Gli attivatori di ASF1A comprendono un gruppo di agenti chimici che modulano l'attività della funzione anti-silenziamento 1A (ASF1A), un chaperone istonico che svolge un ruolo critico nella replicazione e riparazione del DNA e nella regolazione della struttura della cromatina. ASF1A facilita la deposizione e la rimozione degli istoni durante l'assemblaggio e lo smontaggio dei nucleosomi, essenziale per processi come la trascrizione, la replicazione e la riparazione. L'attivazione di ASF1A, quindi, può avere un impatto profondo sulla dinamica della cromatina e sull'espressione genica.
I meccanismi di funzionamento degli attivatori di ASF1A possono essere diretti o indiretti. Gli attivatori diretti possono interagire con ASF1A, stabilizzando la proteina o promuovendo la sua interazione con gli istoni, potenziando così la sua attività di chaperone. Ciò potrebbe comportare il legame con ASF1A in un sito che induce un cambiamento conformazionale favorevole alla sua funzione di chaperone o che impedisce la sua degradazione, assicurando che sia disponibile in quantità maggiori per partecipare all'assemblaggio/disassemblaggio della cromatina. Gli attivatori indiretti potrebbero agire influenzando le vie di segnalazione che regolano l'espressione o le modifiche post-traduzionali di ASF1A. Questi attivatori potrebbero aumentare i livelli di espressione di ASF1A potenziando la trascrizione o stabilizzando l'mRNA, con conseguente aumento della sintesi proteica. In alternativa, potrebbero inibire le vie di regolazione negative, portando a una riduzione della degradazione di ASF1A e a un aumento complessivo della sua attività all'interno della cellula. Nel contesto della ricerca, gli attivatori di ASF1A sono strumenti preziosi per sondare gli aspetti fondamentali della biologia della cromatina e i meccanismi epigenetici che regolano l'espressione genica. Modulando l'attività di ASF1A, gli scienziati possono osservare i cambiamenti nell'assemblaggio e nello smontaggio dei nucleosomi e i conseguenti effetti sull'accessibilità del DNA e sulla produzione trascrizionale. Ciò consente di studiare come ASF1A contribuisca al mantenimento dell'integrità genomica e alla regolazione fine del paesaggio epigenetico durante la progressione del ciclo cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea è un inibitore della ribonucleotide reduttasi che induce uno stress da replicazione. Questo stress richiede meccanismi di riparazione del DNA, portando ad una maggiore richiesta del ruolo di ASF1A nella deposizione degli istoni. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 è un inibitore di ATR. Inibendo ATR, contribuisce allo stress da replicazione, rendendo necessaria una maggiore funzione di ASF1A nei meccanismi di deposizione degli istoni e di riparazione del DNA. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
SCH 900776 è un inibitore di CHK1. Inibendo CHK1, interrompe la via ATR-CHK1 e quindi aumenta indirettamente l'attività funzionale di ASF1A nella deposizione degli istoni e nella riparazione del DNA. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib è un inibitore di PARP. Induce un danno al DNA, rendendo necessario il ruolo di ASF1A nella deposizione degli istoni durante la riparazione del DNA. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib è un altro inibitore di PARP. Anch'esso induce un danno al DNA e attiva il ruolo di ASF1A nella deposizione degli istoni durante la riparazione. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un inibitore della DNA polimerasi alfa e provoca lo stallo delle forche di replicazione. Ciò aumenta la richiesta del ruolo di ASF1A nella deposizione degli istoni durante le forche di replicazione in stallo. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina è un inibitore della topoisomerasi I che causa danni al DNA, aumentando così la richiesta della funzione di ASF1A nella deposizione degli istoni durante la riparazione del DNA. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
La mirina è un inibitore di MRE11 che ostacola la riparazione della rottura del doppio filamento di DNA. Questa interruzione richiede il ruolo di ASF1A nella deposizione degli istoni durante il processo di riparazione. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un inibitore della topoisomerasi II che induce un danno al DNA, che richiede il ruolo di ASF1A nella deposizione degli istoni durante la riparazione del DNA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA, causando danni al DNA e rendendo necessario il ruolo di ASF1A nella deposizione degli istoni durante la riparazione del DNA. | ||||||