ASPP1 nell'apoptosi attivando la PKA, che può fosforilare i substrati che influenzano l'attività di ASPP1. La staurosporina, attraverso l'inibizione delle protein chinasi che regolano negativamente ASPP1, promuove indirettamente le sue funzioni pro-apoptotiche. Il resveratrolo attiva il SIRT1, determinando un aumento dell'attività di p53, una proteina regolata da ASPP1, promuovendo così indirettamente il ruolo di ASPP1 nell'apoptosi. LY294002 e la curcumina modificano le vie di sopravvivenza cellulare inibendo rispettivamente PI3K e NF-κB, il che può portare a un potenziamento delle funzioni di soppressore tumorale di ASPP1. La spermidina sostiene ulteriormente l'attività di ASPP1 inducendo l'autofagia, un processo che può stabilizzare e potenziare ASPP1. Il celecoxib e la rapamicina, attraverso l'inibizione della COX-2 e l'inibizione di mTOR, rispettivamente, sopprimono i segnali di sopravvivenza, potenzialmente potenziando le vie apoptotiche mediate da ASPP1.
Inoltre, Z-VAD-FMK, pur essendo un inibitore della pan-caspasi, può aumentare indirettamente l'attività di ASPP1 portando a un accumulo e a un successivo rilascio dell'attività delle caspasi, un ambiente in cui il ruolo di ASPP1 può essere potenziato. Il sulforafano attiva Nrf2, potenziando la funzione di ASPP1 nell'apoptosi legata allo stress ossidativo. La quercetina e il PD98059, inibendo rispettivamente PI3K/STAT3 e MEK/ERK, riducono la segnalazione pro-sopravvivenza, creando così un contesto cellulare che favorisce la funzione apoptotica di ASPP1. Collettivamente, questi attivatori di ASPP1, attraverso la loro influenza su specifiche vie e molecole, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da ASPP1 senza la necessità di regolarne l'espressione o l'attivazione diretta, mantenendo l'omeostasi cellulare e promuovendo i processi apoptotici che sono essenziali per la soppressione del tumore.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e migliorare l'attività funzionale di ASPP1, promuovendo il suo ruolo nell'apoptosi e nella soppressione del tumore. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Può migliorare indirettamente l'attività di ASPP1 inibendo le chinasi che regolano negativamente ASPP1, facilitando così le sue funzioni pro-apoptotiche. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva SIRT1, che può deacetilare e migliorare l'attività di varie proteine, tra cui p53. ASPP1 è un regolatore noto di p53 e, potenziando l'attività di p53, il resveratrolo può aumentare indirettamente l'attività funzionale di ASPP1 nell'apoptosi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Inibendo PI3K, può diminuire la fosforilazione e l'attività di AKT, il che può potenziare le funzioni di soppressore tumorale di ASPP1, in quanto AKT può regolare negativamente le proteine coinvolte nell'apoptosi. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per modulare molteplici vie di segnalazione, compresa l'inibizione di NF-κB. Inibendo NF-κB, la curcumina può potenziare i percorsi apoptotici mediati da ASPP1, in quanto NF-κB può sopprimere l'apoptosi. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina induce l'autofagia attraverso l'inibizione dell'acetiltransferasi EP300. L'autofagia è stata associata alla degradazione di proteine e organelli danneggiati, portando potenzialmente alla stabilizzazione e all'aumento dell'attività di ASPP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della sopravvivenza cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe potenziare il ruolo di ASPP1 nel promuovere l'apoptosi, riducendo i segnali che si oppongono a questo percorso. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore pan-caspasico che può paradossalmente potenziare l'attività di ASPP1, causando un accumulo di caspasi che, una volta rimosso l'inibitore, può portare a un'esplosione di attività apoptotica in cui ASPP1 può svolgere un ruolo. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che ha dimostrato di inibire PI3K e STAT3, che sono coinvolti nei percorsi di sopravvivenza e proliferazione. Questa inibizione può potenziare le funzioni apoptotiche di ASPP1, riducendo la segnalazione pro-sopravvivenza. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che riduce indirettamente l'attivazione di ERK. La riduzione dell'attività di ERK può portare a una maggiore funzione di ASPP1, diminuendo i segnali proliferativi e di sopravvivenza che contrastano i percorsi apoptotici. | ||||||